Implicaties van biologische en procedurele factoren van 18-f FDG-opname door normale organen en neoplastische laesies
2 oktober 2024 bijgewerkt door: mahenoor alaa eldeen naem
Implicaties van biologische en procedurele factoren van 18-f FDG PET/CT-opname door normale organen en neoplastische laesies
Evaluatie van de implicaties van biologische en procedurele factoren van 18-f FDG PET/CT-opname op normale organen en neoplastische laesies.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
18-f FDG wordt gebruikt bij oncologische patiënten die een PET/CT-onderzoek ondergaan op onze afdeling nucleaire geneeskunde. De opname ervan door de weefsels hangt af van het glucosebloedniveau en de consumptie. Vervolgens evalueren we de implicaties van biologische en procedurele factoren op de opname door normale organen en neoplastische organen. laesies met behulp van gestandaardiseerde opnamewaarden SUVmax, gemiddelde en piek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
259
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Telefoonnummer: 201000488247
- E-mail: mahyswifty@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Telefoonnummer: 01125006468
- E-mail: drnadia1980@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
alle kankerpatiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kankerpatiënten verwezen naar de afdeling nucleaire geneeskunde
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met verhoogde FDG-opname geassocieerd met niet-kwaadaardige oorzaken zoals diffuse beenmerg-FDG-opname of longinfectie of patiënten met uitgebreide metastasen in doelorganen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Er zal een PET/CT-scan bij kankerpatiënten worden uitgevoerd om de biologische en procedurele factoren van 18-f FDG-opname door meerdere normale organen en neoplastische laesies te evalueren met behulp van gestandaardiseerde opnamewaarden
Tijdsspanne: 2 jaar
|
SUV gemiddelde, suv peak en suv max
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 november 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 18-FDG PET/CT scan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .