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O efeito da educação sobre cuidados de enfermagem pré-operatórios baseada em simulação no aluno

7 de outubro de 2024 atualizado por: Niran Coban, Okan University

O efeito da educação sobre cuidados de enfermagem pré-operatórios baseada em simulação na ansiedade e competência dos alunos no cuidado

Hoje, diferentes tecnologias são utilizadas nas etapas do processo de educação e formação. As abordagens de educação em simulação constituem um grupo importante na educação e formação em saúde. Simulação no ensino de enfermagem; oferece oportunidades de aprendizagem baseadas na experiência e permite que os alunos desenvolvam suas habilidades de tomada de decisão clínica. O objetivo deste estudo é determinar o status de competência e os fatores de influência dos estudantes que continuam sua educação em enfermagem na faculdade de ciências da saúde de uma universidade básica em relação aos cuidados de enfermagem pré-operatórios. Este estudo randomizado e controlado será conduzido com alunos que continuam seus estudos de enfermagem na faculdade de ciências da saúde em uma universidade básica no lado da Anatólia de Istambul no ano acadêmico de 2023-2024. Os dados da pesquisa foram obtidos por meio de questionário introdutório, Escala de Competência Percebida para Cuidados de Enfermagem Pré-operatórios, Inventário de Estilos de Aprendizagem Kolb III, Escala de Ansiedade Estado e Traço IDATE. Antes do processo de coleta de dados, obteve-se aprovação do Comitê de Ética e autorização institucional, explicou-se aos alunos o objetivo do estudo e preencheu-se o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Os alunos que concordaram em participar do estudo preencheram os questionários relevantes da pesquisa e escalaram questões. O objetivo deste estudo é determinar o efeito da educação baseada em simulação a ser ministrada aos estudantes de enfermagem sobre seu status de competência percebido e níveis de ansiedade em relação aos cuidados de enfermagem pré-operatórios. Este estudo randomizado e controlado lançará luz sobre estudos futuros.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul- City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • -2023-2024 Alunos continuando ativamente seu programa de graduação em enfermagem na Faculdade de Ciências da Saúde
  • Os alunos que se voluntariaram para participar da pesquisa foram incluídos na pesquisa

Critérios de exclusão:

  • Alunos que se formaram
  • Aqueles que não se voluntariaram não foram incluídos no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento teórico e de simulação
I. Entrevista: Antes do treinamento teórico e de simulação II. Entrevista: Após treinamento teórico e de simulação III. Entrevista: Quatro semanas depois
Treinamento teórico e de simulação
Treinamento teórico
Outro: Treinamento de teoria padrão
I. Entrevista: Antes do treinamento teórico e de simulação II. Entrevista: Após formação teórica III. Entrevista: Quatro semanas depois
Treinamento teórico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os efeitos da simulação e do treinamento teórico nas competências de cuidados de enfermagem pré-operatórios dos estudantes.
Prazo: 4 semanas
Escala de Competências Percebidas para Cuidados de Enfermagem Pré-operatórios: Foi criada em consonância com as competências de enfermagem publicadas pelo Conselho Internacional de Enfermeiros e as competências práticas de enfermagem no período perioperatório apresentadas pela Associação Europeia de Enfermeiros de Bloco Operatório e uma revisão abrangente da literatura. Esta escala foi concebida para apoiar os enfermeiros a receberem uma formação baseada em competências, a fim de cumprirem as suas responsabilidades nos cuidados pré-operatórios da forma mais eficaz e para medirem as suas competências durante o processo de formação. A escala consiste em cinco subdimensões e inclui 22 questões no total.
4 semanas
Os efeitos da simulação e do treinamento teórico nos níveis de ansiedade dos alunos
Prazo: 4 semanas
Inventário de Ansiedade de Estado: Em nosso estudo, o "Inventário de Ansiedade de Estado" será utilizado antes e após o procedimento para avaliar os níveis de ansiedade dos pacientes em determinada situação. O "Inventário de Ansiedade de Estado (IDATE-I)" é uma ferramenta que mede como o indivíduo se sente em determinado momento e situação, ou seja, o nível de ansiedade nessa condição. Pós-Operatório - Após Transferência para a Clínica: Antes da aplicação do Su Jok, o estado de ansiedade do paciente será determinado pelo Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAI-I),Durante 30 minutos, será massageado o ponto onde a semente está fixada com a técnica Su Jok, 15 minutos após a aplicação do Su Jok, o estado de dor do paciente será determinado pelo Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE-I). Essas etapas serão aplicadas novamente no 1º e 2º dias após a cirurgia.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Niran çoban, Asist. Prof., Okan university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

9 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BYZ

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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