Effekt af problematisk smartphonebrug
9. marts 2026 opdateret af: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Effekt af problematisk smartphone-brug på overekstremitetsfunktioner og kognitive funktioner
Der er ingen undersøgelse, der undersøger effekten af problematisk brug af smartphones, som i dag er blevet et globalt problem, på reaktionstid og kognitive funktioner sammen.
Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af problematisk smartphonebrug på overekstremitetsfunktioner og kognitive funktioner.
Deltageres problematiske smartphonebrug vil blive evalueret med Smartphone Addiction Scale Short Form.
Inden for rammerne af overekstremitetsfunktioner vil Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand Spørgeskema, reaktionstid og grebsstyrke blive evalueret.
Reaktionstiden vil blive målt med BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Jamar dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) vil blive brugt til at evaluere grebsstyrken.
Kognitive funktioner vil blive vurderet ved hjælp af Stroop Test ÇAPA Form, Trail Making Test og Cognitive Failures spørgeskema.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
131
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Center
-
Kütahya, Center, Tyrkiet (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske voksne i alderen 18-25 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mellem 18-25 år
- Brug af en smartphone i mindst 1 time om dagen
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have gennemgået en kirurgisk operation, der involverer overekstremiteten inden for de sidste 6 måneder
- Anamnese med traumer i skulder, albue, hånd og håndled i de sidste 6 måneder
- Tilstedeværelse af en diagnosticeret neurologisk, reumatisk eller psykiatrisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Studiegruppe
Deltagere med problematisk smartphonebrug blev identificeret med Smartphone Addiction Scale Short Form.
Deltagere med en score over 31 for kvinder og 33 for mænd blev defineret som personer med problematisk smartphonebrug.
|
|
Kontrolgruppe
Deltagere med problematisk smartphonebrug blev identificeret med Smartphone Addiction Scale Short Form.
Deltagere med en score under 31 for kvinder og 33 for mænd blev defineret som kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smartphone Addiction Scale Short Form
Tidsramme: Baseline
|
Det er en 10-trins skala til at vurdere problematisk smartphonebrug.
Hvert punkt på skalaen scores mellem 1 (helt uenig) og 6 (helt enig).
Den samlede score spænder fra 10-60, hvor højere score indikerer en øget risiko for smartphone-afhængighed.
Skalaens cut-off score blev rapporteret som 33 for kvinder og 31 for mænd.
|
Baseline
|
|
Øvre ekstremitetsfunktioner - Hurtig funktionsnedsættelse af arm, skulder og hånd (Quick DASH)
Tidsramme: Baseline
|
I 11-spørgsmålsskalaen scores vanskeligheder, der opstår under daglige aktiviteter (at bære indkøbsposer, åbne krukker, bruge en kniv til at skære mad osv.) på grund af problemer i skulder-, albue- og håndregionerne fra 1 (ingen vanskelighed) ) til 5 (ingen vanskelighed overhovedet).
En højere totalscore indikerer et øget niveau af funktionel begrænsning i overekstremiteterne.
|
Baseline
|
|
Øvre ekstremitetsfunktioner-Reaktionstid
Tidsramme: Baseline
|
Reaktionstiden for den øvre ekstremitet vil blive vurderet ved hjælp af BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Deltagerne vil blive bedt om at ramme 5 lysdioder på et bord så hurtigt som muligt med kun én hånd, mens de sidder.
LED'erne vil blive arrangeret i en bue på bordet inden for deltagerens rækkevidde uden at forstyrre deres siddestilling.
Højre og venstre hånd vil blive evalueret separat.
Antallet af LED'er, der rammer på 30 sekunder, enhedens hittid (ms), og antallet af mistede LED'er (dem, der automatisk rammer efter en 5-sekunders venteperiode) vil blive registreret gennem BlazePod-appen, der er installeret på forskernes telefoner.
|
Baseline
|
|
Øvre ekstremitetsfunktioner-Grip Strength
Tidsramme: Baseline
|
Et kalibreret digitalt Jamar-dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) vil blive brugt til grebsstyrke.
Deltagerne vil blive instrueret i at klemme dynamometeret så hårdt som muligt, mens de sidder i oprejst stilling som anbefalet af American Society of Hand Therapists, med arme ved siden af, albuer bøjet 90° og underarme i neutral stilling.
For håndgrebsstyrke vil der blive foretaget 3 målinger med et minuts intervaller mellem hver måling, og gennemsnitsværdien vil blive registreret.
|
Baseline
|
|
Kognitive funktioner-Stroop Test ÇAPA Form
Tidsramme: Baseline
|
Det bruges til at vurdere eksekutive funktioner såsom opmærksomhed, informationsbehandlingshastighed og responshæmning.
Stroop Test ÇAPA Formen består af i alt 60 genstande.
I den første del er der små rektangler (0,5 x 1 cm) med farver som gul, blå og rød.
I anden del er der farvenavne skrevet i forskellige farver.
Testen udføres i 3 trin.
I første del (Stroop A) bliver personen bedt om at navngive farverne i boksene fra venstre mod højre.
Hvis der opdages en farveblindhed, kan testen afsluttes.
I anden del (Stroop B) bliver personen bedt om hurtigt at læse farvenavnene skrevet i forskellige farver (gul, rød, grøn).
I tredje del (Stroop C) bliver deltagerne bedt om at sige farverne på ordene (blå, grøn, gul) uden at læse farvenavnene.
I alle tre dele er tiden timet og optaget med et stopur.
|
Baseline
|
|
Kognitive funktioner-Trail Making Test
Tidsramme: Baseline
|
Det bruges til at vurdere kognitive funktioner såsom arbejdshukommelse, kompleks opmærksomhed og kognitiv fleksibilitet.
Det kræver visuel scanning og hånd-øje-koordination.
Trail Making Testen består af 25 cirkler med tal fordelt på papir og har 2 sektioner (IST A-B).
Sektion A indeholder tal nummereret mellem 1 og 25, og under testen bliver personer bedt om at forbinde cirklerne ved at tegne linjer fortløbende og i den rigtige rækkefølge.
I del B indeholder cirklerne både tal og bogstaver.
Deltagerne bliver bedt om hurtigt at forbinde cirklerne i fortløbende rækkefølge i overensstemmelse med rækkefølgen af tal og bogstaver (1-A, 2-B, 3-C osv.) ved at tegne en streg uden at løfte blyanten fra papiret.
Tiden til at fuldføre hvert spor registreres i sekunder (s), A og B.
|
Baseline
|
|
Kognitive funktioner-kognitive fejl spørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Fejl i perception, hukommelse og motoriske funktioner i dagligdagen vurderes med 25 spørgsmål.
Hvert spørgsmål scores fra 0 (aldrig) til 4 (meget ofte).
Den samlede score spænder fra 0-100, hvor en højere score indikerer et øget niveau af kognitive fejl.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
15. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KSBU 2024/04-27
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .