- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06624111
Vurdere vektskjevhet blant tyrkiske kostholdseksperter
1. oktober 2024 oppdatert av: Ezgi Bellikci Koyu
Vurdere vektskjevhet blant tyrkiske kostholdseksperter: determinanter og innvirkning på profesjonell praksis
Målet med denne studien var å undersøke vektskjevhet blant tyrkiske kostholdseksperter.
og å undersøke effekten av pasientens vektstatus på kostholdsekspertens vurdering og kostholdspraksis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kostholdsekspertene ble tilfeldig fordelt på en nettbasert casestudie med laktoseintoleranse, med all pasientinformasjon identisk bortsett fra pasientens vekt og fotografi.
I det ene tilfellet var det et fotografi av en kvinne med fedme og i det andre en kvinne med normal vekt.
Målet med casestudien var å evaluere hvordan kroppsvekten til en pasient som konsulterte en ernæringsfysiolog av en grunn som ikke var relatert til kroppsvekten, påvirket profesjonell praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
411
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Tyrkia, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studieutvalget besto av dietister som jobbet i Türkiye
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kostholdseksperter som jobber i Turkiye
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- amming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Bildet tilhører en pasient med overvekt
Kostholdseksperter ble tilfeldig tildelt en casestudie via SurveyMonkey.
All informasjon (demografi, biokjemiske parametere og kostholdshistorie fysisk aktivitetsnivå) om tilfellene var den samme, bare vekten deres og derfor fotografiene deres var forskjellige.
I dette tilfellet var det et fotografi av en kvinne med fedme
|
|
Bildet tilhører en pasient med normal vekt
Kostholdseksperter ble tilfeldig tildelt en casestudie via SurveyMonkey.
All informasjon (demografi, biokjemiske parametere og kostholdshistorie fysisk aktivitetsnivå) om tilfellene var den samme, bare vekten deres og derfor fotografiene deres var forskjellige.
I dette tilfellet var det et fotografi av en kvinne med normal vekt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller mellom kostholdseksperters livsstilsanbefalinger blant grupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostholdseksperters anbefalinger livsstilsanbefalinger (som kostinntak av energi og makronæringsstoffer) ble vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1; bør reduseres kraftig, 5; bør økes kraftig).
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller mellom biokjemisk status vurdert av dietister mellom grupper
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostholdseksperter vurderte den biokjemiske statusen til saken med en 5-punkts Likert-skala (1; veldig bra, 5; veldig dårlig).
|
Grunnlinje
|
|
Forskjeller mellom diettkvaliteten vurdert av dietister mellom grupper
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostholdseksperter vurderte kostholdskvaliteten til saken med en 5-punkts Likert-skala (1; veldig bra, 5; veldig dårlig).
|
Grunnlinje
|
|
Forskjeller mellom kostholdseksperters forventninger til pasientens overholdelse av kostholdet mellom grupper
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostholdseksperters forventninger til pasientens overholdelse av dietten ble vurdert ved hjelp av utsagnene «pasienten er villig til å bli behandlet», «pasienten forventes å følge behandlingsanbefalingene», «pasienten vil lykkes med å gjøre kostholdsendringer», "pasienten vil være i stand til å opprettholde anbefalinger", "pasienten forsto behandlingsanbefalinger".
En 5-punkts Likert-skala (1; helt uenig, 5; helt enig) ble brukt for å vurdere disse påstandene.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1919B012005303
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .