Efeito do uso problemático de smartphones
9 de março de 2026 atualizado por: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Efeito do uso problemático de smartphones nas funções dos membros superiores e nas funções cognitivas
Não há nenhum estudo que examine o efeito do uso problemático de smartphones, que hoje se tornou um problema global, no tempo de reação e nas funções cognitivas em conjunto.
Este estudo foi planejado para examinar o efeito do uso problemático de smartphones nas funções dos membros superiores e nas funções cognitivas.
O uso problemático do smartphone pelos participantes será avaliado com o Formulário Abreviado da Escala de Dependência de Smartphone.
No âmbito das funções dos membros superiores, serão avaliados o Questionário de Deficiências Rápidas de Braço, Ombro e Mão, tempo de reação e força de preensão.
O tempo de reação será medido com BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Dinamômetro Jamar (Performance Health, Warrenville, IL) será usado para avaliar a força de preensão.
As funções cognitivas serão avaliadas por meio do Stroop Test ÇAPA Form, Trail Making Test e Questionário de Falhas Cognitivas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
131
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Center
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Kütahya, Center, Turquia (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos saudáveis com idade entre 18 e 25 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 25 anos
- Usar um smartphone por pelo menos 1 hora por dia
- Voluntariado para participar do estudo
Critérios de exclusão:
- Ter sido submetido a uma operação cirúrgica envolvendo a extremidade superior nos últimos 6 meses
- História de trauma no ombro, cotovelo, mão e punho nos últimos 6 meses
- Presença de doença neurológica, reumática ou psiquiátrica diagnosticada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de estudo
Os participantes com uso problemático de smartphones foram identificados com o Formulário Abreviado da Escala de Dependência de Smartphone.
Os participantes com pontuação acima de 31 para mulheres e 33 para homens foram definidos como indivíduos com uso problemático de smartphone.
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Grupo de controle
Os participantes com uso problemático de smartphones foram identificados com o Formulário Abreviado da Escala de Dependência de Smartphone.
Os participantes com pontuação inferior a 31 para mulheres e 33 para homens foram definidos como grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário abreviado da escala de dependência de smartphones
Prazo: Linha de base
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É uma escala de 10 itens para avaliar o uso problemático de smartphones.
Cada item da escala é pontuado entre 1 (discordo totalmente) e 6 (concordo totalmente).
A pontuação total varia de 10 a 60, com pontuações mais altas indicando um risco aumentado de dependência de smartphones.
A nota de corte da escala foi de 33 para mulheres e 31 para homens.
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Linha de base
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Funções dos membros superiores - deficiências rápidas de braço, ombro e mão (Quick DASH)
Prazo: Linha de base
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Na escala de 11 questões, as dificuldades encontradas durante as atividades da vida diária (carregar sacolas de compras, abrir potes, usar faca para cortar alimentos, etc.) devido a problemas na região dos ombros, cotovelos e mãos são pontuadas de 1 (sem dificuldade ) a 5 (nenhuma dificuldade).
Uma pontuação total mais elevada indica um nível aumentado de limitação funcional no membro superior.
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Linha de base
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Tempo de reação das funções da extremidade superior
Prazo: Linha de base
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O tempo de reação da extremidade superior será avaliado usando o BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Os participantes serão solicitados a acertar 5 LEDs em uma mesa o mais rápido possível usando apenas uma mão enquanto estão sentados.
Os LEDs serão dispostos em arco sobre a mesa ao alcance do participante, sem atrapalhar sua postura sentada.
As mãos direita e esquerda serão avaliadas separadamente.
O número de LEDs atingidos em 30 segundos, o tempo de acerto da unidade (ms) e o número de LEDs perdidos (aqueles que dispararam automaticamente após um período de espera de 5 segundos) serão registrados por meio do aplicativo BlazePod instalado nos telefones dos pesquisadores.
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Linha de base
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Funções da extremidade superior - força de preensão
Prazo: Linha de base
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Um dinamômetro digital calibrado Jamar (Performance Health, Warrenville, IL) será usado para força de preensão.
Os participantes serão instruídos a apertar o dinamômetro o mais forte possível enquanto estão sentados na posição vertical, conforme recomendado pela Sociedade Americana de Terapeutas de Mão, com os braços ao lado do corpo, cotovelos flexionados a 90° e antebraços em posição neutra.
Para força de preensão manual, serão feitas 3 medições com intervalos de um minuto entre cada medição e o valor médio será registrado.
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Linha de base
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Formulário ÇAPA do Teste de Funções Cognitivas-Stroop
Prazo: Linha de base
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É usado para avaliar funções executivas como atenção, velocidade de processamento de informações e inibição de respostas.
O Formulário Stroop Test ÇAPA consiste em um total de 60 itens.
Na primeira parte estão pequenos retângulos (0,5 x 1 cm) com cores como amarelo, azul e vermelho.
Na segunda parte, há nomes de cores escritos em cores diferentes.
O teste é administrado em 3 etapas.
Na primeira parte (Stroop A), pede-se à pessoa que nomeie as cores nas caixas da esquerda para a direita.
Se for detectado daltonismo, o teste pode ser encerrado.
Na segunda parte (Stroop B), a pessoa é solicitada a ler rapidamente os nomes das cores escritas em cores diferentes (amarelo, vermelho, verde).
Na terceira parte (Stroop C), os participantes são solicitados a dizer as cores das palavras (azul, verde, amarelo) sem ler os nomes das cores.
Nas três partes, o tempo é cronometrado e registrado com cronômetro.
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Linha de base
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Teste de criação de trilhas de funções cognitivas
Prazo: Linha de base
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É usado para avaliar funções cognitivas como memória de trabalho, atenção complexa e flexibilidade cognitiva.
Requer varredura visual e coordenação olho-mão.
O Trail Making Test consiste em 25 círculos com números distribuídos no papel e possui 2 seções (IST A-B).
A seção A contém números numerados entre 1 e 25 e, durante o teste, os indivíduos são solicitados a conectar os círculos desenhando linhas consecutivamente e na ordem correta.
Na parte B, os círculos contêm números e letras.
Os participantes são convidados a conectar rapidamente os círculos em ordem consecutiva de acordo com a ordem dos números e letras (1-A, 2-B, 3-C, etc.) desenhando uma linha sem levantar o lápis do papel.
O tempo para completar cada traço é registrado em segundos (s), A e B.
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Linha de base
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Questionário de Funções Cognitivas-Falhas Cognitivas
Prazo: Linha de base
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Erros de percepção, memória e funções motoras na vida diária são avaliados com 25 questões.
Cada questão é pontuada de 0 (nunca) a 4 (muito frequentemente).
A pontuação total varia de 0 a 100, sendo que uma pontuação mais alta indica um nível aumentado de erro cognitivo.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KSBU 2024/04-27
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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