Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​simulationsbaseret præoperativ sygeplejeuddannelse på studerende

7. oktober 2024 opdateret af: Niran Coban, Okan University

Effekten af ​​simulationsbaseret præoperativ sygeplejeuddannelse på studerendes angst og kompetence i omsorgen

I dag bruges forskellige teknologier i faserne af uddannelses- og træningsprocessen. Simuleringsundervisningstilgange udgør en vigtig gruppe inden for sundhedsuddannelse. Simulering i sygeplejerskeuddannelsen; giver erfaringsbaserede læringsmuligheder og sætter studerende i stand til at udvikle deres kliniske beslutningstagningsevner. Formålet med denne undersøgelse er at fastlægge kompetencestatus og indflydelsesfaktorer for studerende, der fortsætter deres sygeplejerskeuddannelse ved det sundhedsvidenskabelige fakultet på et grunduniversitet vedrørende præoperativ sygepleje. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil blive gennemført med studerende, der fortsætter deres sygeplejerskeuddannelse ved det sundhedsvidenskabelige fakultet ved et stiftende universitet på den anatolske side af Istanbul i det akademiske år 2023-2024. Forskningsdataene blev indhentet med et indledende spørgeskema, Perceived Competence Scale for Preoperative Nursing Care, Kolb Learning Styles Inventory III, STAI State and Trait Anxiety Scale. Inden dataindsamlingsprocessen blev der opnået godkendelse af etisk udvalg og institutionel tilladelse, blev formålet med undersøgelsen forklaret for de studerende, og en informeret samtykkeformular blev udfyldt. Studerende, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen, udfyldte de relevante spørgeskemaer og skalaspørgsmål. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​simulationsbaseret undervisning, der skal gives til sygeplejestuderende på deres oplevede kompetencestatus og angstniveauer vedrørende præoperativ sygepleje. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil kaste lys over fremtidige undersøgelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul- City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -2023-2024 Studerende fortsætter aktivt deres sygeplejerskeuddannelse på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
  • Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen, blev inkluderet i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der er dimitterede
  • De, der ikke meldte sig frivilligt, blev ikke inkluderet i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Teori- og simulationstræning
I. Interview: Før teori- og simulationstræning II. Interview: Efter teoretisk og simulationstræning III. Interview: Fire uger senere
Teori- og simulationstræning
Teori træning
Andet: Standard teoriuddannelse
I. Interview: Før teori- og simulationstræning II. Interview: Efter teoretisk uddannelse III. Interview: Fire uger senere
Teori træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekterne af simulering og teoritræning på studerendes præoperative sygeplejekompetencer.
Tidsramme: 4 uger
Perceived Competence Scale for Preoperative Nursing Care: Den blev skabt i tråd med sygeplejekompetencerne udgivet af International Council of Nurses og de perioperative periode sygeplejepraksiskompetencer præsenteret af European Association of Operating Theatre Nurses og en omfattende litteraturgennemgang. Denne skala er designet til at støtte sygeplejersker i at modtage en kompetencebaseret uddannelse for at kunne opfylde deres ansvar inden for præoperativ pleje på den mest effektive måde og måle deres kompetencer under uddannelsesprocessen. Skalaen består af fem underdimensioner og omfatter i alt 22 spørgsmål.
4 uger
Effekterne af simulering og teoritræning på elevernes angstniveau
Tidsramme: 4 uger
State Anxiety Inventory: I vores undersøgelse vil "State Anxiety Inventory" blive brugt før og efter proceduren til at evaluere angstniveauet hos patienter i en bestemt situation. "State Anxiety Inventory (STAI-I)" er et værktøj, der måler, hvordan individet har det i et bestemt øjeblik og situation, det vil sige niveauet af angst i den pågældende tilstand. Post-kirurgi - efter overførsel til klinikken: Før Su Jok-applikationen vil patientens angststatus blive bestemt af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I), I 30 minutter vil det punkt, hvor frøet er fikseret, blive masseret med Su Jok-teknikken, 15 minutter efter Su Jok-applikationen, vil patientens smertestatus blive bestemt af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I). Disse stadier vil blive anvendt igen på 1. og 2. dag efter operationen.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Niran çoban, Asist. Prof., Okan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2024

Først opslået (Anslået)

9. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BYZ

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner