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Efeito antibacteriano de nanopartículas de óxido de zinco em Acinetobacter Baumannii isoladas de pacientes com infecções adquiridas em hospitais em hospitais universitários de Sohag, Egito

12 de agosto de 2026 atualizado por: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii é conhecido como o organismo mais frequentemente isolado em unidades de terapia intensiva (UTI), causando uma variedade de infecções nosocomiais, incluindo pneumonia, infecções do trato urinário (ITU), bacteremia, bem como infecções de pele e tecidos moles. Essas infecções geralmente estão associadas a altas taxas de mortalidade, variando entre 26% entre pacientes hospitalizados e 43% entre pacientes internados em UTI.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) é um cocobacilo Gram-negativo, aeróbio, não fermentativo de glicose, não móvel, de natureza onipresente e persistente em ambientes de saúde. É considerado um patógeno humano oportunista significativo.

Esta bactéria se tornou um problema crescente em hospitais como uma bactéria predominantemente multirresistente (MDR). A aquisição horizontal de genes de resistência é o principal fator envolvido no surgimento da MDR.

Existem muitos mecanismos para conferir resistência a diferentes classes de antibióticos em A. baumannii, um deles são as bombas de efluxo multidrogas. Estas bombas de efluxo são importantes fontes de MDR, que exportam antibióticos da célula, aumentando a sua resistência aos antibióticos.

AdeABC é um dos sistemas de efluxo mais importantes, pertencente à família RND em Acinetobacter, que desempenha um papel importante na resistência a um amplo grupo de antibióticos; seus genes são cromossômicos e codificam três genes, ou seja, AdeB, AdeA e AdeC, formando um operon na vizinhança. Além disso, a expressão do AdeABC é feita por um sistema de dois componentes, que inclui um regulador de resposta (AdeR) e um sensor quinase (AdeS).

A capacidade de Acinetobacter spp. formar biofilme que permite a sobrevivência bacteriana em ambientes hospitalares, especialmente em UTIs, é o fator que contribui mais significativamente para sua virulência, e essa característica também é responsável por sua notável resistência a antibióticos. Vários genes relacionados ao biofilme influenciam a suscetibilidade antimicrobiana, sugerindo uma associação entre a capacidade de formação de biofilme de Acinetobacter spp. e seus padrões de resistência a antibióticos (MDR/XDR)

Nanopartículas de óxido de zinco (NPs de ZnO) são uma das nanopartículas mais importantes de óxidos metálicos; é um material único e inorgânico que pode ser utilizado em diversas aplicações biológicas (antibacteriana, antiinflamatória). NPs de ZnO exibem propriedades distintas além de outras nanopartículas, como maior solubilidade, melhor penetração de biofilme e distribuição eficaz de medicamentos . Foi relatado que NPs de ZnO têm propriedades antimicrobianas, como romper a membrana celular de patógenos, acumulando-se na célula e produzindo H2O2 tóxico (peróxido de hidrogênio)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo será realizado no Departamento de Microbiologia Médica e Imunologia, Faculdade de Medicina de Sohag e Hospitais Universitários de Sohag.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes que sofrem de infecções que podem ser causadas por A. baumannii.

Critérios de exclusão:

  • Todos os pacientes que sofrem de infecções que não sejam causadas por A. baumannii.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de suscetibilidade a antibióticos de A. baumannii
Prazo: Outubro de 2024 a dezembro de 2025
O perfil de suscetibilidade aos antibióticos de A. baumannii será feito usando o método kirbybeur modificado
Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Isolamento e identificação de A. baumannii de diferentes amostras clínicas
Prazo: Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Isolamento e identificação de A. baumannii de diferentes amostras clínicas utilizando meio MacConKey, teste de oxidase. TSI e sistema de identificação automatizada ViteK
Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Cepas de A. baumannii que produzem biofilme
Prazo: Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Detecção de cepas de A. baumannii que produzem biofilme utilizando placas de cultura de tecidos e coloração de Gram
Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Capacidade dos NPs de ZnO de inibir o fenômeno de formação de biofilme por cepas MDR de A. baumannii
Prazo: Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Avaliação da capacidade dos NPs de ZnO em inibir o fenômeno de formação de biofilme por cepas MDR de A. baumannii usando NPs de ZnO para serem aplicados em diferentes concentrações em placas de cultura de tecidos e medir o grau de formação de biofilme usando ELISA
Outubro de 2024 a dezembro de 2025
O efeito dos NPs de ZnO na expressão de alguns genes da bomba de efluxo e genes relacionados ao biofilme em cepas MDR de A. baumannii
Prazo: Outubro de 2024 a dezembro de 2025
Avaliação do efeito de NPs de ZnO na expressão de alguns genes de bomba de efluxo e genes relacionados ao biofilme em cepas MDR de A. baumannii usando PCR em tempo real (reação em cadeia da polimerase)
Outubro de 2024 a dezembro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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