Implicaciones de los factores biológicos y de procedimiento de la captación de 18-f FDG por órganos normales y lesiones neoplásicas
2 de octubre de 2024 actualizado por: mahenoor alaa eldeen naem
Implicaciones de los factores biológicos y de procedimiento de la captación de PET/TC con 18-f FDG por órganos normales y lesiones neoplásicas
Evaluar las implicaciones de los factores biológicos y de procedimiento de la captación de PET/TC con 18-f FDG en órganos normales y lesiones neoplásicas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La 18-f FDG se utiliza en pacientes oncológicos sometidos a estudio PET/CT en nuestra unidad de medicina nuclear, su captación por los tejidos depende del nivel y consumo de glucosa en sangre luego evaluamos las implicaciones de factores biológicos y procedimentales en la captación por órganos normales y neoplásicos. lesiones utilizando valores estandarizados de captación SUVmáx, media y pico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
259
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Número de teléfono: 201000488247
- Correo electrónico: mahyswifty@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Número de teléfono: 01125006468
- Correo electrónico: drnadia1980@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todos los pacientes con cáncer
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con cáncer remitidos a la unidad de medicina nuclear
Criterios de exclusión:
- pacientes con aumento de la captación de FDG asociado con causas no malignas como captación difusa de FDG en la médula ósea o infección pulmonar o pacientes con metástasis extensas en órganos diana
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se realizará una exploración PET/CT en pacientes con cáncer para evaluar los factores biológicos y de procedimiento de la captación de 18-f FDG por múltiples órganos normales y lesiones neoplásicas utilizando valores de captación estandarizados.
Periodo de tiempo: 2 años
|
SUV media, suv pico y suv máx.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-FDG PET/CT scan
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .