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補償不可能な職業性熱ストレスに対する初期滞在時間と熱軽減制御 - パート III

2025年6月13日 更新者:Glen P. Kenny、University of Ottawa

高温環境での長時間の作業中の生理的負担の増加を軽減するために、所定の休憩中に適用される部分的および完全な冷却の影響。

職業上の熱ストレスは、労働者が健康で生産的な生活を送る能力を直接脅かします。 熱にさらされた労働者は、作業パフォーマンスや認知機能の低下を経験するリスクが高く、外傷や無数の病態生理学的な状態(熱中症、急性腎障害、有害な心血管イベントなど)を含む労働関連傷害のリスクが高まります。 。 職業上の熱ストレスによる健康への悪影響を軽減するために、安全機関は熱ストレスの上限値を推奨しています。この上限値は通常、作業者の代謝率と一般的な湿球球温度 (WBGT) によって決まります。 作業強度、環境、着用する衣服の組み合わせによって生じる熱負荷が熱ストレスの上限(補償不可能な熱ストレス)を超える場合、推奨制限を超えた深部体温の上昇を制限するために休憩などの管理が規定されています。 労働者は休憩中に暑さから避難することが推奨されていますが、それが常に可能または実現可能であるとは限りません。 通常、労働者は暑さにさらされたまま休んだり、日陰の場所で回復したり、エアコンの効いた部屋や車両の中で休んだりすることがあります。 しかし、高温環境での長時間の作業中に作業者が経験する生理的負担のレベルを軽減するためのこれらの冷却戦略の有効性は依然として不明です。 このプロジェクトでは、研究者らは、高温の周囲条件(WBGT 29°C、WBGT 29°C)で中強度の作業を行った最初の滞在時間の後に、推奨制限値(38.0°C)を超える深部体温の上昇を防ぐさまざまな冷却戦略の有効性を評価します。これは、カナダのオンタリオ州で夏に労働者が経験する暑い屋外条件を表しています)。これは、米国産業衛生専門家会議(ACGIH)が定めた、環境に適応していない成人に対する仕事と休憩の割り当てに基づいています。 参加者は、3 日に分けて、深部体温が 38.0°C に達するか超えるまで、または自発的疲労が起こるまで、200 W/m2 の固定代謝率でトレッドミル上を歩きます。 その後、参加者は、ACGIH が推奨する作業と休憩の配分である 1:3 を使用して、追加の 180 分間の作業を完了します (45 分間の休憩で始まり、その後 15 分間の作業が続き、このサイクルを 180 時間にわたって 3 回繰り返します)最小作業シミュレーション試合) 15 分間の休憩ごとに冷却緩和なし(コントロール)またはあり、以下のいずれかで構成される: i) 日陰のスペース(WBGT 24°C、31.7°C、35% RH)に座るのと同等の部分的な冷却。そよ風の吹く木の下(約 2 m/s に固定された台座ファンでシミュレート)、または ii) 22°C、相対湿度 35% に維持された空調空間 (部屋や車両など) に座っているのと同等の完全な冷却 ( 16℃に相当するWBGT)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1N1A2
        • University of Ottawa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 若者(18~30歳)と高齢者(50~69歳)
  • 習慣的に活動的であるが、持久力トレーニングは受けていない(週に 2 セッション未満、週に 150 分未満)
  • 禁煙
  • 英語またはフランス語を話す
  • インフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • 既存の健康状態(糖尿病、高血圧など)
  • 体温調節機能と暑さ耐性を著しく調節すると考えられる薬物の使用(抗うつ薬、抗ヒスタミン薬、利尿薬など)
  • 高温環境に頻繁にさらされる仕事や活動に従事している(定期的なサウナの使用など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:冷却なし
参加者は、深部体温が 38.0°C (安静時よりも深部体温が 1°C 上昇することに相当) に達するまで継続的に中強度のワークアウト (代謝率 ~200 W/m2) を実行し、その後すぐに断続的なワークアウトを行います。 1:3 の作業と休憩の割り当てを使用し、45 分間の休憩から始まり、その後 15 分間の作業を行い、冷却なしでさらに 180 分間作業します。
若年者および高齢者は、38.0°C(体幹の 1°C 上昇に相当)までの連続作業後の 180 分間の作業期間にわたる作業と休憩の割り当ての実施中に適用される休憩中に冷却を受けません。安静時の温度を上回る)。
実験的:部分冷却
参加者は、深部体温が 38.0°C (安静時よりも深部体温が 1°C 上昇するのに相当) に達するまで継続的な高強度のワークアウト (代謝率約 200 W/m2) を実行し、その直後に断続的なワークアウトが続きます。 1:3 の作業と休憩の割り当てを使用し、45 分間の休憩から始まり、その後 15 分間の作業を行い、日陰のスペースに座っているのと同等の部分冷却を行いながら、さらに 180 分間の作業を行います (WBGT 24°C; 31.7° C、相対湿度 35%)、そよ風の吹く木の下など (約 2 m/s に固定されたペデスタル ファンでシミュレーション)。
若年者と高齢者は、38.0℃(体温の1℃上昇に相当)までの連続作業後の180分間の作業期間にわたる作業-休憩の割り当ての実施中に適用される休憩中に部分的な冷却を受けません。中核温度が安静時レベルを超えています)。
実験的:完全冷却
参加者は、深部体温が 38.0°C (安静時よりも深部体温が 1°C 上昇するのに相当) に達するまで継続的な高強度のワークアウト (代謝率約 200 W/m2) を実行し、その直後に断続的なワークアウトが続きます。 1:3 の作業と休憩の割り当てを使用し、45 分間の休憩から始まり、その後 15 分間の作業を行い、さらに 180 分間の作業を行います。空調の効いた空間 (部屋や車両など) に座っているのと同等の完全な冷却を行います。 22°C、相対湿度 35% (WBGT 16°C に相当) に維持。
若年者と高齢者は、38.0°C(体温の 1°C 上昇に相当)までの連続作業後の 180 分間の作業期間にわたる作業と休憩の割り当ての実施中に適用される休憩中に完全な冷却を受けません。中核温度が安静時レベルを超えています)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期滞在時間
時間枠:深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
深部体温の最初の絶対上昇 38°C (安静時よりも深部体温が 1°C 上昇することに相当) を達成するための連続作業時間の合計 (注: 参加者が絶対深部体温に達する前に作業を途中で自主的に終了した場合) ≧38°C(または≧1°Cの相対的上昇)が達成された場合、または絶対深部体温が<38°C(または<1°Cの相対上昇)の場合、ワークアウトの終了または終了時刻は次のようになります。それぞれ初期滞在時間としてみなされます)。
深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
作業と休憩の割り当て中の平均深部体温
時間枠:最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
最初の滞在時間後の平均中心部温度
最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
最初の滞在時間の心拍数
時間枠:深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
絶対深部体温が 38°C 上昇したときの心拍数(または 1°C の相対上昇)
深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
作業と休憩の割り当て中の平均心拍数
時間枠:最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
最初の滞在時間後の平均心拍数
最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
初期滞在時の皮膚温度
時間枠:深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
絶対深部体温の最初の上昇 38°C (または相対上昇 1°C) で測定された皮膚温度
深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
作業と休憩の割り当て中の平均皮膚温
時間枠:最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
最初の滞在時間後の平均心拍数
最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
初期滞在時の温熱快適性スケール
時間枠:深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
視覚的なアナログスケールで評価される温熱快適性 (「あなたの体温はどのくらい快適だと感じますか?」) (4: 非常に不快 ~ 1: 快適)
深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
作業と休憩の割り当て時の温熱快適性スケール
時間枠:最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
視覚的なアナログスケールで評価される温熱快適性 (「あなたの体温はどのくらい快適だと感じますか?」) (4: 非常に不快 ~ 1: 快適)
最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
初期滞在時の喉の渇きの感覚スケール
時間枠:深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
視覚的なアナログスケールで評価 (「喉の渇きはどのくらいですか?」) (9: 非常に喉が渇いた ~ 1: まったく喉が渇いていない)
深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
仕事と休憩の割り当て中の喉の渇きの感覚のスケール
時間枠:最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
視覚的なアナログスケールで評価 (「喉の渇きはどのくらいですか?」) (9: 非常に喉が渇いた ~ 1: まったく喉が渇いていない)
最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
最初の滞在時に知覚された運動量の評価
時間枠:深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
知覚された運動量は、口頭で促した際の自己申告アンケートによって評価されます(6: まったく運動なし~20: 最大限の運動)。
深部体温が 38.0°C に達したとき、または最大 240 分の連続運動に達したときと定義される連続運動の終了
仕事と休憩の割り当て中に認識された労苦の評価
時間枠:最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
知覚された運動量は、口頭で促した際の自己申告アンケートによって評価されます(6: まったく運動なし~20: 最大限の運動)。
最初の滞在時間から 180 分間にわたる仕事と休憩の割り当て期間
起立性不耐症の症状の評価
時間枠:180 分の作業と休憩の割り当てが終了すると、
起立不耐症に関連する症状を参加者にランク付けするように求める 6 つの質問のスコアの累積合計。 すべての症状は 0 (なし) から 10 (考えられる限り最悪) のスケールで採点され、次のような感情が含まれます。 (2) 「視力の問題(かすみ、斑点が見える、トンネル視野など)」。 (3)「弱さ」。 (4) 「疲労」。 (5) 「集中力の低下」。 (6)「頭頸部の不快感」
180 分の作業と休憩の割り当てが終了すると、

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月27日

一次修了 (実際)

2025年3月29日

研究の完了 (実際)

2025年3月29日

試験登録日

最初に提出

2024年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月4日

最初の投稿 (実際)

2024年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月13日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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