Implicações de fatores biológicos e processuais da captação de 18-f FDG por órgãos normais e lesões neoplásicas
2 de outubro de 2024 atualizado por: mahenoor alaa eldeen naem
Implicações de fatores biológicos e processuais da captação de 18-f FDG PET/CT por órgãos normais e lesões neoplásicas
Avaliar as implicações dos fatores biológicos e processuais da captação de 18-f FDG PET/CT em órgãos normais e lesões neoplásicas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O 18-f FDG é utilizado em pacientes oncológicos submetidos a estudo PET/CT em nossa unidade de medicina nuclear, sua captação pelos tecidos depende do nível e consumo de glicose no sangue, então avaliamos as implicações de fatores biológicos e processuais na captação por órgãos normais e neoplásicos lesões usando valores de captação padronizados SUVmax, média e pico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
259
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mahenoor Alaa Abouelouon, Master
- Número de telefone: 201000488247
- E-mail: mahyswifty@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: nadia mohany mostafa, assistant professor
- Número de telefone: 01125006468
- E-mail: drnadia1980@gmail.com
Locais de estudo
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Assiut, Egito
- Faculty of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
todos os pacientes com câncer
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com câncer encaminhados para unidade de medicina nuclear
Critérios de exclusão:
- pacientes com captação aumentada de FDG associada a causas não malignas, como captação difusa de FDG pela medula óssea ou infecção pulmonar ou pacientes com extensas metástases em órgãos-alvo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PET/CT em paciente com câncer será realizado para avaliar os fatores biológicos e processuais da captação de 18-f FDG por múltiplos órgãos normais e lesões neoplásicas usando valores de captação padronizados
Prazo: 2 anos
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Média de SUV, pico de suv e suv máximo
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-FDG PET/CT scan
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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