Att bedöma viktbias bland turkiska dietister
1 oktober 2024 uppdaterad av: Ezgi Bellikci Koyu
Att bedöma viktbias bland turkiska dietister: bestämningsfaktorer och inverkan på yrkesutövning
Syftet med denna studie var att undersöka viktbias bland turkiska dietister.
samt att undersöka effekten av patientens viktstatus på dietistens bedömning och dietpraxis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Dietisterna tilldelades slumpmässigt en onlinefallstudie med laktosintolerans, med all patientinformation identisk förutom patientens vikt och fotografi.
I det ena fallet var det ett fotografi av en kvinna med fetma och i det andra en normalviktig kvinna.
Syftet med fallstudien var att utvärdera hur kroppsvikten hos en patient som konsulterade en dietist av en anledning som inte var relaterad till kroppsvikten påverkade yrkesutövningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
411
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izmir, Kalkon, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studieprovet bestod av dietister som arbetade i Türkiye
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dietister som arbetar i Turkiet
Uteslutningskriterier:
- Graviditet
- amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Bilden tillhör en patient med fetma
Dietister tilldelades slumpmässigt en fallstudie via SurveyMonkey.
All information (demografi, biokemiska parametrar och kosthistoria fysisk aktivitetsnivå) om fallen var densamma, bara deras vikt och därför deras fotografier var olika.
I det här fallet var det ett fotografi av en kvinna med fetma
|
|
Bilden tillhör en patient med normalvikt
Dietister tilldelades slumpmässigt en fallstudie via SurveyMonkey.
All information (demografi, biokemiska parametrar och kosthistoria fysisk aktivitetsnivå) om fallen var densamma, bara deras vikt och därför deras fotografier var olika.
I det här fallet var det ett fotografi av en kvinna med normal vikt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader mellan dietisters livsstilsrekommendationer bland grupper.
Tidsram: Baslinje
|
Dietisters rekommendationer livsstilsrekommendationer (såsom kostintag av energi och makronäringsämnen) bedömdes med hjälp av en 5-gradig Likert-skala (1; bör reduceras kraftigt, 5; bör ökas kraftigt).
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader mellan den biokemiska statusen bedömd av dietister mellan grupper
Tidsram: Baslinje
|
Dietister bedömde fallets biokemiska status med en 5-gradig Likert-skala (1; mycket bra, 5; mycket dålig).
|
Baslinje
|
|
Skillnader mellan dietkvaliteten bedömd av dietister mellan grupper
Tidsram: Baslinje
|
Dietister bedömde fallets kostkvalitet med en 5-gradig Likert-skala (1; mycket bra, 5; mycket dålig).
|
Baslinje
|
|
Skillnader mellan dietisters förväntningar på patientens följsamhet till kosten mellan grupper
Tidsram: Baslinje
|
Dietisters förväntningar på patientens efterlevnad av kosten bedömdes med hjälp av uttalandena "patienten är villig att bli behandlad", "patienten förväntas följa behandlingsrekommendationerna", "patienten kommer att lyckas med att göra kostförändringar", "patienten kommer att kunna upprätthålla rekommendationer", "patienten förstod behandlingsrekommendationer".
En 5-gradig Likert-skala (1; håller inte med, 5; håller helt med) användes för att betygsätta dessa påståenden.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
2 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1919B012005303
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All IPD som ligger bakom resulterar i en publicering
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .