Auswirkungen biologischer und verfahrenstechnischer Faktoren der 18-f-FDG-Aufnahme durch normale Organe und neoplastische Läsionen
2. Oktober 2024 aktualisiert von: mahenoor alaa eldeen naem
Auswirkungen biologischer und verfahrenstechnischer Faktoren der 18-f-FDG-PET/CT-Aufnahme durch normale Organe und neoplastische Läsionen
Bewertung der Auswirkungen biologischer und verfahrenstechnischer Faktoren der 18-f-FDG-PET/CT-Aufnahme auf normale Organe und neoplastische Läsionen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
18-f FDG wird bei onkologischen Patienten verwendet, die sich einer PET/CT-Studie in unserer nuklearmedizinischen Abteilung unterziehen. Seine Aufnahme durch das Gewebe hängt vom Glukosespiegel und -verbrauch im Blut ab. Anschließend bewerten wir die Auswirkungen biologischer und verfahrenstechnischer Faktoren auf die Aufnahme durch normale und neoplastische Organe Läsionen unter Verwendung standardisierter Aufnahmewerte SUVmax, Mittelwert und Spitzenwert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
259
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Telefonnummer: 201000488247
- E-Mail: mahyswifty@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Telefonnummer: 01125006468
- E-Mail: drnadia1980@gmail.com
Studienorte
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Assiut, Ägypten
- Faculty of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
alle Krebspatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebspatienten werden an die nuklearmedizinische Abteilung überwiesen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit erhöhter FDG-Aufnahme im Zusammenhang mit nicht bösartigen Ursachen wie diffuser FDG-Aufnahme im Knochenmark oder Lungeninfektion oder Patienten mit ausgedehnter Metastasierung in Zielorganen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bei Krebspatienten wird ein PET/CT-Scan durchgeführt, um die biologischen und verfahrenstechnischen Faktoren der 18-f-FDG-Aufnahme durch mehrere normale Organe und neoplastische Läsionen anhand standardisierter Aufnahmewerte zu bewerten
Zeitfenster: 2 Jahre
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SUV-Mittelwert, SUV-Peak und SUV-Max
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-FDG PET/CT scan
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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