Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af vægtforstyrrelser blandt tyrkiske diætister

1. oktober 2024 opdateret af: Ezgi Bellikci Koyu

Vurdering af vægtforstyrrelser blandt tyrkiske diætister: Determinanter og indvirkning på professionel praksis

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge vægtbias blandt tyrkiske diætister. og at undersøge effekten af ​​patientens vægtstatus på diætistens vurdering og diætetiske praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Diætisterne blev tilfældigt tildelt et online casestudie med laktoseintolerance, med alle patientoplysninger identiske bortset fra patientens vægt og fotografi. I det ene tilfælde var der et fotografi af en kvinde med fedme og i det andet en normalvægtig kvinde. Formålet med casestudiet var at evaluere, hvordan kropsvægten af ​​en patient, der konsulterede en diætist af en årsag, der ikke var relateret til kropsvægten, påvirkede professionel praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

411

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Izmir, Kalkun, 35620
        • Izmir Katip Çelebi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesprøven bestod af diætister, der arbejdede i Türkiye

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diætister, der arbejder i Turkiye

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Billedet tilhører en patient med fedme
Diætister blev tilfældigt tildelt et casestudie via SurveyMonkey. Alle oplysninger (demografi, biokemiske parametre og kosthistorie fysisk aktivitetsniveau) om tilfældene var de samme, kun deres vægt og derfor deres fotografier var forskellige. I dette tilfælde var der et fotografi af en kvinde med fedme
Billedet tilhører en normalvægtig patient
Diætister blev tilfældigt tildelt et casestudie via SurveyMonkey. Alle oplysninger (demografi, biokemiske parametre og kosthistorie fysisk aktivitetsniveau) om tilfældene var de samme, kun deres vægt og derfor deres fotografier var forskellige. I dette tilfælde var der et fotografi af en kvinde med normal vægt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle mellem diætisters livsstilsanbefalinger blandt grupper.
Tidsramme: Baseline
Diætisters anbefalinger Livsstilsanbefalinger (såsom kostindtag af energi og makronæringsstoffer) blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1; bør reduceres kraftigt, 5; bør øges kraftigt).
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle mellem den biokemiske status vurderet af diætister mellem grupper
Tidsramme: Baseline
Diætister vurderede sagens biokemiske status med en 5-punkts Likert-skala (1; meget god, 5; meget dårlig).
Baseline
Forskelle mellem kostkvaliteten vurderet af diætister mellem grupper
Tidsramme: Baseline
Diætister vurderede kostkvaliteten af ​​casen med en 5-punkts Likert-skala (1; meget god, 5; meget dårlig).
Baseline
Forskelle mellem diætisternes forventninger til patientens overholdelse af kosten mellem grupper
Tidsramme: Baseline
Diætisters forventninger til patientens overholdelse af diæten blev vurderet ud fra udsagn "patienten er villig til at blive behandlet", "patienten forventes at overholde behandlingsanbefalingerne", "patienten vil få succes med at lave kostændringer", "patienten vil være i stand til at opretholde anbefalinger", "patienten forstod behandlingsanbefalinger". En 5-punkts Likert-skala (1; meget uenig, 5; meget enig) blev brugt til at vurdere disse udsagn.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ezgi Bellikci Koyu

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1919B012005303

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægtbias

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner