Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av simuleringsbasert preoperativ sykepleieutdanning på studenten

7. oktober 2024 oppdatert av: Niran Coban, Okan University

Effekten av simuleringsbasert preoperativ sykepleieutdanning på studentangst og kompetanse i omsorg

I dag brukes forskjellige teknologier i stadiene av utdannings- og opplæringsprosessen. Simuleringsopplæringstilnærminger utgjør en viktig gruppe innen helseopplæring. Simulering i sykepleierutdanningen; gir erfaringsbaserte læringsmuligheter og gjør det mulig for studentene å utvikle sine kliniske beslutningsferdigheter. Målet med denne studien er å kartlegge kompetansestatus og påvirkningsfaktorer til studenter som fortsetter sin sykepleierutdanning ved det helsevitenskapelige fakultet ved et stiftende universitet angående preoperativ sykepleie. Denne randomiserte kontrollerte studien vil bli utført med studenter som fortsetter sin sykepleierutdanning ved fakultetet for helsevitenskap ved et grunnleggende universitet på den anatoliske siden av Istanbul i studieåret 2023-2024. Forskningsdataene ble innhentet med et innledende spørreskjema, Perceived Competence Scale for Preoperativ Nursing Care, Kolb Learning Styles Inventory III, STAI State and Trait Anxiety Scale. Før datainnsamlingsprosessen ble det innhentet godkjenning av etisk komité og institusjonell tillatelse, formålet med studien ble forklart for studentene og et informert samtykkeskjema ble fylt ut. Studenter som sa ja til å delta i studien fylte ut de relevante spørreskjemaene og skalaspørsmålene. Målet med denne studien er å bestemme effekten av simuleringsbasert utdanning som skal gis til sykepleierstudenter på deres opplevde kompetansestatus og angstnivå for preoperativ sykepleie. Denne randomiserte kontrollerte studien vil belyse fremtidige studier.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul- City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • -2023-2024 Studenter fortsetter aktivt sykepleierutdanningen ved Det helsevitenskapelige fakultet
  • Studenter som meldte seg frivillig til å delta i forskningen ble inkludert i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som er uteksaminert
  • De som ikke meldte seg frivillig ble ikke inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Teori og simuleringstrening
I. Intervju: Før teori- og simuleringstrening II. Intervju: Etter teori- og simuleringstrening III. Intervju: Fire uker senere
Teori og simuleringstrening
Teoriopplæring
Annen: Standard teoriopplæring
I. Intervju: Før teori- og simuleringstrening II. Intervju: Etter teoretisk opplæring III. Intervju: Fire uker senere
Teoriopplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektene av simulering og teoritrening på preoperativ sykepleiekompetanse hos studenter.
Tidsramme: 4 uker
Opplevd kompetanseskala for preoperativ sykepleie: Den ble laget i tråd med sykepleiekompetansene publisert av International Council of Nurses og den perioperative perioden sykepleierpraksiskompetanser presentert av European Association of Operating Theatre Nurses og en omfattende litteraturgjennomgang. Denne skalaen ble designet for å støtte sykepleiere til å motta en kompetansebasert opplæring for å kunne oppfylle sitt ansvar i preoperativ omsorg på den mest effektive måten og for å måle deres kompetanse under opplæringsprosessen. Skalaen består av fem underdimensjoner og inkluderer totalt 22 spørsmål.
4 uker
Effektene av simulering og teoritrening på elevenes angstnivå
Tidsramme: 4 uker
State Anxiety Inventory: I vår studie vil "State Anxiety Inventory" bli brukt før og etter prosedyren for å evaluere angstnivået til pasienter i en bestemt situasjon. "State Anxiety Inventory (STAI-I)" er et verktøy som måler hvordan individet føler i et bestemt øyeblikk og situasjon, det vil si nivået av angst i den tilstanden. Etter kirurgi - etter overføring til klinikken: Før Su Jok-applikasjonen vil pasientens angststatus bli bestemt av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I), I 30 minutter vil punktet der frøet er fikset bli massert med Su Jok-teknikken, 15 minutter etter Su Jok-påføringen, vil pasientens smertestatus bli bestemt av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I). Disse stadiene vil bli brukt på nytt den 1. og 2. dagen etter operasjonen.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Niran çoban, Asist. Prof., Okan university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Først lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BYZ

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere