- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06636929
Auswirkung problematischer Smartphone-Nutzung
9. März 2026 aktualisiert von: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Auswirkung einer problematischen Smartphone-Nutzung auf die Funktionen der oberen Extremität und die kognitiven Funktionen
Es gibt keine Studie, die die Auswirkungen der problematischen Nutzung von Smartphones, die heute zu einem globalen Problem geworden ist, auf die Reaktionszeit und die kognitiven Funktionen insgesamt untersucht.
Diese Studie war geplant, um die Auswirkungen einer problematischen Smartphone-Nutzung auf die Funktionen der oberen Extremitäten und die kognitiven Funktionen zu untersuchen.
Die problematische Smartphone-Nutzung der Teilnehmer wird mit der Smartphone Addiction Scale Short Form bewertet.
Im Rahmen der Funktionen der oberen Extremitäten, des Fragebogens zu schnellen Behinderungen von Arm, Schulter und Hand werden die Reaktionszeit und die Griffstärke bewertet.
Die Reaktionszeit wird mit dem BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel) gemessen.
Zur Bewertung der Griffstärke wird ein Jamar-Dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) verwendet.
Kognitive Funktionen werden mithilfe des Stroop-Test-ÇAPA-Formulars, des Trail-Making-Tests und des Fragebogens zu kognitiven Fehlern bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
131
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Center
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Kütahya, Center, Türkei (türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesunde Erwachsene im Alter von 18–25 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss zwischen 18 und 25 Jahre alt sein
- Benutzen Sie mindestens 1 Stunde am Tag ein Smartphone
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Sie haben sich innerhalb der letzten 6 Monate einem chirurgischen Eingriff an der oberen Extremität unterzogen
- Vorgeschichte von Traumata an Schulter, Ellenbogen, Hand und Handgelenk in den letzten 6 Monaten
- Vorliegen einer diagnostizierten neurologischen, rheumatischen oder psychiatrischen Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Studiengruppe
Teilnehmer mit problematischer Smartphone-Nutzung wurden mit der Smartphone Addiction Scale Short Form identifiziert.
Teilnehmer mit einem Wert über 31 bei Frauen und 33 bei Männern wurden als Personen mit problematischer Smartphone-Nutzung definiert.
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Kontrollgruppe
Teilnehmer mit problematischer Smartphone-Nutzung wurden mit der Smartphone Addiction Scale Short Form identifiziert.
Als Kontrollgruppe wurden Teilnehmer mit einem Wert unter 31 für Frauen und 33 für Männer definiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kurzform der Smartphone-Suchtskala
Zeitfenster: Grundlinie
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Es handelt sich um eine 10-Punkte-Skala zur Beurteilung der problematischen Smartphone-Nutzung.
Jeder Punkt auf der Skala wird mit einem Wert zwischen 1 (stimme überhaupt nicht zu) und 6 (stimme völlig zu) bewertet.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 10 und 60, wobei höhere Werte auf ein erhöhtes Risiko einer Smartphone-Sucht hinweisen.
Der Grenzwert der Skala wurde für Frauen mit 33 und für Männer mit 31 angegeben.
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Grundlinie
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Funktionen der oberen Extremitäten – schnelle Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (Quick DASH)
Zeitfenster: Grundlinie
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Auf der 11-Fragen-Skala werden Schwierigkeiten, die bei Aktivitäten des täglichen Lebens (Tragen von Einkaufstüten, Öffnen von Gläsern, Verwenden eines Messers zum Schneiden von Lebensmitteln usw.) aufgrund von Problemen im Schulter-, Ellbogen- und Handbereich auftreten, mit der Note 1 (keine Schwierigkeit) bewertet ) bis 5 (überhaupt keine Schwierigkeit).
Ein höherer Gesamtscore weist auf eine erhöhte Funktionseinschränkung in der oberen Extremität hin.
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Grundlinie
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Funktionen der oberen Extremität – Reaktionszeit
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Reaktionszeit der oberen Extremitäten wird mit dem BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel) beurteilt.
Die Teilnehmer werden gebeten, im Sitzen so schnell wie möglich mit nur einer Hand fünf LEDs auf einem Tisch anzuschlagen.
Die LEDs werden bogenförmig auf dem Tisch angeordnet und sind für den Teilnehmer erreichbar, ohne seine Sitzhaltung zu stören.
Die rechte und linke Hand werden getrennt bewertet.
Die Anzahl der in 30 Sekunden getroffenen LEDs, die Trefferzeit der Einheit (ms) und die Anzahl der verpassten LEDs (diejenigen, die nach einer Wartezeit von 5 Sekunden automatisch aktiviert werden) werden über die BlazePod-App aufgezeichnet, die auf den Telefonen der Forscher installiert ist.
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Grundlinie
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Funktionen der oberen Extremität – Griffstärke
Zeitfenster: Grundlinie
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Für die Griffstärke wird ein kalibriertes digitales Jamar-Dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) verwendet.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Dynamometer so stark wie möglich zu drücken, während sie in aufrechter Position sitzen, wie von der American Society of Hand Therapists empfohlen, mit den Armen an den Seiten, den Ellbogen um 90° gebeugt und den Unterarmen in einer neutralen Position.
Für die Handgriffstärke werden 3 Messungen im Abstand von einer Minute zwischen jeder Messung durchgeführt und der Durchschnittswert aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Kognitive Funktionen – Stroop-Test ÇAPA-Formular
Zeitfenster: Grundlinie
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Es dient zur Beurteilung exekutiver Funktionen wie Aufmerksamkeit, Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit und Reaktionshemmung.
Das Stroop-Test-ÇAPA-Formular besteht aus insgesamt 60 Items.
Im ersten Teil gibt es kleine Rechtecke (0,5 x 1 cm) mit Farben wie Gelb, Blau und Rot.
Im zweiten Teil sind Farbnamen in verschiedenen Farben geschrieben.
Der Test wird in 3 Stufen durchgeführt.
Im ersten Teil (Stroop A) wird die Person gebeten, die Farben in den Kästchen von links nach rechts zu benennen.
Wird eine Farbenblindheit festgestellt, kann der Test abgebrochen werden.
Im zweiten Teil (Stroop B) wird die Person gebeten, die in verschiedenen Farben (Gelb, Rot, Grün) geschriebenen Farbnamen schnell zu lesen.
Im dritten Teil (Stroop C) werden die Teilnehmer gebeten, die Farben der Wörter (blau, grün, gelb) zu sagen, ohne die Farbnamen zu lesen.
In allen drei Teilen wird die Zeit gemessen und mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Kognitive Funktionen – Trail-Making-Test
Zeitfenster: Grundlinie
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Es dient der Beurteilung kognitiver Funktionen wie Arbeitsgedächtnis, komplexe Aufmerksamkeit und kognitive Flexibilität.
Es erfordert visuelles Scannen und Hand-Auge-Koordination.
Der Trail Making Test besteht aus 25 Kreisen mit auf Papier verteilten Zahlen und besteht aus 2 Abschnitten (IST A-B).
Abschnitt A enthält Zahlen mit Nummern zwischen 1 und 25. Während des Tests werden die Teilnehmer gebeten, die Kreise zu verbinden, indem sie nacheinander und in der richtigen Reihenfolge Linien zeichnen.
In Teil B enthalten die Kreise sowohl Zahlen als auch Buchstaben.
Die Teilnehmer werden gebeten, die Kreise schnell nacheinander in der Reihenfolge der Zahlen und Buchstaben (1-A, 2-B, 3-C usw.) zu verbinden, indem sie eine Linie zeichnen, ohne den Bleistift vom Papier abzuheben.
Die Zeit bis zum Abschluss jeder Ablaufverfolgung wird in Sekunden (s), A und B, aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Fragebogen zu kognitiven Funktionen und kognitiven Fehlern
Zeitfenster: Grundlinie
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Mit 25 Fragen werden Wahrnehmungs-, Gedächtnis- und Motorikfehler im Alltag erfasst.
Jede Frage wird mit 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100, wobei eine höhere Punktzahl auf ein erhöhtes Maß an kognitiven Fehlern hinweist.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KSBU 2024/04-27
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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