Implikationer af biologiske og proceduremæssige faktorer af 18-f FDG-optagelse af normale organer og neoplastiske læsioner
2. oktober 2024 opdateret af: mahenoor alaa eldeen naem
Implikationer af biologiske og proceduremæssige faktorer af 18-f FDG PET/CT-optagelse af normale organer og neoplastiske læsioner
At evaluere implikationer af biologiske og proceduremæssige faktorer af 18-f FDG PET/CT-optagelse på normale organer og neoplastiske læsioner.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
18-f FDG bruges på onkologiske patienter, der gennemgår PET/CT-studie på vores nuklearmedicinske enhed, dets optagelse i væv afhænger af blodsukkerniveau og -forbrug, så evaluerer vi konsekvenserne af biologiske og proceduremæssige faktorer på optagelsen af normale organer og neoplastiske læsioner ved hjælp af standardiserede optagelsesværdier SUVmax , middelværdi og peak.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
259
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Telefonnummer: 201000488247
- E-mail: mahyswifty@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Telefonnummer: 01125006468
- E-mail: drnadia1980@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle kræftpatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kræftpatienter henvist til nuklearmedicinsk enhed
Ekskluderingskriterier:
- patienter med øget FDG-optagelse forbundet med ikke-maligne årsager såsom diffus knoglemarvs-FDG-optagelse eller lungeinfektion eller patienter med omfattende metastaser i målorganer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PET/CT-scanning af cancerpatienter vil blive udført for at evaluere de biologiske og proceduremæssige faktorer for 18-f FDG-optagelse af flere normale organer og neoplastiske læsioner ved hjælp af standardiserede optagelsesværdier
Tidsramme: 2 år
|
SUV gennemsnit, suv peak og suv max
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. oktober 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-FDG PET/CT scan
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .