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이집트 Sohag 대학병원 병원감염 환자로부터 분리한 Acinetobacter Baumannii에 대한 산화아연 나노입자의 항균 효과

2024년 10월 3일 업데이트: Shimaa Anwar Ahmed, Sohag University
A. baumannii는 중환자실(ICU)에서 가장 자주 분리되는 유기체로 알려져 있으며, 폐렴, 요로 감염(UTI), 균혈증은 물론 피부 및 연조직 감염을 비롯한 다양한 병원 감염을 유발합니다. 이러한 감염은 일반적으로 입원 환자의 경우 26%, ICU 환자의 경우 43%에 이르는 높은 사망률과 관련이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

아시네토박터 바우마니(A. baumannii)는 그람음성, 호기성, 포도당 비발효성, 비운동성 코코바실러스로 자연계 어디에나 존재하며 의료 환경에 지속됩니다. 이는 중요한 기회주의적 인간 병원체로 간주됩니다.

이 박테리아는 우세한 다제내성(MDR) 박테리아로서 병원에서 점점 더 큰 문제가 되고 있습니다. 저항성 유전자의 수평적 획득은 MDR 출현과 관련된 주요 요인입니다.

A. baumannii에는 다양한 종류의 항생제에 대한 내성을 부여하는 많은 메커니즘이 있으며, 그 중 하나는 다중 약물 유출 펌프입니다. 이러한 유출 펌프는 세포에서 항생제를 내보내 항생제 내성을 증가시키는 MDR의 중요한 공급원입니다.

AdeABC는 Acinetobacter의 RND 계열에 속하는 가장 중요한 유출 시스템 중 하나이며 광범위한 항생제 그룹에 대한 저항성에 중요한 역할을 합니다. 그 유전자는 염색체이며 3개의 유전자, 즉 AdeB, AdeA 및 AdeC를 암호화하여 근처에서 오페론을 형성합니다. 또한 AdeABC의 발현은 반응 조절자(AdeR)와 센서 키나제(AdeS)를 포함하는 2성분 시스템에 의해 수행됩니다.

Acinetobacter spp.의 능력 병원 환경, 특히 중환자실에서 박테리아의 생존을 가능하게 하는 생물막을 형성하는 것이 이들의 독성에 가장 중요한 기여 요인이며, 이러한 특성은 또한 이들의 주목할만한 항생제 내성의 원인이 됩니다. 여러 생물막 관련 유전자가 항균제 감수성에 영향을 미쳐 Acinetobacter spp.의 생물막 형성 능력 사이의 연관성을 시사합니다. 및 항생제 내성 패턴(MDR/XDR)

산화아연 나노입자(ZnO NP)는 금속 산화물의 가장 중요한 나노입자 중 하나입니다. 이는 다양한 생물학적 응용(항박테리아, 항염증)에 사용할 수 있는 독특한 무기 물질입니다. ZnO NP는 더 높은 용해도, 더 나은 생물막 침투 및 효과적인 약물 전달과 같은 다른 나노 입자와는 다른 독특한 특성을 나타냅니다. ZnO 나노입자는 병원균의 세포막을 파괴하고 세포 내에 축적되며 독성 H2O2(과산화수소)를 생성하는 등 항균 특성을 갖는 것으로 보고되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 534568
        • Sohag University, Faculty of Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Mona Fatooh mohmad, professor
        • 연락하다:
          • Noha Saber Shafik, lecturer
        • 연락하다:
          • Mohammed Ahmed Mahmoud, lecturer
        • 연락하다:
          • Shimaa Anwar Ahmed, lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이번 연구는 소하치의대, 소하치대학교병원 의료미생물학 및 면역학과에서 진행될 예정이다.

설명

포함 기준:

  • A. baumannii로 인해 발생할 수 있는 감염으로 고통받는 모든 환자.

제외 기준:

  • A. baumannii에 의한 것이 아닌 감염으로 고통받는 모든 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
A. baumannii 항생제 감수성 프로파일
기간: 2024년 10월 ~ 2025년 12월
A. baumannii 항생제 감수성 프로파일은 변형된 kirbybeur 방법을 사용하여 수행됩니다.
2024년 10월 ~ 2025년 12월
다양한 임상 샘플에서 A. baumannii의 분리 및 식별
기간: 2024년 10월 ~ 2025년 12월
MacConKey 배지, 산화효소 테스트를 사용하여 다양한 임상 샘플에서 A. baumannii의 분리 및 식별. TSI 및 자동 식별 ViteK 시스템
2024년 10월 ~ 2025년 12월
생물막을 생성하는 A. baumannii 균주
기간: 2024년 10월 ~ 2025년 12월
조직 배양 플레이트와 그람염색을 이용하여 생물막을 생성하는 A. baumannii 균주의 검출
2024년 10월 ~ 2025년 12월
MDR A. baumannii 균주에 의한 생물막 형성 현상을 억제하는 ZnO NP의 능력
기간: 2024년 10월 ~ 2025년 12월
ZnO NP를 조직 배양 플레이트에 다양한 농도로 적용하여 MDR A. baumannii 균주에 의한 ZnO NP의 생물막 형성 현상을 억제하는 능력을 평가하고 ELISA를 사용하여 생물막 형성 정도를 측정합니다.
2024년 10월 ~ 2025년 12월
MDR A. baumannii 균주에서 일부 유출 펌프 유전자 및 생물막 관련 유전자의 발현에 ZnO NP가 미치는 영향
기간: 2024년 10월 ~ 2025년 12월
실시간 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 이용하여 MDR A. baumannii 균주에서 일부 유출 펌프 유전자 및 생물막 관련 유전자의 발현에 대한 ZnO NP의 영향 평가
2024년 10월 ~ 2025년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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