Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důsledky biologických a procedurálních faktorů příjmu 18-f FDG normálními orgány a neoplastickými lézemi

2. října 2024 aktualizováno: mahenoor alaa eldeen naem

Důsledky biologických a procedurálních faktorů příjmu 18-f FDG PET/CT normálními orgány a neoplastickými lézemi

Vyhodnotit důsledky biologických a procedurálních faktorů vychytávání 18-f FDG PET/CT na normální orgány a neoplastické léze.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Onkologická onemocnění

Intervence / Léčba

Záření: 18 FDG (Fludeoxyglukóza 18F)

Detailní popis

18-f FDG se používá u onkologických pacientů podstupujících PET/CT studii na naší jednotce nukleární medicíny, její vychytávání tkáněmi závisí na hladině glukózy v krvi a spotřebě, poté hodnotíme důsledky biologických a procedurálních faktorů na vychytávání normálními orgány a nádory lézí pomocí standardizovaných hodnot vychytávání SUVmax, průměr a vrchol.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

259

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Jméno: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
Telefonní číslo: 201000488247
E-mail: mahyswifty@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Jméno: nadia mohany mostafa, assistant professor
Telefonní číslo: 01125006468
E-mail: drnadia1980@gmail.com

Studijní místa

Egypt
- - Assiut, Egypt
    - Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Dítě
Dospělý
Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti s rakovinou

Popis

Kritéria zahrnutí:

pacienti s rakovinou odeslani na jednotku nukleární medicíny

Kritéria vyloučení:

pacienti se zvýšeným vychytáváním FDG spojeným s nemaligními příčinami, jako je difúzní vychytávání FDG kostní dření nebo plicní infekce nebo pacienti s rozsáhlými metastázami v cílových orgánech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Bude proveden PET/CT sken u pacienta s rakovinou, aby se vyhodnotily biologické a procedurální faktory vychytávání 18-f FDG mnoha normálními orgány a neoplastickými lézemi pomocí standardizovaných hodnot vychytávání Časové okno: 2 roky	SUV střední hodnota, suv peak a suv max	2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

mahenoor alaa eldeen naem

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)