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Valutazione della distorsione del peso tra i dietisti turchi

1 ottobre 2024 aggiornato da: Ezgi Bellikci Koyu

Valutazione della distorsione del peso tra i dietisti turchi: determinanti e impatto sulla pratica professionale

L'obiettivo di questo studio era di esaminare la distorsione del peso tra i dietisti turchi. e per studiare l'effetto dello stato di peso del paziente sulla valutazione del dietista e sulla pratica dietetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I dietisti sono stati assegnati in modo casuale a un caso di studio online con intolleranza al lattosio, con tutte le informazioni sul paziente identiche tranne il peso e la fotografia del paziente. In un caso c'era la fotografia di una donna obesa e nell'altro una donna di peso normale. L'obiettivo del caso di studio era valutare come il peso corporeo di un paziente che ha consultato un dietista per un motivo estraneo al peso corporeo abbia influenzato le pratiche professionali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

411

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Izmir, Tacchino, 35620
        • Izmir Katip Çelebi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione di studio era costituito da dietisti che lavoravano in Türkiye

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dietisti che lavorano a Turkiye

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • allattamento al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
L'immagine appartiene a un paziente con obesità
I dietisti sono stati assegnati in modo casuale a un caso di studio tramite SurveyMonkey. Tutte le informazioni (dati demografici, parametri biochimici e dieta, storia, livello di attività fisica) sui casi erano le stesse, solo il loro peso e, quindi, le loro fotografie erano diverse. In questo caso c'era la fotografia di una donna obesa
L'immagine appartiene ad un paziente di peso normale
I dietisti sono stati assegnati in modo casuale a un caso di studio tramite SurveyMonkey. Tutte le informazioni (dati demografici, parametri biochimici e dieta, storia, livello di attività fisica) sui casi erano le stesse, solo il loro peso e, quindi, le loro fotografie erano diverse. In questo caso c'era la fotografia di una donna di peso normale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze tra le raccomandazioni sullo stile di vita dei dietisti tra i gruppi.
Lasso di tempo: Linea di base
Le raccomandazioni dei dietisti sullo stile di vita (come l'apporto alimentare di energia e macronutrienti) sono state valutate utilizzando una scala di tipo Likert a 5 punti (1; dovrebbe essere notevolmente ridotto, 5; dovrebbe essere notevolmente aumentato).
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze tra lo stato biochimico valutato dai dietisti tra i gruppi
Lasso di tempo: Linea di base
I dietisti hanno valutato lo stato biochimico del caso con una scala di tipo Likert a 5 punti (1; molto buono, 5; molto scarso).
Linea di base
Differenze tra la qualità della dieta valutata dai dietisti tra i gruppi
Lasso di tempo: Linea di base
I dietisti hanno valutato la qualità della dieta del caso con una scala di tipo Likert a 5 punti (1; molto buona, 5; molto scarsa).
Linea di base
Differenze tra le aspettative dei dietisti riguardo all'aderenza del paziente alla dieta tra i gruppi
Lasso di tempo: Linea di base
Le aspettative dei dietologi riguardo all'aderenza del paziente alla dieta sono state valutate utilizzando le affermazioni "il paziente è disposto a farsi curare", "ci si aspetta che il paziente rispetti le raccomandazioni terapeutiche", "il paziente riuscirà ad apportare modifiche alla dieta", "il paziente sarà in grado di sostenere le raccomandazioni", "il paziente ha compreso le raccomandazioni terapeutiche". Per valutare queste affermazioni è stata utilizzata una scala di tipo Likert a 5 punti (1; fortemente in disaccordo, 5; fortemente d’accordo).
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ezgi Bellikci Koyu

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1919B012005303

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD sottostanti danno luogo a una pubblicazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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