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El efecto de la educación sobre cuidados de enfermería preoperatorios basada en simulación en los estudiantes

7 de octubre de 2024 actualizado por: Niran Coban, Okan University

El efecto de la educación sobre cuidados de enfermería preoperatorios basada en simulación sobre la ansiedad y la competencia en los cuidados de los estudiantes

Hoy en día se utilizan diferentes tecnologías en las etapas del proceso de educación y formación. Los enfoques educativos por simulación constituyen un grupo importante en la educación y formación sanitaria. Simulación en la educación de enfermería; proporciona oportunidades de aprendizaje basadas en la experiencia y permite a los estudiantes desarrollar sus habilidades de toma de decisiones clínicas. El objetivo de este estudio es determinar el estado de competencia y los factores que influyen en los cuidados de enfermería preoperatorios de los estudiantes que continúan su formación en enfermería en la facultad de ciencias de la salud de una fundación universitaria. Este estudio controlado aleatorio se llevará a cabo con estudiantes que continúan su educación de enfermería en la facultad de ciencias de la salud en una universidad de fundación en el lado de Anatolia de Estambul en el año académico 2023-2024. Los datos de la investigación se obtuvieron con un cuestionario introductorio, Escala de Competencia Percibida para la Atención de Enfermería Preoperatoria, Inventario de Estilos de Aprendizaje de Kolb III, Escala de Ansiedad de Estado y Rasgo STAI. Previo al proceso de recolección de datos, se obtuvo la aprobación del Comité de Ética y el permiso institucional, se explicó a los estudiantes el propósito del estudio y se llenó un formulario de consentimiento informado. Los estudiantes que aceptaron participar en el estudio completaron los cuestionarios de la encuesta y las preguntas de escala pertinentes. El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la educación basada en simulación que se impartirá a los estudiantes de enfermería sobre su estado de competencia percibido y sus niveles de ansiedad con respecto a los cuidados de enfermería preoperatorios. Este estudio controlado aleatorio arrojará luz sobre estudios futuros.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul- City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • -2023-2024 Estudiantes que continúan activamente su programa de pregrado en enfermería en la Facultad de Ciencias de la Salud.
  • Los estudiantes que se ofrecieron como voluntarios para participar en la investigación fueron incluidos en la investigación.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes que se han graduado
  • Aquellos que no se ofrecieron como voluntarios no fueron incluidos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación teórica y simulación.
I. Entrevista: Antes de la formación teórica y de simulación II. Entrevista: Después de la formación teórica y de simulación III. Entrevista: Cuatro semanas después
Formación teórica y simulación.
Formación teórica
Otro: Formación teórica estándar
I. Entrevista: Antes de la formación teórica y de simulación II. Entrevista: Después de la formación teórica III. Entrevista: Cuatro semanas después
Formación teórica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los efectos de la simulación y la formación teórica sobre las competencias de atención de enfermería preoperatoria de los estudiantes.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Escala de competencia percibida para la atención de enfermería preoperatoria: fue creada de acuerdo con las competencias de enfermería publicadas por el Consejo Internacional de Enfermeras y las competencias de práctica de enfermería del período perioperatorio presentadas por la Asociación Europea de Enfermeras de Quirófano y una revisión exhaustiva de la literatura. Esta escala fue diseñada para ayudar a las enfermeras a recibir una formación basada en competencias para cumplir con sus responsabilidades en el cuidado preoperatorio de la manera más eficaz y medir sus competencias durante el proceso de formación. La escala consta de cinco subdimensiones e incluye 22 preguntas en total.
4 semanas
Los efectos de la simulación y el entrenamiento teórico en los niveles de ansiedad de los estudiantes.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Inventario de Ansiedad Estado: En nuestro estudio, el "Inventario de Ansiedad Estado" se utilizará antes y después del procedimiento para evaluar los niveles de ansiedad de los pacientes en una situación determinada. El "Inventario de Ansiedad Estado (STAI-I)" es una herramienta que Mide cómo se siente el individuo en un momento y situación particular, es decir, el nivel de ansiedad en esa condición. Post-Cirugía - Después del Traslado a la Clínica: Antes de la aplicación de Su Jok, el estado de ansiedad del paciente será determinado por el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI-I), durante 30 minutos se masajeará el punto donde se fija la semilla. con la técnica de Su Jok, 15 minutos después de la aplicación de Su Jok, el estado de dolor del paciente será determinado por el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI-I). Estas etapas se aplicarán nuevamente el 1er y 2do día después de la cirugía.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Niran çoban, Asist. Prof., Okan university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BYZ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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