Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implikacje czynników biologicznych i proceduralnych wychwytu 18-f FDG przez prawidłowe narządy i zmiany nowotworowe

2 października 2024 zaktualizowane przez: mahenoor alaa eldeen naem

Implikacje czynników biologicznych i proceduralnych wychwytu 18-f FDG PET/CT przez prawidłowe narządy i zmiany nowotworowe

Ocena implikacji czynników biologicznych i proceduralnych wychwytu 18-f FDG PET/CT na prawidłowe narządy i zmiany nowotworowe.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

18-f FDG stosowany jest u pacjentów onkologicznych poddawanych badaniom PET/CT w naszym zakładzie medycyny nuklearnej, jego wychwyt przez tkanki zależy od poziomu i zużycia glukozy we krwi, następnie oceniamy wpływ czynników biologicznych i proceduralnych na wychwyt przez narządy prawidłowe i nowotworowe zmian chorobowych, stosując standaryzowane wartości wychwytu SUVmax, średnie i szczytowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

259

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: nadia mohany mostafa, assistant professor
  • Numer telefonu: 01125006468
  • E-mail: drnadia1980@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich chorych na raka

Opis

Kryteria włączenia:

  • chorych na nowotwory kierowanych do oddziału medycyny nuklearnej

Kryteria wykluczenia:

  • pacjenci ze zwiększonym wychwytem FDG związanym z przyczynami nienowotworowymi, takimi jak rozsiany wychwyt FDG w szpiku kostnym lub zakażenie płuc, lub pacjenci z rozległymi przerzutami do narządów docelowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
U pacjenta chorego na raka zostanie wykonane badanie PET/CT w celu oceny czynników biologicznych i proceduralnych wychwytu 18-f FDG przez wiele prawidłowych narządów i zmian nowotworowych przy użyciu standardowych wartości wychwytu
Ramy czasowe: 2 lata
SUV oznacza, SUV Peak i SUV Max
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

mahenoor alaa eldeen naem

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-FDG PET/CT scan

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj