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シミュレーションによる術前看護教育が学生に及ぼす効果

2024年10月7日 更新者:Niran Coban、Okan University

シミュレーションベースの術前看護ケア教育が学生の不安とケアの能力に及ぼす影響

現在、教育とトレーニングのプロセスの段階でさまざまなテクノロジーが使用されています。 シミュレーション教育アプローチは、健康教育と訓練において重要なグループを構成します。 看護教育におけるシミュレーション。経験に基づいた学習の機会を提供し、学生が臨床上の意思決定スキルを向上できるようにします。 本研究の目的は、財団法人保健科学部で看護教育を継続する学生の術前看護に関する能力状況と影響要因を明らかにすることである。 このランダム化比較研究は、2023~2024学年度にイスタンブールのアナトリア側にある基礎大学の健康科学部で看護教育を続ける学生を対象に実施される。 研究データは、導入アンケート、術前看護ケアの知覚能力尺度、コルブ学習スタイル目録 III、STAI 状態および特性不安尺度を使用して取得されました。 データ収集プロセスの前に、倫理委員会の承認と施設の許可が得られ、研究の目的が学生に説明され、インフォームドコンセントフォームに記入されました。 研究への参加に同意した学生は、関連する調査アンケートと尺度の質問に記入しました。 この研究の目的は、看護学生に与えられるシミュレーションベースの教育が、術前看護ケアに関する彼らの認識される能力状態と不安レベルに及ぼす影響を判断することです。 このランダム化比較研究は、今後の研究に光を当てることになるでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul- City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ~2023年~2024年 健康科学部看護学部に積極的に進学する学生たち
  • 研究に参加することを志願した学生も研究に含まれました

除外基準:

  • 卒業した学生たち
  • ボランティアをしなかった人は研究に含まれていませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:理論とシミュレーションのトレーニング
I. インタビュー: 理論およびシミュレーショントレーニング前 II. インタビュー:理論およびシミュレーショントレーニング後 Ⅲ. インタビュー:4週間後
理論とシミュレーションのトレーニング
理論トレーニング
他の:スタンダード理論トレーニング
I. インタビュー: 理論およびシミュレーショントレーニング前 II. 面接:理論研修後 Ⅲ. インタビュー:4週間後
理論トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーションと理論トレーニングが学生の術前看護能力に及ぼす影響。
時間枠:4週間
術前看護ケアの認識能力尺度:これは、国際看護師評議会によって発行された看護能力、および欧州手術室看護師協会によって提示された周術期看護実践能力と包括的な文献レビューに基づいて作成されました。 この尺度は、看護師が最も効果的な方法で術前ケアの責任を果たすため、また、訓練プロセス中に看護師の能力を測定するために、能力に基づいたトレーニングを受けることをサポートするように設計されました。 このスケールは 5 つのサブディメンションで構成され、合計 22 の質問が含まれます。
4週間
シミュレーションと理論トレーニングが生徒の不安レベルに及ぼす影響
時間枠:4週間
State Anxiety Inventory: 私たちの研究では、「State Anxiety Inventory」は、特定の状況における患者の不安レベルを評価するために、手術の前後に使用されます。「State Anxiety Inventory (STAI-I)」は、特定の瞬間や状況で個人がどのように感じるか、つまりその状況における不安のレベルを測定します。 手術後 - クリニックへの搬送後: Su Jok を適用する前に、患者の不安状態が州特質不安在庫表 (STAI-I) によって判断されます。30 分間、種子が固定されている点がマッサージされます。 Su Jok テクニックでは、Su Jok 適用から 15 分後に患者の痛みの状態が状態特性不安在庫表 (STAI-I) によって判定されます。これらの段階は手術後 1 日目と 2 日目に再度適用されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Niran çoban, Asist. Prof.、Okan university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月7日

最初の投稿 (推定)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月7日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BYZ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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