Normaalien elinten ja neoplastisten vaurioiden 18-f FDG:n oton biologisten ja proseduaalisten tekijöiden vaikutukset
keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: mahenoor alaa eldeen naem
Normaalien elinten ja kasvainvaurioiden 18-f FDG:n PET/CT:n oton biologisten ja proseduuritekijöiden vaikutukset
Arvioida 18-f FDG:n PET/CT-oton biologisten ja proseduuritekijöiden vaikutuksia normaaleihin elimiin ja neoplastisiin leesioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
18-f FDG:tä käytetään syöpäpotilailla, joille tehdään PET/CT-tutkimus isotooppilääketieteen yksikössämme, sen otto kudoksiin riippuu veren glukoosipitoisuudesta ja kulutuksesta, minkä jälkeen arvioimme biologisten ja menettelytapatekijöiden vaikutukset normaalien elinten ja neoplastisten elinten otoon. leesiot käyttämällä standardoituja sisäänottoarvoja SUVmax , keskiarvo ja huippu.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
259
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Puhelinnumero: 201000488247
- Sähköposti: mahyswifty@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Puhelinnumero: 01125006468
- Sähköposti: drnadia1980@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki syöpäpotilaat
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- syöpäpotilaat lähetettiin isotooppilääketieteen osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on lisääntynyt FDG:n otto, joka liittyy ei-pahanlaatuisiin syihin, kuten diffuusi luuytimen FDG:n otto tai keuhkoinfektio, tai potilaat, joilla on laaja metastaasi kohde-elimissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäpotilaalle tehdään PET/CT-skannaus, jotta voidaan arvioida useiden normaalien elinten ja kasvainvaurioiden 18-f FDG:n oton biologiset ja proseduaaliset tekijät käyttämällä standardoituja sisäänottoarvoja
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
SUV-keskiarvo, maastoauton huippu ja maastoauton max
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-FDG PET/CT scan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .