- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06628076
Antibakteriell effekt av sinkoksyd-nanopartikler på Acinetobacter Baumannii isolert fra pasienter med sykehuservervede infeksjoner i Sohag universitetssykehus, Egypt
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Acinetobacter baumannii (A. baumannii) er gramnegativ, aerob, glukose ikke-fermentativ, ikke-bevegelig coccobacillus, allestedsnærværende i naturen og vedvarende i helsevesenet. Det blir sett på som et betydelig opportunistisk menneskelig patogen.
Denne bakterien blir et økende problem på sykehus som en dominerende multiresistent (MDR) bakterie. Horisontal anskaffelse av resistensgener er hovedfaktoren involvert i fremveksten av MDR.
Det er mange mekanismer for å gi resistens mot forskjellige klasser av antibiotika hos A. baumannii, en av dem er multimedikamentutstrømningspumper. Disse utstrømningspumpene er en viktig kilde til MDR, som eksporterer antibiotika fra cellen, og øker deres antibiotikaresistens.
AdeABC er et av de viktigste utstrømningssystemene, tilhørende RND-familien i Acinetobacter, som spiller en viktig rolle i motstanden mot en bred gruppe antibiotika; dens gener er kromosomale og koder for tre gener, dvs. AdeB, AdeA og AdeC, og danner et operon i nærheten. I tillegg gjøres uttrykket av AdeABC av et to-komponent system, som inkluderer en responsregulator (AdeR) og en sensorkinase (AdeS).
Evnen til Acinetobacter spp. å danne biofilm som muliggjør bakteriell overlevelse på sykehus, spesielt på intensivavdelinger, er den viktigste medvirkende faktoren til deres virulens, og denne egenskapen er også ansvarlig for deres bemerkelsesverdige antibiotikaresistens. Flere biofilmrelaterte gener påvirker antimikrobiell mottakelighet, noe som antyder en assosiasjon mellom den biofilmdannende evnen til Acinetobacter spp. og deres antibiotikaresistensmønstre (MDR/XDR)
Sinkoksid nanopartikler (ZnO NPs) er en av de viktigste nanopartikler av metalloksider; det er et unikt og uorganisk materiale som kan brukes i flere biologiske applikasjoner (antibakteriell, anti-inflammatorisk). ZnO NP-er viser andre særegne egenskaper enn andre nanopartikler som høyere løselighet, bedre biofilmpenetrasjon og effektiv medikamentlevering. ZnO NP er rapportert å ha antimikrobielle egenskaper som å forstyrre cellemembranen til patogener, akkumulere i cellen og produsere giftig H2O2 (hydrogenperoksid)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 534568
- Sohag university, Faculty of medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter som lider av infeksjoner som kan være forårsaket av A. baumannii.
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter som lider av infeksjoner som ikke er forårsaket av A. baumannii.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
A. baumannii antibiotika følsomhetsprofil
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
|
A. baumannii antibiotika følsomhetsprofil vil bli gjort ved hjelp av modifisert kirbybeur metode
|
Oktober 2024 til desember 2025
|
|
Isolering og identifikasjon av A. baumannii fra ulike kliniske prøver
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
|
Isolering og identifikasjon av A. baumannii fra forskjellige kliniske prøver ved bruk av MacConKey-medium, oksidasetest.
TSI, og automatisert identifikasjon ViteK-system
|
Oktober 2024 til desember 2025
|
|
A. baumannii-stammer som produserer biofilm
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
|
Påvisning av A. baumannii-stammer som produserer biofilm ved bruk av vevskulturplater og Gram-farging
|
Oktober 2024 til desember 2025
|
|
Evne til ZnO NP-er til å hemme fenomenet biofilmdannelse av MDR A. baumannii-stammer
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
|
Vurdering av evnen til ZnO NP-er til å hemme fenomenet biofilmdannelse av MDR A. baumannii-stammer ved bruk av ZnO NP-er som skal påføres ved forskjellige konsentrasjoner på vevskulturplater og måle graden av biofilmdannelse ved bruk av ELISA
|
Oktober 2024 til desember 2025
|
|
Effekten av ZnO NP-er på ekspresjonen av noen efflux pump-gener og biofilmrelaterte gener i MDR A. baumannii-stammer
Tidsramme: Oktober 2024 til desember 2025
|
Evaluering av effekten av ZnO NP-er på ekspresjonen av noen efflux pump-gener og biofilmrelaterte gener i MDR A. baumannii-stammer ved bruk av sanntids PCR (Polymerase Chain Reaction)
|
Oktober 2024 til desember 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Iatrogen sykdom
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Luftveisinfeksjoner
- Kryssinfeksjon
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Anti-infeksjonsmidler
- Beskyttende agenter
- Dermatologiske midler
- Antituberkulære midler
- Strålebeskyttende midler
- Solkremer
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, Antituberkulær
- Sinkoksid
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-9-1MD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .