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Effet antibactérien des nanoparticules d'oxyde de zinc sur Acinetobacter Baumannii isolé chez des patients atteints d'infections nosocomiales dans les hôpitaux universitaires de Sohag, Égypte

12 août 2026 mis à jour par: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii est connu comme l'organisme le plus fréquemment isolé dans les unités de soins intensifs (USI), provoquant diverses infections nosocomiales, notamment la pneumonie, les infections des voies urinaires (IVU), la bactériémie ainsi que les infections de la peau et des tissus mous. Ces infections sont généralement associées à des taux de mortalité élevés compris entre 26 % chez les patients hospitalisés et 43 % chez les patients en soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) est un coccobacille Gram négatif, aérobie, non fermentatif et non mobile, omniprésent dans la nature et persistant dans les établissements de soins de santé. Il est considéré comme un pathogène humain opportuniste important.

Cette bactérie devient un problème croissant dans les hôpitaux en tant que bactérie multirésistante (MDR) prédominante. L'acquisition horizontale de gènes de résistance est le principal facteur impliqué dans l'émergence des MDR.

Il existe de nombreux mécanismes permettant de conférer une résistance à différentes classes d'antibiotiques chez A. baumannii, l'un d'entre eux étant les pompes à efflux multidrogues. Ces pompes à efflux sont une source importante de MDR, qui exportent les antibiotiques de la cellule, augmentant ainsi leur résistance aux antibiotiques.

AdeABC est l'un des systèmes d'efflux les plus importants, appartenant à la famille RND d'Acinetobacter, qui joue un rôle important dans la résistance à un large groupe d'antibiotiques ; ses gènes sont chromosomiques et codent pour trois gènes, à savoir AdeB, AdeA et AdeC, formant un opéron à proximité. De plus, l'expression d'AdeABC se fait par un système à deux composants, qui comprend un régulateur de réponse (AdeR) et un capteur kinase (AdeS).

La capacité d'Acinetobacter spp. La formation d'un biofilm qui permet la survie des bactéries en milieu hospitalier, en particulier dans les unités de soins intensifs, est le facteur contribuant le plus important à leur virulence, et cette caractéristique est également responsable de leur résistance notable aux antibiotiques. Plusieurs gènes liés au biofilm influencent la sensibilité aux antimicrobiens, suggérant une association entre la capacité de formation de biofilm d'Acinetobacter spp. et leurs profils de résistance aux antibiotiques (MDR/XDR)

Les nanoparticules d'oxyde de zinc (ZnO NP) sont l'une des nanoparticules d'oxydes métalliques les plus importantes ; c'est un matériau unique et inorganique qui peut être utilisé dans plusieurs applications biologiques (antibactériennes, anti-inflammatoires). Les NP de ZnO présentent des propriétés distinctives autres que les autres nanoparticules, telles qu'une solubilité plus élevée, une meilleure pénétration du biofilm et une administration efficace des médicaments. Il a été rapporté que les NP de ZnO ont des propriétés antimicrobiennes telles que la perturbation de la membrane cellulaire des agents pathogènes, leur accumulation dans la cellule et la production de H2O2 toxique (peroxyde d'hydrogène).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, 534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude sera réalisée au Département de microbiologie médicale et d'immunologie, Faculté de médecine de Sohag et Hôpitaux universitaires de Sohag.

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients souffrant d'infections pouvant être causées par A. baumannii.

Critères d'exclusion :

  • Tous les patients souffrant d'infections qui ne sont pas causées par A. baumannii.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil de sensibilité aux antibiotiques d'A. baumannii
Délai: Octobre 2024 à décembre 2025
Le profil de sensibilité aux antibiotiques d'A. baumannii sera établi à l'aide de la méthode kirbybeur modifiée.
Octobre 2024 à décembre 2025
Isolement et identification d'A. baumannii à partir de différents échantillons cliniques
Délai: Octobre 2024 à décembre 2025
Isolement et identification d'A. baumannii à partir de différents échantillons cliniques à l'aide du milieu MacConKey, test oxydase. TSI et système d'identification automatisé ViteK
Octobre 2024 à décembre 2025
Souches d'A. baumannii qui produisent un biofilm
Délai: Octobre 2024 à décembre 2025
Détection des souches d'A. baumannii qui produisent un biofilm à l'aide de plaques de culture tissulaire et de coloration de Gram
Octobre 2024 à décembre 2025
Capacité des NP de ZnO à inhiber le phénomène de formation de biofilm par les souches MDR A. baumannii
Délai: Octobre 2024 à décembre 2025
Évaluation de la capacité des NP de ZnO à inhiber le phénomène de formation de biofilm par les souches MDR A. baumannii en utilisant des NP de ZnO à appliquer à différentes concentrations sur des plaques de culture tissulaire et à mesurer le degré de formation de biofilm par ELISA
Octobre 2024 à décembre 2025
L'effet des NP de ZnO sur l'expression de certains gènes de pompe d'efflux et de gènes liés au biofilm dans les souches MDR d'A. baumannii
Délai: Octobre 2024 à décembre 2025
Évaluation de l'effet des NP de ZnO sur l'expression de certains gènes de pompe d'efflux et de gènes liés au biofilm dans les souches MDR A. baumannii par PCR en temps réel (réaction en chaîne par polymérase)
Octobre 2024 à décembre 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2024

Première publication (Réel)

4 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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