- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06626932
Implicazioni di fattori biologici e procedurali dell'assorbimento di 18-f FDG da parte di organi normali e lesioni neoplastiche
2 ottobre 2024 aggiornato da: mahenoor alaa eldeen naem
Implicazioni di fattori biologici e procedurali dell'assorbimento PET/CT di 18-f FDG da parte di organi normali e lesioni neoplastiche
Valutare le implicazioni dei fattori biologici e procedurali dell'assorbimento PET/CT di 18-f FDG su organi normali e lesioni neoplastiche.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il 18-f FDG viene utilizzato su pazienti oncologici sottoposti a studio PET/CT presso la nostra unità di medicina nucleare, il suo assorbimento da parte dei tessuti dipende dal livello e dal consumo di glucosio nel sangue quindi valutiamo le implicazioni di fattori biologici e procedurali sull'assorbimento da parte di organi normali e neoplastici lesioni utilizzando valori di assorbimento standardizzati SUVmax, media e picco.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
259
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Numero di telefono: 201000488247
- Email: mahyswifty@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Numero di telefono: 01125006468
- Email: drnadia1980@gmail.com
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto
- Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutti i malati di cancro
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti oncologici indirizzati all'unità di medicina nucleare
Criteri di esclusione:
- pazienti con aumentata captazione di FDG associata a cause non maligne come captazione diffusa di FDG nel midollo osseo o infezione polmonare o pazienti con metastasi estese negli organi bersaglio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Verrà eseguita una scansione PET/CT su pazienti affetti da cancro per valutare i fattori biologici e procedurali dell'assorbimento di 18-f FDG da parte di più organi normali e lesioni neoplastiche utilizzando valori di assorbimento standardizzati
Lasso di tempo: 2 anni
|
SUV medio, suv peak e suv max
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-FDG PET/CT scan
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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