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氧化锌纳米颗粒对埃及索哈格大学医院感染患者分离的鲍曼不动杆菌的抗菌作用

2026年8月12日 更新者:Shimaa Anwar Ahmed、Sohag University
鲍曼不动杆菌被认为是重症监护病房 (ICU) 中最常见的分离微生物,可引起多种医院感染,包括肺炎、尿路感染 (UTI)、菌血症以及皮肤和软组织感染。 这些感染通常与住院患者的 26% 和 ICU 患者的 43% 之间的高死亡率相关。

研究概览

详细说明

鲍曼不动杆菌(A. 鲍曼不动杆菌)是革兰氏阴性、需氧、葡萄糖非发酵、非运动球杆菌,自然界中普遍存在,并且在医疗保健环境中持久存在。 它被认为是一种重要的机会性人类病原体。

作为一种主要的多重耐药 (MDR) 细菌,这种细菌已成为医院中日益严重的问题。 耐药基因的水平获得是MDR出现的主要因素。

有许多机制可以赋予鲍曼不动杆菌对不同类别抗生素的抗性,其中之一是多药外排泵。 这些外排泵是 MDR 的重要来源,它从细胞中输出抗生素,增加细胞的抗生素耐药性。

AdeABC是最重要的外排系统之一,属于不动杆菌属RND家族,在对多种抗生素的耐药性中发挥着重要作用;它的基因是染色体,编码三个基因,即AdeB、AdeA和AdeC,在附近形成操纵子。 此外,AdeABC的表达是通过双组分系统完成的,其中包括反应调节器(AdeR)和传感器激酶(AdeS)。

不动杆菌属的能力。形成生物膜,使细菌能够在医院环境中生存,特别是在重症监护病房中,是其毒力的最重要影响因素,这一特性也是其显着的抗生素耐药性的原因。 一些生物膜相关基因影响抗菌敏感性,表明不动杆菌属生物膜形成能力之间存在关联。 及其抗生素耐药性模式 (MDR/XDR)

氧化锌纳米颗粒(ZnO NPs)是最重要的金属氧化物纳米颗粒之一;它是一种独特的无机材料,可用于多种生物应用(抗菌、抗炎)。 ZnO 纳米颗粒表现出不同于其他纳米颗粒的独特特性,例如更高的溶解度、更好的生物膜渗透性和有效的药物输送。 据报道,ZnO NP 具有抗菌特性,例如破坏病原体的细胞膜、在细胞中积聚并产生有毒的 H2O2(过氧化氢)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sohag、埃及、534568
        • Sohag university, Faculty of medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究将在索哈格医学院医学微生物学和免疫学系和索哈格大学医院进行。

描述

纳入标准:

  • 所有患有鲍曼不动杆菌引起的感染的患者。

排除标准:

  • 所有患有非鲍曼不动杆菌引起的感染的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鲍曼不动杆菌抗生素敏感性分析
大体时间:2024年10月至2025年12月
鲍曼不动杆菌抗生素敏感性分析将使用改良的 kirbybeur 方法进行
2024年10月至2025年12月
不同临床样本中鲍曼不动杆菌的分离鉴定
大体时间:2024年10月至2025年12月
使用 MacConKey 培养基、氧化酶试验从不同临床样本中分离鉴定鲍曼不动杆菌。 TSI、及自动识别ViteK系统
2024年10月至2025年12月
产生生物膜的鲍曼不动杆菌菌株
大体时间:2024年10月至2025年12月
使用组织培养板和革兰氏染色检测产生生物膜的鲍曼不动杆菌菌株
2024年10月至2025年12月
ZnO NPs 抑制 MDR 鲍曼不动杆菌菌株生物膜形成现象的能力
大体时间:2024年10月至2025年12月
使用 ZnO NPs 以不同浓度应用于组织培养板上,评估 ZnO NPs 抑制 MDR 鲍曼不动杆菌菌株生物膜形成现象的能力,并使用 ELISA 测量生物膜形成程度
2024年10月至2025年12月
ZnO NPs对MDR鲍曼不动杆菌部分外排泵基因和生物膜相关基因表达的影响
大体时间:2024年10月至2025年12月
使用实时PCR(聚合酶链式反应)评估ZnO NPs对MDR鲍曼不动杆菌菌株中一些外排泵基因和生物膜相关基因表达的影响
2024年10月至2025年12月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月10日

初级完成 (实际的)

2024年10月10日

研究完成 (实际的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月3日

首次发布 (实际的)

2024年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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