Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto antibatterico delle nanoparticelle di ossido di zinco sull'Acinetobacter Baumannii isolato da pazienti con infezioni acquisite in ospedale negli ospedali universitari di Sohag, Egitto

3 ottobre 2024 aggiornato da: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii è noto come il microrganismo isolato più frequentemente nelle unità di terapia intensiva (ICU), causando una varietà di infezioni nosocomiali, tra cui polmonite, infezioni del tratto urinario (UTI), batteriemia e infezioni della pelle e dei tessuti molli. Queste infezioni sono solitamente associate ad alti tassi di mortalità che vanno dal 26% tra i pazienti ospedalizzati al 43% tra i pazienti in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) è un coccobacillo Gram-negativo, aerobico, non fermentante il glucosio, non mobile, ubiquitario in natura e persistente in ambito sanitario. È considerato un significativo patogeno umano opportunistico.

Questo batterio è diventato un problema crescente negli ospedali in quanto è il batterio multiresistente (MDR) predominante. L'acquisizione orizzontale dei geni di resistenza è il principale fattore coinvolto nell'emergere dell'MDR.

Esistono molti meccanismi per conferire resistenza a diverse classi di antibiotici in A. baumannii, uno di questi sono le pompe di efflusso multifarmaco. Queste pompe di efflusso sono un'importante fonte di MDR, che esportano antibiotici dalla cellula, aumentandone la resistenza agli antibiotici.

AdeABC è uno dei più importanti sistemi di efflusso, appartenente alla famiglia RND dell'Acinetobacter, che svolge un ruolo importante nella resistenza ad un ampio gruppo di antibiotici; i suoi geni sono cromosomici e codificano tre geni, cioè AdeB, AdeA e AdeC, formando un operone nelle vicinanze. Inoltre, l'espressione di AdeABC viene effettuata da un sistema a due componenti, che include un regolatore di risposta (AdeR) e un sensore chinasi (AdeS).

La capacità dell'Acinetobacter spp. formare un biofilm che consente la sopravvivenza dei batteri in ambito ospedaliero, soprattutto nelle unità di terapia intensiva, è il fattore che contribuisce più in modo significativo alla loro virulenza, e questa caratteristica è anche responsabile della loro notevole resistenza agli antibiotici. Diversi geni correlati al biofilm influenzano la sensibilità antimicrobica, suggerendo un’associazione tra la capacità di formare biofilm di Acinetobacter spp. e i loro modelli di resistenza agli antibiotici (MDR/XDR)

Le nanoparticelle di ossido di zinco (ZnO NP) sono una delle nanoparticelle più importanti di ossidi metallici; è un materiale unico e inorganico che può essere utilizzato in diverse applicazioni biologiche (antibatterico, antinfiammatorio). Le NP ZnO mostrano proprietà distintive diverse da quelle di altre nanoparticelle, come una maggiore solubilità, una migliore penetrazione nel biofilm e un efficace rilascio del farmaco. È stato segnalato che le NP ZnO hanno proprietà antimicrobiche come la distruzione della membrana cellulare dei patogeni, l'accumulo nella cellula e la produzione di H2O2 tossico (perossido di idrogeno)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 534568
        • Sohag University, Faculty of Medicine
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Mona Fatooh mohmad, professor
        • Contatto:
          • Noha Saber Shafik, lecturer
        • Contatto:
          • Mohammed Ahmed Mahmoud, lecturer
        • Contatto:
          • Shimaa Anwar Ahmed, lecturer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio sarà condotto presso il Dipartimento di Microbiologia e Immunologia Medica, la Facoltà di Medicina di Sohag e gli Ospedali Universitari di Sohag.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti affetti da infezioni che possono essere causate da A. baumannii.

Criteri di esclusione:

  • Tutti i pazienti affetti da infezioni non causate da A. baumannii.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo di sensibilità agli antibiotici di A. baumannii
Lasso di tempo: Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Il profilo di sensibilità agli antibiotici di A. baumannii sarà effettuato utilizzando il metodo kirbybeur modificato
Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Isolamento e identificazione di A. baumannii da diversi campioni clinici
Lasso di tempo: Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Isolamento e identificazione di A. baumannii da diversi campioni clinici utilizzando il terreno MacConKey, test dell'ossidasi. TSI e sistema ViteK di identificazione automatizzata
Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Ceppi di A. baumannii che producono biofilm
Lasso di tempo: Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Rilevazione di ceppi di A. baumannii che producono biofilm mediante piastre di coltura tissutale e colorazione di Gram
Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Capacità delle NP ZnO di inibire il fenomeno della formazione di biofilm da parte di ceppi MDR di A. baumannii
Lasso di tempo: Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Valutazione della capacità delle NP di ZnO di inibire il fenomeno della formazione di biofilm da parte di ceppi MDR di A. baumannii utilizzando NP di ZnO da applicare a diverse concentrazioni su piastre di coltura tissutale e misurazione del grado di formazione di biofilm mediante ELISA
Da ottobre 2024 a dicembre 2025
L'effetto delle NP ZnO sull'espressione di alcuni geni della pompa di efflusso e di geni correlati al biofilm nei ceppi MDR di A. baumannii
Lasso di tempo: Da ottobre 2024 a dicembre 2025
Valutazione dell'effetto delle NP ZnO sull'espressione di alcuni geni della pompa di efflusso e di geni correlati al biofilm nei ceppi MDR di A. baumannii utilizzando la PCR in tempo reale (reazione a catena della polimerasi)
Da ottobre 2024 a dicembre 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

10 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi