Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antibakteriell effekt av zinkoxidnanopartiklar på Acinetobacter Baumannii isolerade från patienter med sjukhusförvärvade infektioner på Sohag universitetssjukhus, Egypten

12 augusti 2026 uppdaterad av: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii är känd som den mest frekvent isolerade organismen på intensivvårdsavdelningar (ICU), som orsakar en mängd olika sjukhusinfektioner, inklusive lunginflammation, urinvägsinfektioner (UVI), bakteriemi samt hud- och mjukdelsinfektioner. Dessa infektioner är vanligtvis förknippade med höga dödligheter som sträcker sig mellan 26 % bland inlagda patienter och 43 % bland intensivvårdspatienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) är gramnegativ, aerob, glukos icke-fermentativ, icke-rörlig coccobacillus, allmänt förekommande i naturen och persistent i hälsovårdsmiljöer. Det betraktas som en betydande opportunistisk mänsklig patogen.

Denna bakterie blir ett växande problem på sjukhus som en dominerande multiresistent (MDR) bakterie. Horisontellt förvärv av resistensgener är den viktigaste faktorn som är involverad i uppkomsten av MDR.

Det finns många mekanismer för att ge resistens mot olika klasser av antibiotika hos A. baumannii, en av dem är utflödespumpar för flera läkemedel. Dessa utflödespumpar är en viktig källa till MDR, som exporterar antibiotika från cellen, vilket ökar deras antibiotikaresistens.

AdeABC är ett av de viktigaste effluxsystemen, tillhörande RND-familjen i Acinetobacter, som spelar en viktig roll i resistensen mot en bred grupp antibiotika; dess gener är kromosomala och kodar för tre gener, dvs AdeB, AdeA och AdeC, som bildar ett operon i närheten. Dessutom görs uttrycket av AdeABC av ett tvåkomponentsystem, som inkluderar en responsregulator (AdeR) och ett sensorkinas (AdeS).

Förmågan hos Acinetobacter spp. att bilda biofilm som möjliggör bakteriell överlevnad på sjukhus, särskilt på intensivvårdsavdelningar, är den mest betydande bidragande faktorn till deras virulens, och denna egenskap är också ansvarig för deras anmärkningsvärda antibiotikaresistens. Flera biofilmrelaterade gener påverkar antimikrobiell känslighet, vilket tyder på ett samband mellan den biofilmbildande förmågan hos Acinetobacter spp. och deras antibiotikaresistensmönster (MDR/XDR)

Zinkoxidnanopartiklar (ZnO NP) är en av de viktigaste nanopartiklarna av metalloxider; det är ett unikt och oorganiskt material som kan användas i flera biologiska tillämpningar (antibakteriellt, antiinflammatoriskt). ZnO NPs uppvisar utmärkande egenskaper andra än andra nanopartiklar såsom högre löslighet, bättre biofilmpenetration och effektiv läkemedelsleverans. ZnO NP har rapporterats ha antimikrobiella egenskaper som att störa cellmembranet hos patogener, ackumuleras i cellen och producera giftigt H2O2 (väteperoxid)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten, 534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att genomföras vid institutionen för medicinsk mikrobiologi och immunologi, Sohag fakulteten för medicin och Sohag universitetssjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som lider av infektioner som kan orsakas av A. baumannii.

Uteslutningskriterier:

  • Alla patienter som lider av infektioner som inte orsakas av A. baumannii.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
A. baumannii antibiotikamottaglighetsprofil
Tidsram: Oktober 2024 till december 2025
A. baumannii antibiotikakänslighetsprofil kommer att göras med modifierad kirbybeur-metod
Oktober 2024 till december 2025
Isolering och identifiering av A. baumannii från olika kliniska prover
Tidsram: Oktober 2024 till december 2025
Isolering och identifiering av A. baumannii från olika kliniska prover med MacConKey-medium, oxidastest. TSI och automatiserad identifiering ViteK-system
Oktober 2024 till december 2025
A. baumannii-stammar som producerar biofilm
Tidsram: Oktober 2024 till december 2025
Detektion av A. baumannii-stammar som producerar biofilm med hjälp av vävnadsodlingsplattor och Gram-färgning
Oktober 2024 till december 2025
Förmågan hos ZnO NP: er att hämma fenomenet biofilmbildning av MDR A. baumannii-stammar
Tidsram: Oktober 2024 till december 2025
Bedömning av förmågan hos ZnO NP:er att hämma fenomenet biofilmbildning av MDR A. baumannii-stammar med användning av ZnO NP:er som ska appliceras i olika koncentrationer på vävnadsodlingsplattor och mäta graden av biofilmbildning med hjälp av ELISA
Oktober 2024 till december 2025
Effekten av ZnO NPs på uttrycket av vissa effluxpumpgener och biofilmrelaterade gener i MDR A. baumannii-stammar
Tidsram: Oktober 2024 till december 2025
Utvärdering av effekten av ZnO NPs på uttrycket av vissa effluxpumpgener och biofilmrelaterade gener i MDR A. baumannii-stammar med hjälp av realtids-PCR (Polymerase Chain-reaktion)
Oktober 2024 till december 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera