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問題のあるスマートフォンの使用による影響

2026年3月9日 更新者:Ismail Okur、Kutahya Health Sciences University

問題のあるスマートフォンの使用が上肢機能と認知機能に及ぼす影響

今日世界的な問題となっているスマートフォンの問題使用が反応時間と認知機能に及ぼす影響を一緒に調査した研究は存在しない。 この研究は、問題のあるスマートフォンの使用が上肢機能と認知機能に及ぼす影響を調べるために計画されました。 参加者の問題のあるスマートフォンの使用は、スマートフォン依存症スケールの短い形式で評価されます。 上肢機能の範囲内で、腕、肩、手の即時障害アンケート、反応時間、握力が評価されます。 反応時間は、BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device、Play Coyotta Ltd、テルアビブ、イスラエル) を使用して測定されます。 Jamar ダイナモメーター (Performance Health、イリノイ州ウォーレンビル) を使用して握力を評価します。 認知機能は、ストループ テスト ÇAPA フォーム、トレイル メイキング テスト、および認知障害アンケートを使用して評価されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

131

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Center
      • Kütahya、Center、トルコ(Türkiye)、43100
        • Kutahya Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~25歳の健康な成人

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までであること
  • スマートフォンを1日1時間以上使用する
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 過去6か月以内に上肢の外科手術を受けたことがある
  • 過去6か月以内の肩、肘、手、手首への外傷歴
  • 診断された神経疾患、リウマチ疾患、または精神疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
研究会
スマートフォンの使用に問題がある参加者は、スマートフォン依存症スケールの短いフォームで特定されました。 女性で 31 を超えるスコア、男性で 33 を超えるスコアを持つ参加者を、スマートフォンの使用に問題がある人と定義しました。
対照群
スマートフォンの使用に問題がある参加者は、スマートフォン依存症スケールの短いフォームで特定されました。 女性のスコアが 31 未満、男性のスコアが 33 未満の参加者を対照グループとして定義しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン依存症スケールの短い形式
時間枠:ベースライン
問題のあるスマートフォンの使用を 10 項目の尺度で評価します。 スケール内の各項目は、1 (まったく同意しない) から 6 (非常に同意する) の間でスコア付けされます。 合計スコアは 10 ~ 60 の範囲であり、スコアが高いほどスマートフォン依存症のリスクが高いことを示します。 この尺度のカットオフスコアは、女性が 33、男性が 31 であると報告されました。
ベースライン
上肢機能 - 腕、肩、手のクイック障害 (クイック ダッシュ)
時間枠:ベースライン
肩、肘、手の領域の問題により、日常生活動作(買い物袋を運ぶ、瓶を開ける、ナイフを使って食べ物を切るなど)で遭遇する困難を 11 の質問スケールで 1 から採点します(困難なし)。 ) から 5 (まったく難しいことはありません)。 合計スコアが高いほど、上肢の機能制限のレベルが増加していることを示します。
ベースライン
上肢機能 - 反応時間
時間枠:ベースライン
上肢の反応時間は、BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device、Play Coyotta Ltd、テルアビブ、イスラエル) を使用して評価されます。 参加者は、座った状態で片手だけを使ってテーブル上の 5 つの LED をできるだけ早く叩くように求められます。 LED は、参加者の着席姿勢を妨げることなく、手の届く範囲のテーブル上に円弧状に配置されます。 右手と左手は別々に評価されます。 30 秒間にヒットした LED の数、ユニットヒット時間 (ミリ秒)、および失敗した LED (5 秒の待機期間後に自動的にヒットしたもの) の数は、研究者の携帯電話にインストールされた BlazePod アプリを通じて記録されます。
ベースライン
上肢機能-握力
時間枠:ベースライン
握力の測定には、校正されたデジタル Jamar ダイナモメーター (Performance Health、イリノイ州ウォーレンビル) が使用されます。 参加者は、米国ハンドセラピスト協会が推奨する直立姿勢で座り、腕を横に置き、肘を 90 度曲げ、前腕を中立位置にして、ダイナモメーターをできるだけ強く絞るように指示されます。 握力は1分間隔で3回測定し、平均値を記録します。
ベースライン
認知機能 - ストループテスト ÇAPA フォーム
時間枠:ベースライン
注意力、情報処理速度、反応抑制などの実行機能を評価するために使用されます。 ストループテストÇAPAフォームは合計60項目で構成されています。 最初の部分には、黄色、青、赤などの色の小さな長方形 (0.5 x 1 cm) があります。 後半には、色ごとに色名が書かれています。 テストは 3 段階で実施されます。 最初の部分 (ストループ A) では、ボックス内の色の名前を左から右に答えるように求められます。 色覚異常が検出された場合、テストは終了することがあります。 2 番目のパート (ストロープ B) では、さまざまな色 (黄、赤、緑) で書かれた色の名前を素早く読むように求められます。 3 番目のパート (ストループ C) では、参加者は色の名前を読まずに単語の色 (青、緑、黄) を言うように求められます。 3 つのパートすべてで、ストップウォッチを使用して時間が計測され、記録されます。
ベースライン
認知機能 - トレイルメイキングテスト
時間枠:ベースライン
作業記憶、複雑な注意、認知の柔軟性などの認知機能を評価するために使用されます。 視覚的なスキャンと手と目の調整が必要です。 トレイルメイキングテストは、紙に番号が配布された 25 個の円で構成され、2 つのセクション (IST A-B) に分かれています。 セクション A には 1 から 25 までの数字が含まれており、テスト中、各人は正しい順序で連続して線を引いて円を結ぶように求められます。 パート B では、円に数字と文字の両方が含まれています。 参加者は、紙から鉛筆を離さずに、数字と文字の順序(1-A、2-B、3-C など)に従って、連続した円を線を引いて素早く接続することが求められます。 各トレースの完了にかかる時間は秒 (秒)、A および B で記録されます。
ベースライン
認知機能 - 認知障害に関するアンケート
時間枠:ベースライン
日常生活における知覚、記憶、運動機能のエラーが 25 の質問で評価されます。 各質問は 0 (まったくない) から 4 (非常に頻繁にある) までスコア付けされます。 合計スコアは 0 ~ 100 の範囲であり、スコアが高いほど認知エラーのレベルが増加していることを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ismail Okur, PT, PhD、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月20日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月10日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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