- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06632392
Het effect van op simulatie gebaseerd preoperatief verpleegkundig onderwijs op studenten
7 oktober 2024 bijgewerkt door: Niran Coban, Okan University
Het effect van op simulatie gebaseerd preoperatief verpleegkundig onderwijs op de angst en competentie van studenten in de zorg
Tegenwoordig worden verschillende technologieën gebruikt in de fasen van het onderwijs- en trainingsproces.
Simulatieonderwijsbenaderingen vormen een belangrijke groep in gezondheidseducatie en -training.
Simulatie in verpleegkundig onderwijs; biedt op ervaring gebaseerde leermogelijkheden en stelt studenten in staat hun klinische besluitvormingsvaardigheden te ontwikkelen.
Het doel van dit onderzoek is om de competentiestatus en beïnvloedende factoren te bepalen van studenten die hun verpleegkundige opleiding voortzetten aan de faculteit gezondheidswetenschappen van een basisuniversiteit met betrekking tot preoperatieve verpleegkundige zorg.
Dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek zal worden uitgevoerd onder studenten die in het academiejaar 2023-2024 hun opleiding verpleegkunde voortzetten aan de faculteit gezondheidswetenschappen van een basisuniversiteit aan de Anatolische kant van Istanbul.
De onderzoeksgegevens werden verkregen met een inleidende vragenlijst, de Perceived Competence Scale for Preoperative Nursing Care, Kolb Learning Styles Inventory III, STAI State en Trait Anxiety Scale.
Vóór het gegevensverzamelingsproces werd goedkeuring van de ethische commissie en institutionele toestemming verkregen, werd het doel van het onderzoek aan de studenten uitgelegd en werd een formulier voor geïnformeerde toestemming ingevuld.
Studenten die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, vulden de relevante enquêtevragenlijsten en schaalvragen in.
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van op simulatie gebaseerd onderwijs dat aan verpleegkundestudenten wordt gegeven op hun waargenomen competentiestatus en angstniveaus met betrekking tot preoperatieve verpleegkundige zorg.
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal licht werpen op toekomstige studies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul- City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- -2023-2024 Studenten zetten actief hun bacheloropleiding verpleegkunde voort aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen
- Studenten die vrijwillig meewerkten aan het onderzoek, werden bij het onderzoek betrokken
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die zijn afgestudeerd
- Degenen die zich niet vrijwillig meldden, werden niet in het onderzoek opgenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Theorie- en simulatietraining
I. Interview: vóór theoretische en simulatietraining II.
Interview: Na theoretische en simulatietraining III.
Interview: Vier weken later
|
Theorie- en simulatietraining
Theorie opleiding
|
|
Ander: Standaard Theorieopleiding
I. Interview: vóór theoretische en simulatietraining II.
Interview: Na theoretische opleiding III.
Interview: Vier weken later
|
Theorie opleiding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De effecten van simulatie- en theorietraining op preoperatieve verpleegkundige zorgcompetenties van studenten.
Tijdsspanne: 4 weken
|
Schaal voor waargenomen competentie voor preoperatieve verpleegkundige zorg: Deze is opgesteld in lijn met de verpleegkundige competenties gepubliceerd door de International Council of Nurses en de perioperatieve periode verpleegkundige praktijkcompetenties gepresenteerd door de European Association of Operating Theatre Nurses en een uitgebreid literatuuronderzoek.
Deze schaal is ontworpen om verpleegkundigen te ondersteunen bij het ontvangen van een competentiegerichte training, zodat ze hun verantwoordelijkheden in de preoperatieve zorg op de meest effectieve manier kunnen vervullen en hun competenties tijdens het trainingsproces kunnen meten.
De schaal bestaat uit vijf subdimensies en omvat in totaal 22 vragen.
|
4 weken
|
|
De effecten van simulatie- en theorietraining op de angstniveaus van studenten
Tijdsspanne: 4 weken
|
State Anxiety Inventory: In ons onderzoek zal de ‘State Anxiety Inventory’ voor en na de procedure worden gebruikt om de angstniveaus van de patiënt in een bepaalde situatie te evalueren. De ‘State Anxiety Inventory (STAI-I)’ is een hulpmiddel dat meet hoe het individu zich voelt op een bepaald moment en in een bepaalde situatie, dat wil zeggen het niveau van angst in die toestand.
Postoperatief - na overdracht naar de kliniek: vóór de toepassing van Su Jok wordt de angststatus van de patiënt bepaald door de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I). Gedurende 30 minuten wordt het punt waar het zaadje is gefixeerd gemasseerd bij de Su Jok-techniek wordt 15 minuten na de Su Jok-toepassing de pijnstatus van de patiënt bepaald door de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I). Deze fasen worden opnieuw toegepast op de 1e en 2e dag na de operatie.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Niran çoban, Asist. Prof., Okan university
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Terzioglu F, Yucel C, Koc G, Simsek S, Yasar BN, Sahan FU, Akin R, Ocal SE, Akdag C, Elcin M, Mert M, Yildirim S. A new strategy in nursing education: From hybrid simulation to clinical practice. Nurse Educ Today. 2016 Apr;39:104-8. doi: 10.1016/j.nedt.2016.01.009. Epub 2016 Jan 28.
- Simsek P, Ozmen GC, Kemer AS, Aydin RK, Bulut E, Cilingir D. Development and psychometric testing of Perceived Preoperative Nursing Care Competence Scale for Nursing Students (PPreCC-NS). Nurse Educ Today. 2023 Jan;120:105632. doi: 10.1016/j.nedt.2022.105632. Epub 2022 Nov 11.
- Durmaz Edeer A, Vural F, Turhan Damar H, Yasak K, Damar M. The Effect of Web-Based Preoperative and Postoperative Patient Care Education on Nursing Students: A Randomized Controlled Study. Comput Inform Nurs. 2019 Oct;37(10):541-547. doi: 10.1097/CIN.0000000000000552.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
9 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BYZ
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .