- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06626932
Значение биологических и процедурных факторов поглощения 18-ф ФДГ нормальными органами и опухолевыми поражениями
2 октября 2024 г. обновлено: mahenoor alaa eldeen naem
Влияние биологических и процедурных факторов поглощения 18-ф ФДГ при ПЭТ/КТ нормальными органами и неопластическими поражениями
Оценить влияние биологических и процедурных факторов поглощения 18-f ФДГ ПЭТ/КТ на нормальные органы и неопластические поражения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
18-f ФДГ применяется у онкологических больных, проходящих исследование ПЭТ/КТ в нашем отделении ядерной медицины, его поглощение тканями зависит от уровня и потребления глюкозы в крови, затем мы оцениваем влияние биологических и процедурных факторов на поглощение нормальными органами и опухолями. поражений с использованием стандартизированных значений поглощения SUVmax, среднего и пикового значения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
259
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Номер телефона: 201000488247
- Электронная почта: mahyswifty@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Номер телефона: 01125006468
- Электронная почта: drnadia1980@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
все онкологические больные
Описание
Критерии включения:
- онкологические больные направлены в отделение ядерной медицины
Критерии исключения:
- пациенты с повышенным поглощением ФДГ, связанным с доброкачественными причинами, такими как диффузное поглощение ФДГ костным мозгом или инфекция легких, или пациенты с обширными метастазами в органах-мишенях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПЭТ/КТ-сканирование онкологического больного будет проводиться для оценки биологических и процедурных факторов поглощения 18-f ФДГ множеством нормальных органов и неопластических поражений с использованием стандартизированных значений поглощения.
Временное ограничение: 2 года
|
Внедорожник означает, внедорожник пик и внедорожник макс.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-FDG PET/CT scan
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .