Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sinkkioksidinanohiukkasten antibakteerinen vaikutus Acinetobacter Baumannii -bakteeriin, joka on eristetty potilaista, joilla on sairaalainfektioita Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa, Egyptissä

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii tunnetaan tehohoitoyksiköiden (ICU) yleisimmin eristettynä organismina, joka aiheuttaa erilaisia ​​sairaalainfektioita, mukaan lukien keuhkokuume, virtsatieinfektiot (UTI), bakteremia sekä iho- ja pehmytkudosinfektiot. Näihin infektioihin liittyy yleensä korkea kuolleisuusaste, joka vaihtelee sairaalahoidossa olevien potilaiden 26 prosentin ja teho-osaston potilaiden 43 prosentin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) on gramnegatiivinen, aerobinen, glukoosifermentoimaton, ei-liikkuva coccobacillus, joka on luonteeltaan kaikkialla ja pysyy terveydenhuollossa. Sitä pidetään merkittävänä opportunistisena ihmisen taudinaiheuttajana.

Tästä bakteerista tulee kasvava ongelma sairaaloissa vallitsevana monilääkeresistenttinä (MDR) bakteerina. Resistenssigeenien horisontaalinen hankkiminen on tärkein tekijä MDR:n syntymisessä.

A. baumanniissa on monia mekanismeja, joilla saadaan aikaan resistenssiä eri antibioottiluokille, yksi niistä on monen lääkkeen ulosvirtauspumput. Nämä effluksipumput ovat tärkeä MDR:n lähde, joka vie antibiootteja solusta ja lisää niiden antibioottiresistenssiä.

AdeABC on yksi tärkeimmistä ulosvirtausjärjestelmistä, joka kuuluu Acinetobacterin RND-perheeseen, jolla on tärkeä rooli vastustuskyvyssä laajalle antibioottiryhmälle; sen geenit ovat kromosomaalisia ja koodaavat kolmea geeniä, eli AdeB:tä, AdeA:ta ja AdeC:tä, muodostaen operonin läheisyyteen. Lisäksi AdeABC:n ilmentäminen tapahtuu kaksikomponenttisella järjestelmällä, joka sisältää vastesäätimen (AdeR) ja sensorkinaasin (AdeS).

Acinetobacter spp. Biofilmin muodostaminen, joka mahdollistaa bakteerien selviytymisen sairaalaympäristöissä, erityisesti teho-osastoilla, on merkittävin vaikuttaja niiden virulenssiin, ja tämä ominaisuus on myös vastuussa niiden merkittävästä antibioottiresistenssistä. Useat biofilmiin liittyvät geenit vaikuttavat mikrobien herkkyyteen, mikä viittaa yhteyteen Acinetobacter spp.:n biofilmiä muodostavan kyvyn välillä. ja niiden antibioottiresistenssimallit (MDR/XDR)

Sinkkioksidinanohiukkaset (ZnO NP:t) ovat yksi tärkeimmistä metallioksidien nanopartikkeleista; se on ainutlaatuinen ja epäorgaaninen materiaali, jota voidaan käyttää useissa biologisissa sovelluksissa (antibakteerinen, anti-inflammatorinen). ZnO NP:illä on muita erottuvia ominaisuuksia kuin muilla nanohiukkasilla, kuten parempi liukoisuus, parempi biofilmin tunkeutuminen ja tehokas lääkkeen annostelu . ZnO NP:illä on raportoitu olevan antimikrobisia ominaisuuksia, kuten patogeenien solukalvon hajoamista, soluun kerääntymistä ja myrkyllistä H2O2:ta (vetyperoksidia) tuottavan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus suoritetaan lääketieteellisen mikrobiologian ja immunologian laitoksella, Sohagin lääketieteellisessä tiedekunnassa ja Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka kärsivät A. baumanniin mahdollisesti aiheuttamista infektioista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka kärsivät infektioista, jotka eivät ole A. baumanniin aiheuttamia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
A. baumannii -antibioottiherkkyysprofiili
Aikaikkuna: Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
A. baumannii -antibioottiherkkyysprofiili tehdään modifioidulla kirbybeur-menetelmällä
Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
A. baumanniin eristäminen ja tunnistaminen eri kliinisistä näytteistä
Aikaikkuna: Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
A. baumanniin eristäminen ja tunnistaminen erilaisista kliinisistä näytteistä MacConKey-elatusaineella, oksidaasitestillä. TSI ja automaattinen tunnistus ViteK-järjestelmä
Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
A. baumannii -kannat, jotka tuottavat biofilmiä
Aikaikkuna: Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
Biofilmiä tuottavien A. baumannii -kantojen havaitseminen käyttämällä kudosviljelylevyjä ja Gram-värjäystä
Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
ZnO NP:iden kyky estää MDR A. baumannii -kantojen biofilmin muodostumista
Aikaikkuna: Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
Arvio ZnO NP:iden kyvystä estää MDR A. baumannii -kantojen biofilmin muodostusilmiö käyttämällä ZnO NP:itä, joita levitetään eri pitoisuuksilla kudosviljelylevyille ja mitataan biofilmin muodostumisaste ELISA:lla
Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
ZnO NP:iden vaikutus joidenkin effluksipumppugeenien ja biofilmiin liittyvien geenien ilmentymiseen MDR A. baumannii -kannoissa
Aikaikkuna: Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025
ZnO NP:iden vaikutuksen arviointi joidenkin effluksipumppugeenien ja biofilmiin liittyvien geenien ilmentymiseen MDR A. baumannii -kannoissa käyttäen reaaliaikaista PCR:ää (polymeraasiketjureaktio)
Lokakuusta 2024 joulukuuhun 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa