Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'uso problematico dello smartphone

9 marzo 2026 aggiornato da: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University

Effetto dell'uso problematico dello smartphone sulle funzioni degli arti superiori e sulle funzioni cognitive

Non esiste uno studio che esamini l’effetto dell’uso problematico degli smartphone, divenuto oggi un problema globale, sui tempi di reazione e sulle funzioni cognitive insieme. Questo studio è stato pianificato per esaminare l’effetto dell’uso problematico dello smartphone sulle funzioni degli arti superiori e sulle funzioni cognitive. L'uso problematico dello smartphone da parte dei partecipanti sarà valutato con la Smartphone Addiction Scale Short Form. Nell'ambito delle funzioni degli arti superiori, verranno valutati il ​​questionario sulle disabilità rapide di braccio, spalla e mano, il tempo di reazione e la forza di presa. Il tempo di reazione sarà misurato con BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israele). Per valutare la forza della presa verrà utilizzato il dinamometro Jamar (Performance Health, Warrenville, IL). Le funzioni cognitive saranno valutate utilizzando il modulo Stroop Test ÇAPA, il Trail Making Test e il questionario sui fallimenti cognitivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Center
      • Kütahya, Center, Turchia (Türkiye), 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti sani di età compresa tra 18 e 25 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere tra i 18 e i 25 anni
  • Utilizzo dello smartphone per almeno 1 ora al giorno
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Aver subito un intervento chirurgico all'arto superiore negli ultimi 6 mesi
  • Storia di traumi alla spalla, al gomito, alla mano e al polso negli ultimi 6 mesi
  • Presenza di una malattia neurologica, reumatica o psichiatrica diagnosticata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio
I partecipanti con un utilizzo problematico dello smartphone sono stati identificati con la Smartphone Addiction Scale Short Form. I partecipanti con un punteggio superiore a 31 per le donne e 33 per gli uomini sono stati definiti come individui con un utilizzo problematico dello smartphone.
Gruppo di controllo
I partecipanti con un utilizzo problematico dello smartphone sono stati identificati con la Smartphone Addiction Scale Short Form. I partecipanti con un punteggio inferiore a 31 per le donne e 33 per gli uomini sono stati definiti come gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forma breve della scala della dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: Linea di base
Si tratta di una scala composta da 10 item per valutare l’uso problematico dello smartphone. Ad ogni elemento della scala viene assegnato un punteggio compreso tra 1 (fortemente in disaccordo) e 6 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale varia da 10 a 60, con punteggi più alti che indicano un aumento del rischio di dipendenza da smartphone. Il punteggio limite della scala è stato riportato come 33 per le donne e 31 per gli uomini.
Linea di base
Funzioni degli arti superiori: disabilità rapide di braccio, spalla e mano (Quick DASH)
Lasso di tempo: Linea di base
Nella scala di 11 domande, le difficoltà incontrate durante le attività della vita quotidiana (portare le borse della spesa, aprire barattoli, usare un coltello per tagliare il cibo, ecc.) dovute a problemi alla spalla, al gomito e alle mani vengono valutate da 1 (nessuna difficoltà ) a 5 (nessuna difficoltà). Un punteggio totale più alto indica un aumento del livello di limitazione funzionale nell’arto superiore.
Linea di base
Funzioni degli arti superiori: tempo di reazione
Lasso di tempo: Linea di base
Il tempo di reazione degli arti superiori sarà valutato utilizzando il BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israele). Ai partecipanti verrà chiesto di premere 5 LED su un tavolo il più rapidamente possibile utilizzando una sola mano mentre sono seduti. I LED saranno disposti ad arco sul tavolo alla portata dei partecipanti senza disturbarne la postura seduta. La mano destra e quella sinistra verranno valutate separatamente. Il numero di LED accesi in 30 secondi, il tempo di attivazione dell'unità (ms) e il numero di LED mancati (quelli che si accendono automaticamente dopo un periodo di attesa di 5 secondi) verranno registrati tramite l'app BlazePod installata sui telefoni dei ricercatori.
Linea di base
Funzioni degli arti superiori: forza di presa
Lasso di tempo: Linea di base
Per la forza di presa verrà utilizzato un dinamometro digitale Jamar calibrato (Performance Health, Warrenville, IL). Ai partecipanti verrà chiesto di spremere il dinamometro il più forte possibile stando seduti in posizione eretta come raccomandato dall'American Society of Hand Therapists, con le braccia lungo i fianchi, i gomiti flessi di 90° e gli avambracci in posizione neutra. Per la forza della presa della mano, verranno effettuate 3 misurazioni con intervalli di un minuto tra ciascuna misurazione e verrà registrato il valore medio.
Linea di base
Test di Funzioni Cognitive-Stroop Modulo ÇAPA
Lasso di tempo: Linea di base
Viene utilizzato per valutare le funzioni esecutive come l'attenzione, la velocità di elaborazione delle informazioni e l'inibizione della risposta. Il modulo Stroop Test ÇAPA è composto da un totale di 60 elementi. Nella prima parte ci sono piccoli rettangoli (0,5 x 1 cm) con colori come giallo, blu e rosso. Nella seconda parte ci sono i nomi dei colori scritti in diversi colori. Il test viene somministrato in 3 fasi. Nella prima parte (Stroop A), alla persona viene chiesto di nominare i colori nelle caselle da sinistra a destra. Se viene rilevato un daltonismo, il test può essere interrotto. Nella seconda parte (Stroop B), alla persona viene chiesto di leggere velocemente i nomi dei colori scritti nei diversi colori (giallo, rosso, verde). Nella terza parte (Stroop C), ai partecipanti viene chiesto di pronunciare i colori delle parole (blu, verde, giallo) senza leggere i nomi dei colori. In tutte e tre le parti, il tempo viene cronometrato e registrato con un cronometro.
Linea di base
Test sulle funzioni cognitive-Trail Making
Lasso di tempo: Linea di base
Viene utilizzato per valutare le funzioni cognitive come la memoria di lavoro, l'attenzione complessa e la flessibilità cognitiva. Richiede scansione visiva e coordinazione occhio-mano. Il Trail Making Test è composto da 25 cerchi con numeri distribuiti su carta e ha 2 sezioni (IST A-B). La sezione A contiene numeri numerati da 1 a 25 e durante il test agli individui viene chiesto di collegare i cerchi disegnando linee consecutivamente e nell'ordine corretto. Nella parte B, i cerchi contengono sia numeri che lettere. Ai partecipanti viene chiesto di collegare rapidamente i cerchi in ordine consecutivo secondo l'ordine dei numeri e delle lettere (1-A, 2-B, 3-C, ecc.) disegnando una linea senza sollevare la matita dal foglio. Il tempo necessario per completare ciascuna traccia viene registrato in secondi (s), A e B.
Linea di base
Questionario sulle funzioni cognitive-fallimenti cognitivi
Lasso di tempo: Linea di base
Gli errori nella percezione, nella memoria e nelle funzioni motorie nella vita quotidiana vengono valutati con 25 domande. Ad ogni domanda viene assegnato un punteggio da 0 (mai) a 4 (molto spesso). Il punteggio totale varia da 0 a 100, con un punteggio più alto che indica un aumento del livello di errore cognitivo.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi