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Implicazioni di fattori biologici e procedurali dell'assorbimento di 18-f FDG da parte di organi normali e lesioni neoplastiche

2 ottobre 2024 aggiornato da: mahenoor alaa eldeen naem

Implicazioni di fattori biologici e procedurali dell'assorbimento PET/CT di 18-f FDG da parte di organi normali e lesioni neoplastiche

Valutare le implicazioni dei fattori biologici e procedurali dell'assorbimento PET/CT di 18-f FDG su organi normali e lesioni neoplastiche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Il 18-f FDG viene utilizzato su pazienti oncologici sottoposti a studio PET/CT presso la nostra unità di medicina nucleare, il suo assorbimento da parte dei tessuti dipende dal livello e dal consumo di glucosio nel sangue quindi valutiamo le implicazioni di fattori biologici e procedurali sull'assorbimento da parte di organi normali e neoplastici lesioni utilizzando valori di assorbimento standardizzati SUVmax, media e picco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

259

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
  • Numero di telefono: 201000488247
  • Email: mahyswifty@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: nadia mohany mostafa, assistant professor
  • Numero di telefono: 01125006468
  • Email: drnadia1980@gmail.com

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i malati di cancro

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti oncologici indirizzati all'unità di medicina nucleare

Criteri di esclusione:

  • pazienti con aumentata captazione di FDG associata a cause non maligne come captazione diffusa di FDG nel midollo osseo o infezione polmonare o pazienti con metastasi estese negli organi bersaglio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Verrà eseguita una scansione PET/CT su pazienti affetti da cancro per valutare i fattori biologici e procedurali dell'assorbimento di 18-f FDG da parte di più organi normali e lesioni neoplastiche utilizzando valori di assorbimento standardizzati
Lasso di tempo: 2 anni
SUV medio, suv peak e suv max
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-FDG PET/CT scan

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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