Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antibakteriell effekt av sinkoksyd-nanopartikler på Acinetobacter Baumannii isolert fra pasienter med sykehuservervede infeksjoner i Sohag universitetssykehus, Egypt

12. august 2026 oppdatert av: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii er kjent som den hyppigst isolerte organismen på intensivavdelinger (ICU), og forårsaker en rekke sykehusinfeksjoner, inkludert lungebetennelse, urinveisinfeksjoner (UTI), bakteriemi samt hud- og bløtvevsinfeksjoner. Disse infeksjonene er vanligvis assosiert med høye dødelighetsrater som varierer mellom 26 % blant innlagte pasienter og 43 % blant ICU-pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) er gramnegativ, aerob, glukose ikke-fermentativ, ikke-bevegelig coccobacillus, allestedsnærværende i naturen og vedvarende i helsevesenet. Det blir sett på som et betydelig opportunistisk menneskelig patogen.

Denne bakterien blir et økende problem på sykehus som en dominerende multiresistent (MDR) bakterie. Horisontal anskaffelse av resistensgener er hovedfaktoren involvert i fremveksten av MDR.

Det er mange mekanismer for å gi resistens mot forskjellige klasser av antibiotika hos A. baumannii, en av dem er multimedikamentutstrømningspumper. Disse utstrømningspumpene er en viktig kilde til MDR, som eksporterer antibiotika fra cellen, og øker deres antibiotikaresistens.

AdeABC er et av de viktigste utstrømningssystemene, tilhørende RND-familien i Acinetobacter, som spiller en viktig rolle i motstanden mot en bred gruppe antibiotika; dens gener er kromosomale og koder for tre gener, dvs. AdeB, AdeA og AdeC, og danner et operon i nærheten. I tillegg gjøres uttrykket av AdeABC av et to-komponent system, som inkluderer en responsregulator (AdeR) og en sensorkinase (AdeS).

Evnen til Acinetobacter spp. å danne biofilm som muliggjør bakteriell overlevelse på sykehus, spesielt på intensivavdelinger, er den viktigste medvirkende faktoren til deres virulens, og denne egenskapen er også ansvarlig for deres bemerkelsesverdige antibiotikaresistens. Flere biofilmrelaterte gener påvirker antimikrobiell mottakelighet, noe som antyder en assosiasjon mellom den biofilmdannende evnen til Acinetobacter spp. og deres antibiotikaresistensmønstre (MDR/XDR)

Sinkoksid nanopartikler (ZnO NPs) er en av de viktigste nanopartikler av metalloksider; det er et unikt og uorganisk materiale som kan brukes i flere biologiske applikasjoner (antibakteriell, anti-inflammatorisk). ZnO NP-er viser andre særegne egenskaper enn andre nanopartikler som høyere løselighet, bedre biofilmpenetrasjon og effektiv medikamentlevering. ZnO NP er rapportert å ha antimikrobielle egenskaper som å forstyrre cellemembranen til patogener, akkumulere i cellen og produsere giftig H2O2 (hydrogenperoksid)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt, 534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli utført ved Institutt for medisinsk mikrobiologi og immunologi, Sohag Det medisinske fakultet og Sohag universitetssykehus.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle pasienter som lider av infeksjoner som kan være forårsaket av A. baumannii.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle pasienter som lider av infeksjoner som ikke er forårsaket av A. baumannii.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
A. baumannii antibiotika følsomhetsprofil
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
A. baumannii antibiotika følsomhetsprofil vil bli gjort ved hjelp av modifisert kirbybeur metode
Oktober 2024 til desember 2025
Isolering og identifikasjon av A. baumannii fra ulike kliniske prøver
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
Isolering og identifikasjon av A. baumannii fra forskjellige kliniske prøver ved bruk av MacConKey-medium, oksidasetest. TSI, og automatisert identifikasjon ViteK-system
Oktober 2024 til desember 2025
A. baumannii-stammer som produserer biofilm
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
Påvisning av A. baumannii-stammer som produserer biofilm ved bruk av vevskulturplater og Gram-farging
Oktober 2024 til desember 2025
Evne til ZnO NP-er til å hemme fenomenet biofilmdannelse av MDR A. baumannii-stammer
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
Vurdering av evnen til ZnO NP-er til å hemme fenomenet biofilmdannelse av MDR A. baumannii-stammer ved bruk av ZnO NP-er som skal påføres ved forskjellige konsentrasjoner på vevskulturplater og måle graden av biofilmdannelse ved bruk av ELISA
Oktober 2024 til desember 2025
Effekten av ZnO NP-er på ekspresjonen av noen efflux pump-gener og biofilmrelaterte gener i MDR A. baumannii-stammer
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
Evaluering av effekten av ZnO NP-er på ekspresjonen av noen efflux pump-gener og biofilmrelaterte gener i MDR A. baumannii-stammer ved bruk av sanntids PCR (Polymerase Chain Reaction)
Oktober 2024 til desember 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere