Implikasjoner av biologiske og prosedyremessige faktorer ved 18-f FDG-opptak av normale organer og neoplastiske lesjoner
2. oktober 2024 oppdatert av: mahenoor alaa eldeen naem
Implikasjoner av biologiske og prosedyremessige faktorer ved 18-f FDG PET/CT-opptak av normale organer og neoplastiske lesjoner
For å evaluere implikasjoner av biologiske og prosedyrefaktorer av 18-f FDG PET/CT-opptak på normale organer og neoplastiske lesjoner.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
18-f FDG brukes på onkologiske pasienter som gjennomgår PET/CT-studier ved vår nukleærmedisinske enhet, opptak av vevet avhenger av blodsukkernivå og forbruk, så evaluerer vi implikasjonene av biologiske og prosedyremessige faktorer på opptak av normale organer og neoplastiske lesjoner ved bruk av standardiserte opptaksverdier SUVmax , gjennomsnitt og topp.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
259
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Telefonnummer: 201000488247
- E-post: mahyswifty@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Telefonnummer: 01125006468
- E-post: drnadia1980@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle kreftpasienter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- kreftpasienter henvist til nukleærmedisinsk enhet
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med økt FDG-opptak assosiert med ikke-maligne årsaker som diffust benmargs-FDG-opptak eller lungeinfeksjon eller pasienter med omfattende metastaser i målorganer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PET/CT-skanning av kreftpasienter vil bli utført for å evaluere de biologiske og prosedyremessige faktorene for 18-f FDG-opptak av flere normale organer og neoplastiske lesjoner ved bruk av standardiserte opptaksverdier
Tidsramme: 2 år
|
SUV-middelverdi, SUV-topp og SUV-maks
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 18-FDG PET/CT scan
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .