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エジプトのソハグ大学病院の院内感染患者から分離されたアシネトバクター・バウマニに対する酸化亜鉛ナノ粒子の抗菌効果

2026年8月12日 更新者:Shimaa Anwar Ahmed、Sohag University
A. baumannii は、集中治療室 (ICU) で最も頻繁に分離される微生物として知られており、肺炎、尿路感染症 (UTI)、菌血症のほか、皮膚や軟部組織の感染症など、さまざまな院内感染を引き起こします。 これらの感染症は通常、入院患者の 26% から ICU 患者の 43% までの高い死亡率を伴います。

調査の概要

詳細な説明

アシネトバクター・バウマニ (A. baumannii) は、グラム陰性、好気性、グルコース非発酵性、非運動性の球桿菌であり、本質的に遍在し、医療現場で存続します。 それは重要な日和見性ヒト病原体とみなされています。

この細菌は、主要な多剤耐性 (MDR) 細菌として病院でますます問題になっています。 耐性遺伝子の水平獲得は、MDR の出現に関与する主な要因です。

A. バウマニにはさまざまなクラスの抗生物質に対する耐性を与える多くのメカニズムがあり、その 1 つは多剤排出ポンプです。 これらの排出ポンプは MDR の重要な供給源であり、抗生物質を細胞から運び出し、細胞の抗生物質耐性を高めます。

AdeABC は、アシネトバクターの RND ファミリーに属する最も重要な排出システムの 1 つであり、広範なグループの抗生物質に対する耐性において重要な役割を果たしています。その遺伝子は染色体であり、AdeB、AdeA、AdeC の 3 つの遺伝子をコードしており、付近にオペロンを形成しています。 さらに、AdeABC の発現は、応答制御因子 (AdeR) とセンサーキナーゼ (AdeS) を含む 2 成分系によって行われます。

アシネトバクター属菌の能力病院環境、特に ICU での細菌の生存を可能にするバイオフィルムの形成は、細菌の病原性の最も重要な要因であり、この特性は細菌の顕著な抗生物質耐性の原因でもあります。 いくつかのバイオフィルム関連遺伝子は抗菌剤感受性に影響を及ぼし、アシネトバクター属のバイオフィルム形成能力との間に関連があることを示唆しています。 およびその抗生物質耐性パターン (MDR/XDR)

酸化亜鉛ナノ粒子 (ZnO NP) は、金属酸化物の最も重要なナノ粒子の 1 つです。これは、いくつかの生物学的用途 (抗菌、抗炎症) に使用できるユニークな無機材料です。 ZnO NP は、より高い溶解度、より優れたバイオフィルム浸透、効果的な薬物送達など、他のナノ粒子とは異なる独特の特性を示します。 ZnO NP には、病原体の細胞膜を破壊し、細胞内に蓄積して有毒な H2O2 (過酸化水素) を生成するなどの抗菌特性があることが報告されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、ソハグ医学部およびソハグ大学病院の医療微生物学および免疫科で実施されます。

説明

包含基準:

  • A. baumannii によって引き起こされる可能性のある感染症に罹患しているすべての患者。

除外基準:

  • A. baumannii によって引き起こされない感染症に苦しんでいるすべての患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
A. バウマニの抗生物質感受性プロファイル
時間枠:2024年10月~2025年12月
A. baumannii 抗生物質感受性プロファイルは、修正された kirbybeur 法を使用して実行されます。
2024年10月~2025年12月
さまざまな臨床サンプルからの A. baumannii の分離と同定
時間枠:2024年10月~2025年12月
MacConKey 培地、オキシダーゼ テストを使用したさまざまな臨床サンプルからの A. baumannii の分離と同定。 TSI、および自動識別 ViteK システム
2024年10月~2025年12月
バイオフィルムを生成する A. baumannii 株
時間枠:2024年10月~2025年12月
組織培養プレートとグラム染色を使用したバイオフィルムを生成する A. baumannii 株の検出
2024年10月~2025年12月
MDR A. baumannii 株によるバイオフィルム形成現象を阻害する ZnO NP の能力
時間枠:2024年10月~2025年12月
ZnO NPを組織培養プレートに異なる濃度で適用し、ELISAを使用してバイオフィルム形成の程度を測定する、MDR A.バウマンニ株によるバイオフィルム形成現象を阻害するZnO NPの能力の評価
2024年10月~2025年12月
MDR A. baumannii 株におけるいくつかの排出ポンプ遺伝子およびバイオフィルム関連遺伝子の発現に対する ZnO NP の影響
時間枠:2024年10月~2025年12月
リアルタイム PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) を使用した MDR A. baumannii 株におけるいくつかの排出ポンプ遺伝子およびバイオフィルム関連遺伝子の発現に対する ZnO NP の影響の評価
2024年10月~2025年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

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便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月10日

一次修了 (実際)

2024年10月10日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月3日

最初の投稿 (実際)

2024年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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