正常臓器および腫瘍性病変による 18-f FDG 取り込みの生物学的および手順的要因の影響
2024年10月2日 更新者：mahenoor alaa eldeen naem
正常臓器および腫瘍性病変による 18-f FDG PET/CT 取り込みの生物学的および処置的要因の影響
正常臓器および腫瘍性病変に対する 18-f FDG PET/CT の取り込みの生物学的および手順的要因の影響を評価する。
調査の概要
詳細な説明
18-f FDGは、当社の核医学ユニットでPET/CT検査を受けている腫瘍患者に使用されています。組織によるその取り込みは、血糖値と消費量に依存します。その後、正常臓器および腫瘍による取り込みに対する生物学的および手順的要因の影響を評価します。標準化された取り込み値 SUVmax 、平均およびピークを使用した病変。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
259
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- 電話番号：201000488247
- メール：mahyswifty@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：nadia mohany mostafa, assistant professor
- 電話番号：01125006468
- メール：drnadia1980@gmail.com
研究場所
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Assiut、エジプト
- Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべてのがん患者
説明
包含基準:
- がん患者が核医学部門に紹介される
除外基準:
- びまん性骨髄FDG取り込みや肺感染症などの非悪性原因に関連してFDG取り込みが増加している患者、または標的臓器に広範な転移がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がん患者の PET/CT スキャンは、標準化された取り込み値を使用して、複数の正常臓器および腫瘍性病変による 18-f FDG 取り込みの生物学的および手順的要因を評価するために実行されます。
時間枠：2年
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SUV 平均、SUV ピーク、SUV 最大
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月2日
最初の投稿 (実際)
2024年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月2日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18-FDG PET/CT scan
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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