Avaliando o preconceito de peso entre nutricionistas turcos
1 de outubro de 2024 atualizado por: Ezgi Bellikci Koyu
Avaliando o preconceito de peso entre nutricionistas turcos: determinantes e impacto na prática profissional
O objetivo deste estudo foi examinar o viés de peso entre nutricionistas turcos.
e investigar o efeito do peso do paciente na avaliação e na prática dietética do nutricionista.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os nutricionistas foram aleatoriamente designados para um estudo de caso on-line com intolerância à lactose, com todas as informações do paciente idênticas, exceto o peso e a fotografia do paciente.
Num caso havia a fotografia de uma mulher com obesidade e no outro uma mulher com peso normal.
O objetivo do estudo de caso foi avaliar como o peso corporal de um paciente que consultou um nutricionista por motivo não relacionado ao peso corporal afetou as práticas profissionais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
411
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Izmir, Peru, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A amostra do estudo consistiu de nutricionistas que trabalham em Türkiye
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dietistas trabalhando em Turkiye
Critérios de exclusão:
- Gravidez
- amamentação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
A foto pertence a um paciente com obesidade
Os nutricionistas foram designados aleatoriamente para um estudo de caso via SurveyMonkey.
Todas as informações (demográficas, parâmetros bioquímicos e histórico alimentar e nível de atividade física) sobre os casos eram as mesmas, apenas o peso e, portanto, as fotografias eram diferentes.
Neste caso havia a fotografia de uma mulher com obesidade
|
|
A foto pertence a um paciente com peso normal
Os nutricionistas foram designados aleatoriamente para um estudo de caso via SurveyMonkey.
Todas as informações (demográficas, parâmetros bioquímicos e histórico alimentar e nível de atividade física) sobre os casos eram as mesmas, apenas o peso e, portanto, as fotografias eram diferentes.
Neste caso havia a fotografia de uma mulher com peso normal.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferenças entre as recomendações de estilo de vida dos nutricionistas entre os grupos.
Prazo: Linha de base
|
Recomendações dos nutricionistas As recomendações de estilo de vida (como ingestão alimentar de energia e macronutrientes) foram avaliadas usando uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1; deveria ser bastante reduzido, 5; deveria ser bastante aumentado).
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferenças entre o estado bioquímico avaliado pelos nutricionistas entre os grupos
Prazo: Linha de base
|
Os nutricionistas avaliaram o estado bioquímico do caso com uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1; muito bom, 5; muito ruim).
|
Linha de base
|
|
Diferenças entre a qualidade da dieta avaliada pelos nutricionistas entre os grupos
Prazo: Linha de base
|
Os nutricionistas avaliaram a qualidade da dieta do caso com uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1; muito boa, 5; muito ruim).
|
Linha de base
|
|
Diferenças entre as expectativas dos nutricionistas em relação à adesão do paciente à dieta entre os grupos
Prazo: Linha de base
|
As expectativas dos nutricionistas em relação à adesão do paciente à dieta foram avaliadas por meio das afirmações "o paciente está disposto a ser tratado", "espera-se que o paciente cumpra as recomendações do tratamento", "o paciente terá sucesso em fazer mudanças na dieta", “o paciente será capaz de sustentar as recomendações”, “o paciente entendeu as recomendações de tratamento”.
Uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1; discordo totalmente, 5; concordo totalmente) foi utilizada para avaliar essas afirmações.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1919B012005303
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todas as IPD subjacentes aos resultados de uma publicação
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .