- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06636929
Ongelmallisen älypuhelimen käytön vaikutus
maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Ongelmallisen älypuhelimen käytön vaikutus yläraajojen toimintoihin ja kognitiivisiin toimintoihin
Ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi nykyään maailmanlaajuiseksi ongelmaksi muodostuneen älypuhelimien ongelmallisen käytön vaikutusta reaktioaikaan ja kognitiivisiin toimintoihin yhdessä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää ongelmallisen älypuhelimen käytön vaikutusta yläraajojen toimintoihin ja kognitiivisiin toimintoihin.
Osallistujien ongelmallista älypuhelimen käyttöä arvioidaan Smartphone Addiction Scale Short Form -lomakkeella.
Yläraajojen toimintojen puitteissa arvioidaan käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopeat vammat, reaktioaika ja pitovoima.
Reaktioaika mitataan BlazePod Trainerilla (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Jamar-dynamometriä (Performance Health, Warrenville, IL) käytetään pitovoiman arvioinnissa.
Kognitiiviset toiminnot arvioidaan käyttämällä Stroop Test ÇAPA -lomaketta, poluntekotestiä ja kognitiiviset epäonnistumiset -kyselylomaketta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
131
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Kütahya, Center, Turkki (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 18-25-vuotiaat aikuiset
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Olla 18-25-vuotias
- Käytä älypuhelinta vähintään 1 tunti päivässä
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Jolle on tehty yläraajojen leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Olkapään, kyynärpään, käden ja ranteen traumahistoria viimeisen 6 kuukauden aikana
- Diagnoosin neurologinen, reumaattinen tai psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Opintoryhmä
Osallistujat, joilla oli ongelmallista älypuhelimen käyttöä, tunnistettiin Smartphone Addiction Scale Short Form -lomakkeella.
Osallistujat, joiden pistemäärä oli yli 31 naisilla ja 33 miehillä, määriteltiin henkilöiksi, joilla on ongelmallinen älypuhelimen käyttö.
|
|
Kontrolliryhmä
Osallistujat, joilla oli ongelmallista älypuhelimen käyttöä, tunnistettiin Smartphone Addiction Scale Short Form -lomakkeella.
Vertailuryhmäksi määriteltiin osallistujat, joiden pistemäärä oli alle 31 naisilla ja 33 miehillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelinriippuvuusasteikon lyhyt lomake
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on 10 kohdan asteikko älypuhelimen ongelmallisen käytön arvioimiseksi.
Asteikon jokainen kohta pisteytetään välillä 1 (täysin eri mieltä) ja 6 (täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 10-60, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä älypuhelinriippuvuuden riskiä.
Asteikon raja-arvoksi ilmoitettiin 33 naisilla ja 31 miehillä.
|
Perustaso
|
|
Yläraajojen toiminnot – käsivarsien, hartioiden ja käsien nopeat vammat (Quick DASH)
Aikaikkuna: Perustaso
|
11-kysymyksen asteikolla olkapään, kyynärpään ja käsien ongelmista aiheutuvat vaikeudet jokapäiväisessä elämässä (ostoskassien kantaminen, purkkien avaaminen, veitsen käyttö ruoan leikkaamiseen jne.) pisteytetään 1:stä (ei vaikeuksia). ) - 5 (ei lainkaan vaikeuksia).
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa, että yläraajojen toimintarajoitukset ovat lisääntyneet.
|
Perustaso
|
|
Yläraajojen toiminnot - Reaktioaika
Aikaikkuna: Perustaso
|
Yläraajojen reaktioaika arvioidaan BlazePod Trainer -laitteella (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Osallistujia pyydetään lyömään 5 LEDiä pöydälle mahdollisimman nopeasti yhdellä kädellä istuessaan.
LEDit asetetaan kaaren muotoon pöydälle osallistujan ulottuville häiritsemättä hänen istuma-asentoaan.
Oikea ja vasen käsi arvostellaan erikseen.
30 sekunnissa osuvien LEDien määrä, yksikön osumaaika (ms) ja ohitettujen LEDien määrä (ne, jotka osuvat automaattisesti 5 sekunnin odotusajan jälkeen) tallennetaan tutkijoiden puhelimiin asennetun BlazePod-sovelluksen kautta.
|
Perustaso
|
|
Yläraajojen toiminnot – pitovoima
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kalibroitua digitaalista Jamar-dynamometriä (Performance Health, Warrenville, IL) käytetään pitovoimaan.
Osallistujia neuvotaan puristamaan dynamometriä mahdollisimman lujasti istuessaan pystyasennossa American Society of Hand Therapiists -järjestön suosittelemalla tavalla, kädet sivuilla, kyynärpäät 90° koukussa ja käsivarret neutraalissa asennossa.
Käden otteen lujuuden osalta tehdään 3 mittausta minuutin välein jokaisen mittauksen välillä ja keskiarvo kirjataan.
|
Perustaso
|
|
Kognitiiviset toiminnot-Stroop-testi ÇAPA-lomake
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sitä käytetään arvioimaan toimeenpanotoimintoja, kuten huomio, tiedonkäsittelyn nopeus ja vasteen esto.
Stroop Test ÇAPA -lomake koostuu yhteensä 60 kohteesta.
Ensimmäisessä osassa on pieniä suorakulmioita (0,5 x 1 cm), joiden värit ovat kuten keltainen, sininen ja punainen.
Toisessa osassa on eri väreillä kirjoitettuja värien nimiä.
Testi suoritetaan 3 vaiheessa.
Ensimmäisessä osassa (Stroop A) henkilöä pyydetään nimeämään laatikoiden värit vasemmalta oikealle.
Jos värisokeus havaitaan, testi voidaan keskeyttää.
Toisessa osassa (Stroop B) henkilöä pyydetään lukemaan nopeasti eri väreillä kirjoitetut värinimet (keltainen, punainen, vihreä).
Kolmannessa osassa (Stroop C) osallistujia pyydetään sanomaan sanojen värit (sininen, vihreä, keltainen) lukematta värien nimiä.
Kaikissa kolmessa osassa aika on ajastettu ja tallennettu sekuntikellolla.
|
Perustaso
|
|
Kognitiiviset toiminnot-Trail Making Test
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sitä käytetään arvioimaan kognitiivisia toimintoja, kuten työmuistia, monimutkaista huomiokykyä ja kognitiivista joustavuutta.
Se vaatii visuaalista skannausta ja käsien ja silmän koordinaatiota.
Poluntekotesti koostuu 25 ympyrästä, joiden numerot on jaettu paperille, ja siinä on 2 osaa (IST A-B).
Osa A sisältää numeroita, jotka on numeroitu väliltä 1-25, ja testin aikana henkilöitä pyydetään yhdistämään ympyrät piirtämällä viivoja peräkkäin ja oikeassa järjestyksessä.
Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita että kirjaimia.
Osallistujia pyydetään yhdistämään ympyrät nopeasti peräkkäisessä järjestyksessä numeroiden ja kirjainten järjestyksessä (1-A, 2-B, 3-C jne.) piirtämällä viiva nostamatta kynää paperilta.
Kunkin jäljen valmistumiseen kuluva aika kirjataan sekunteina (s), A ja B.
|
Perustaso
|
|
Kognitiiviset toiminnot-kognitiiviset epäonnistumiset -kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
|
Havainnon, muistin ja motoristen toimintojen virheitä jokapäiväisessä elämässä arvioidaan 25 kysymyksellä.
Jokainen kysymys pisteytetään 0:sta (ei koskaan) 4:ään (erittäin usein).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntynyttä kognitiivista virhetasoa.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSBU 2024/04-27
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .