Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la formation en soins infirmiers préopératoires basée sur la simulation sur les étudiants

7 octobre 2024 mis à jour par: Niran Coban, Okan University

L'effet de la formation en soins infirmiers préopératoires basée sur la simulation sur l'anxiété et la compétence des étudiants en matière de soins

Aujourd'hui, différentes technologies sont utilisées dans les étapes du processus d'éducation et de formation. Les approches d’éducation par simulation constituent un groupe important dans l’éducation et la formation en santé. Simulation en formation infirmière; offre des opportunités d'apprentissage basées sur l'expérience et permet aux étudiants de développer leurs compétences en matière de prise de décision clinique. Le but de cette étude est de déterminer le statut de compétence et les facteurs d'influence des étudiants qui poursuivent leur formation en soins infirmiers à la faculté des sciences de la santé d'une université de fondation en matière de soins infirmiers préopératoires. Cette étude contrôlée randomisée sera menée auprès d'étudiants qui poursuivent leur formation en soins infirmiers à la faculté des sciences de la santé d'une université fondamentale du côté anatolien d'Istanbul au cours de l'année universitaire 2023-2024. Les données de recherche ont été obtenues à l'aide d'un questionnaire d'introduction, de l'échelle de compétence perçue pour les soins infirmiers préopératoires, de l'inventaire des styles d'apprentissage Kolb III, de l'état STAI et de l'échelle d'anxiété des traits. Avant le processus de collecte de données, l'approbation du comité d'éthique et l'autorisation institutionnelle ont été obtenues, le but de l'étude a été expliqué aux étudiants et un formulaire de consentement éclairé a été rempli. Les étudiants qui ont accepté de participer à l'étude ont rempli les questionnaires d'enquête et les questions d'échelle pertinents. Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la formation basée sur la simulation à donner aux étudiants en soins infirmiers sur leur état de compétence perçu et leurs niveaux d'anxiété concernant les soins infirmiers préopératoires. Cette étude contrôlée randomisée fera la lumière sur les études futures.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul- City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • -2023-2024 Les étudiants poursuivent activement leur programme de premier cycle en sciences infirmières à la Faculté des sciences de la santé
  • Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à la recherche ont été inclus dans la recherche

Critères d'exclusion :

  • Les étudiants diplômés
  • Ceux qui ne se sont pas portés volontaires n'ont pas été inclus dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation théorique et simulation
I. Entretien : Avant la formation théorique et par simulation II. Entretien : Après une formation théorique et par simulation III. Interview : Quatre semaines plus tard
Formation théorique et simulation
Formation théorique
Autre: Formation théorique standard
I. Entretien : Avant la formation théorique et par simulation II. Entretien : Après une formation théorique III. Interview : Quatre semaines plus tard
Formation théorique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les effets de la simulation et de la formation théorique sur les compétences en soins infirmiers préopératoires des étudiants.
Délai: 4 semaines
Échelle de compétences perçues pour les soins infirmiers préopératoires : elle a été créée conformément aux compétences infirmières publiées par le Conseil international des infirmières et aux compétences de pratique infirmière en période périopératoire présentées par l'Association européenne des infirmières de bloc opératoire et à une revue complète de la littérature. Cette échelle a été conçue pour aider les infirmières à recevoir une formation basée sur les compétences afin de remplir leurs responsabilités en matière de soins préopératoires de la manière la plus efficace et de mesurer leurs compétences au cours du processus de formation. L'échelle se compose de cinq sous-dimensions et comprend 22 questions au total.
4 semaines
Les effets de la simulation et de la formation théorique sur le niveau d’anxiété des étudiants
Délai: 4 semaines
Inventaire d'anxiété d'État : Dans notre étude, le « Inventaire d'anxiété d'État » sera utilisé avant et après la procédure pour évaluer les niveaux d'anxiété des patients dans une certaine situation. Le « Inventaire d'anxiété d'État (STAI-I) » est un outil qui mesure ce que ressent l'individu à un moment et dans une situation particuliers, c'est-à-dire le niveau d'anxiété dans cet état. Post-chirurgie - Après le transfert à la clinique : Avant l'application de Su Jok, l'état d'anxiété du patient sera déterminé par l'inventaire d'anxiété des traits d'état (STAI-I). Pendant 30 minutes, le point de fixation de la graine sera massé. avec la technique Su Jok, 15 minutes après l'application de Su Jok, l'état de la douleur du patient sera déterminé par l'inventaire d'anxiété des traits d'état (STAI-I). Ces étapes seront à nouveau appliquées les 1er et 2ème jours après la chirurgie.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Niran çoban, Asist. Prof., Okan university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Première publication (Estimé)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BYZ

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner