Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van op simulatie gebaseerd preoperatief verpleegkundig onderwijs op studenten

7 oktober 2024 bijgewerkt door: Niran Coban, Okan University

Het effect van op simulatie gebaseerd preoperatief verpleegkundig onderwijs op de angst en competentie van studenten in de zorg

Tegenwoordig worden verschillende technologieën gebruikt in de fasen van het onderwijs- en trainingsproces. Simulatieonderwijsbenaderingen vormen een belangrijke groep in gezondheidseducatie en -training. Simulatie in verpleegkundig onderwijs; biedt op ervaring gebaseerde leermogelijkheden en stelt studenten in staat hun klinische besluitvormingsvaardigheden te ontwikkelen. Het doel van dit onderzoek is om de competentiestatus en beïnvloedende factoren te bepalen van studenten die hun verpleegkundige opleiding voortzetten aan de faculteit gezondheidswetenschappen van een basisuniversiteit met betrekking tot preoperatieve verpleegkundige zorg. Dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek zal worden uitgevoerd onder studenten die in het academiejaar 2023-2024 hun opleiding verpleegkunde voortzetten aan de faculteit gezondheidswetenschappen van een basisuniversiteit aan de Anatolische kant van Istanbul. De onderzoeksgegevens werden verkregen met een inleidende vragenlijst, de Perceived Competence Scale for Preoperative Nursing Care, Kolb Learning Styles Inventory III, STAI State en Trait Anxiety Scale. Vóór het gegevensverzamelingsproces werd goedkeuring van de ethische commissie en institutionele toestemming verkregen, werd het doel van het onderzoek aan de studenten uitgelegd en werd een formulier voor geïnformeerde toestemming ingevuld. Studenten die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, vulden de relevante enquêtevragenlijsten en schaalvragen in. Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van op simulatie gebaseerd onderwijs dat aan verpleegkundestudenten wordt gegeven op hun waargenomen competentiestatus en angstniveaus met betrekking tot preoperatieve verpleegkundige zorg. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal licht werpen op toekomstige studies.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul- City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • -2023-2024 Studenten zetten actief hun bacheloropleiding verpleegkunde voort aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen
  • Studenten die vrijwillig meewerkten aan het onderzoek, werden bij het onderzoek betrokken

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die zijn afgestudeerd
  • Degenen die zich niet vrijwillig meldden, werden niet in het onderzoek opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Theorie- en simulatietraining
I. Interview: vóór theoretische en simulatietraining II. Interview: Na theoretische en simulatietraining III. Interview: Vier weken later
Theorie- en simulatietraining
Theorie opleiding
Ander: Standaard Theorieopleiding
I. Interview: vóór theoretische en simulatietraining II. Interview: Na theoretische opleiding III. Interview: Vier weken later
Theorie opleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De effecten van simulatie- en theorietraining op preoperatieve verpleegkundige zorgcompetenties van studenten.
Tijdsspanne: 4 weken
Schaal voor waargenomen competentie voor preoperatieve verpleegkundige zorg: Deze is opgesteld in lijn met de verpleegkundige competenties gepubliceerd door de International Council of Nurses en de perioperatieve periode verpleegkundige praktijkcompetenties gepresenteerd door de European Association of Operating Theatre Nurses en een uitgebreid literatuuronderzoek. Deze schaal is ontworpen om verpleegkundigen te ondersteunen bij het ontvangen van een competentiegerichte training, zodat ze hun verantwoordelijkheden in de preoperatieve zorg op de meest effectieve manier kunnen vervullen en hun competenties tijdens het trainingsproces kunnen meten. De schaal bestaat uit vijf subdimensies en omvat in totaal 22 vragen.
4 weken
De effecten van simulatie- en theorietraining op de angstniveaus van studenten
Tijdsspanne: 4 weken
State Anxiety Inventory: In ons onderzoek zal de ‘State Anxiety Inventory’ voor en na de procedure worden gebruikt om de angstniveaus van de patiënt in een bepaalde situatie te evalueren. De ‘State Anxiety Inventory (STAI-I)’ is een hulpmiddel dat meet hoe het individu zich voelt op een bepaald moment en in een bepaalde situatie, dat wil zeggen het niveau van angst in die toestand. Postoperatief - na overdracht naar de kliniek: vóór de toepassing van Su Jok wordt de angststatus van de patiënt bepaald door de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I). Gedurende 30 minuten wordt het punt waar het zaadje is gefixeerd gemasseerd bij de Su Jok-techniek wordt 15 minuten na de Su Jok-toepassing de pijnstatus van de patiënt bepaald door de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I). Deze fasen worden opnieuw toegepast op de 1e en 2e dag na de operatie.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Niran çoban, Asist. Prof., Okan university

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

9 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BYZ

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren