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Antibakterielle Wirkung von Zinkoxid-Nanopartikeln auf Acinetobacter Baumannii, isoliert von Patienten mit im Krankenhaus erworbenen Infektionen in Universitätskliniken von Sohag, Ägypten

3. Oktober 2024 aktualisiert von: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii gilt als der am häufigsten isolierte Organismus auf Intensivstationen und verursacht eine Vielzahl nosokomialer Infektionen, darunter Lungenentzündung, Harnwegsinfektionen (HWI), Bakteriämie sowie Haut- und Weichteilinfektionen. Diese Infektionen sind in der Regel mit hohen Sterblichkeitsraten verbunden, die zwischen 26 % bei Krankenhauspatienten und 43 % bei Intensivpatienten liegen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Acinetobacter baumannii (A. baumannii) ist ein gramnegativer, aerober, glukosefreier, nicht beweglicher Coccobacillus, der in der Natur allgegenwärtig ist und im Gesundheitswesen persistent ist. Es gilt als bedeutender opportunistischer menschlicher Krankheitserreger.

Dieses Bakterium wird in Krankenhäusern zu einem wachsenden Problem, da es ein vorherrschendes multiresistentes Bakterium (MDR) ist. Der horizontale Erwerb von Resistenzgenen ist der Hauptfaktor bei der Entstehung von MDR.

Es gibt viele Mechanismen, die A. baumannii Resistenzen gegen verschiedene Klassen von Antibiotika verleihen, einer davon sind Multidrug-Efflux-Pumpen. Diese Effluxpumpen sind eine wichtige Quelle für MDR, das Antibiotika aus der Zelle exportiert und so deren Antibiotikaresistenz erhöht.

AdeABC ist eines der wichtigsten Effluxsysteme und gehört zur RND-Familie bei Acinetobacter, das eine wichtige Rolle bei der Resistenz gegen eine breite Gruppe von Antibiotika spielt; Seine Gene sind chromosomal und kodieren für drei Gene, nämlich AdeB, AdeA und AdeC, die in der Nähe ein Operon bilden. Darüber hinaus erfolgt die Expression von AdeABC durch ein Zweikomponentensystem, das einen Reaktionsregulator (AdeR) und eine Sensorkinase (AdeS) umfasst.

Die Fähigkeit von Acinetobacter spp. Die Bildung eines Biofilms, der das Überleben der Bakterien in Krankenhäusern, insbesondere auf Intensivstationen, ermöglicht, ist der wichtigste Faktor, der zu ihrer Virulenz beiträgt, und diese Eigenschaft ist auch für ihre bemerkenswerte Antibiotikaresistenz verantwortlich. Mehrere biofilmbezogene Gene beeinflussen die antimikrobielle Empfindlichkeit, was auf einen Zusammenhang zwischen der Biofilmbildungsfähigkeit von Acinetobacter spp. und ihre Antibiotikaresistenzmuster (MDR/XDR)

Zinkoxid-Nanopartikel (ZnO-NPs) gehören zu den wichtigsten Nanopartikeln von Metalloxiden; Es handelt sich um ein einzigartiges anorganisches Material, das in verschiedenen biologischen Anwendungen eingesetzt werden kann (antibakteriell, entzündungshemmend). ZnO-NPs weisen im Vergleich zu anderen Nanopartikeln besondere Eigenschaften auf, wie z. B. eine höhere Löslichkeit, eine bessere Biofilmpenetration und eine wirksame Arzneimittelabgabe. Es wurde berichtet, dass ZnO-NPs antimikrobielle Eigenschaften haben, z. B. indem sie die Zellmembran von Krankheitserregern zerstören, sich in der Zelle ansammeln und giftiges H2O2 (Wasserstoffperoxid) produzieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 534568
        • Sohag University, Faculty of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mona Fatooh mohmad, professor
        • Kontakt:
          • Noha Saber Shafik, lecturer
        • Kontakt:
          • Mohammed Ahmed Mahmoud, lecturer
        • Kontakt:
          • Shimaa Anwar Ahmed, lecturer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird in der Abteilung für Medizinische Mikrobiologie und Immunologie der Medizinischen Fakultät Sohag und den Universitätskliniken Sohag durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die an Infektionen leiden, die durch A. baumannii verursacht werden können.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die an Infektionen leiden, die nicht durch A. baumannii verursacht werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antibiotika-Empfindlichkeitsprofil von A. baumannii
Zeitfenster: Oktober 2024 bis Dezember 2025
Das Antibiotika-Empfindlichkeitsprofil von A. baumannii wird mit der modifizierten Kirbybeur-Methode erstellt
Oktober 2024 bis Dezember 2025
Isolierung und Identifizierung von A. baumannii aus verschiedenen klinischen Proben
Zeitfenster: Oktober 2024 bis Dezember 2025
Isolierung und Identifizierung von A. baumannii aus verschiedenen klinischen Proben mittels MacConKey-Medium und Oxidasetest. TSI und automatisiertes Identifizierungssystem ViteK
Oktober 2024 bis Dezember 2025
A. baumannii-Stämme, die Biofilm produzieren
Zeitfenster: Oktober 2024 bis Dezember 2025
Nachweis von A. baumannii-Stämmen, die Biofilm produzieren, mithilfe von Gewebekulturplatten und Gram-Färbung
Oktober 2024 bis Dezember 2025
Fähigkeit von ZnO-NPs, das Phänomen der Biofilmbildung durch MDR-A. baumannii-Stämme zu hemmen
Zeitfenster: Oktober 2024 bis Dezember 2025
Bewertung der Fähigkeit von ZnO-NPs, das Phänomen der Biofilmbildung durch MDR A. baumannii-Stämme zu hemmen, indem ZnO-NPs in unterschiedlichen Konzentrationen auf Gewebekulturplatten aufgetragen werden und der Grad der Biofilmbildung mittels ELISA gemessen wird
Oktober 2024 bis Dezember 2025
Die Wirkung von ZnO-NPs auf die Expression einiger Effluxpumpengene und biofilmbezogener Gene in MDR-A. baumannii-Stämmen
Zeitfenster: Oktober 2024 bis Dezember 2025
Bewertung der Wirkung von ZnO-NPs auf die Expression einiger Effluxpumpengene und biofilmbezogener Gene in MDR A. baumannii-Stämmen mittels Echtzeit-PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
Oktober 2024 bis Dezember 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-9-1MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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