Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere vektskjevhet blant tyrkiske kostholdseksperter

1. oktober 2024 oppdatert av: Ezgi Bellikci Koyu

Vurdere vektskjevhet blant tyrkiske kostholdseksperter: determinanter og innvirkning på profesjonell praksis

Målet med denne studien var å undersøke vektskjevhet blant tyrkiske kostholdseksperter. og å undersøke effekten av pasientens vektstatus på kostholdsekspertens vurdering og kostholdspraksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Kostholdsekspertene ble tilfeldig fordelt på en nettbasert casestudie med laktoseintoleranse, med all pasientinformasjon identisk bortsett fra pasientens vekt og fotografi. I det ene tilfellet var det et fotografi av en kvinne med fedme og i det andre en kvinne med normal vekt. Målet med casestudien var å evaluere hvordan kroppsvekten til en pasient som konsulterte en ernæringsfysiolog av en grunn som ikke var relatert til kroppsvekten, påvirket profesjonell praksis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

411

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Izmir, Tyrkia, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studieutvalget besto av dietister som jobbet i Türkiye

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kostholdseksperter som jobber i Turkiye

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Bildet tilhører en pasient med overvekt
Kostholdseksperter ble tilfeldig tildelt en casestudie via SurveyMonkey. All informasjon (demografi, biokjemiske parametere og kostholdshistorie fysisk aktivitetsnivå) om tilfellene var den samme, bare vekten deres og derfor fotografiene deres var forskjellige. I dette tilfellet var det et fotografi av en kvinne med fedme
Bildet tilhører en pasient med normal vekt
Kostholdseksperter ble tilfeldig tildelt en casestudie via SurveyMonkey. All informasjon (demografi, biokjemiske parametere og kostholdshistorie fysisk aktivitetsnivå) om tilfellene var den samme, bare vekten deres og derfor fotografiene deres var forskjellige. I dette tilfellet var det et fotografi av en kvinne med normal vekt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller mellom kostholdseksperters livsstilsanbefalinger blant grupper.
Tidsramme: Grunnlinje
Kostholdseksperters anbefalinger livsstilsanbefalinger (som kostinntak av energi og makronæringsstoffer) ble vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1; bør reduseres kraftig, 5; bør økes kraftig).
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller mellom biokjemisk status vurdert av dietister mellom grupper
Tidsramme: Grunnlinje
Kostholdseksperter vurderte den biokjemiske statusen til saken med en 5-punkts Likert-skala (1; veldig bra, 5; veldig dårlig).
Grunnlinje
Forskjeller mellom diettkvaliteten vurdert av dietister mellom grupper
Tidsramme: Grunnlinje
Kostholdseksperter vurderte kostholdskvaliteten til saken med en 5-punkts Likert-skala (1; veldig bra, 5; veldig dårlig).
Grunnlinje
Forskjeller mellom kostholdseksperters forventninger til pasientens overholdelse av kostholdet mellom grupper
Tidsramme: Grunnlinje
Kostholdseksperters forventninger til pasientens overholdelse av dietten ble vurdert ved hjelp av utsagnene «pasienten er villig til å bli behandlet», «pasienten forventes å følge behandlingsanbefalingene», «pasienten vil lykkes med å gjøre kostholdsendringer», "pasienten vil være i stand til å opprettholde anbefalinger", "pasienten forsto behandlingsanbefalinger". En 5-punkts Likert-skala (1; helt uenig, 5; helt enig) ble brukt for å vurdere disse påstandene.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1919B012005303

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere