Effekt av problematisk smarttelefonbruk
9. mars 2026 oppdatert av: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Effekt av problematisk smarttelefonbruk på øvre ekstremitetsfunksjoner og kognitive funksjoner
Det finnes ingen studie som undersøker effekten av problematisk bruk av smarttelefoner, som har blitt et globalt problem i dag, på reaksjonstid og kognitive funksjoner sammen.
Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av problematisk smarttelefonbruk på øvre ekstremitetsfunksjoner og kognitive funksjoner.
Deltakernes problematiske smarttelefonbruk vil bli evaluert med Smartphone Addiction Scale Short Form.
Innenfor rammen av øvre ekstremitetsfunksjoner, Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand Questionnaire, vil reaksjonstid og grepsstyrke bli evaluert.
Reaksjonstiden vil bli målt med BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Jamar dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) vil bli brukt til å evaluere grepstyrken.
Kognitive funksjoner vil bli vurdert ved hjelp av Stroop Test ÇAPA Form, Trail Making Test og Cognitive Failures Questionnaire.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
131
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Kütahya, Center, Tyrkia (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske voksne i alderen 18-25 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 18-25 år
- Bruke en smarttelefon i minst 1 time om dagen
- Melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Etter å ha gjennomgått en kirurgisk operasjon som involverer overekstremiteten i løpet av de siste 6 månedene
- Historie med traumer i skulder, albue, hånd og håndledd de siste 6 månedene
- Tilstedeværelse av en diagnostisert nevrologisk, revmatisk eller psykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Studiegruppe
Deltakere med problematisk smarttelefonbruk ble identifisert med Smartphone Addiction Scale Short Form.
Deltakere med skår over 31 for kvinner og 33 for menn ble definert som individer med problematisk smarttelefonbruk.
|
|
Kontrollgruppe
Deltakere med problematisk smarttelefonbruk ble identifisert med Smartphone Addiction Scale Short Form.
Deltakere med en skåre under 31 for kvinner og 33 for menn ble definert som kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smartphone Addiction Scale Short Form
Tidsramme: Grunnlinje
|
Det er en 10-elements skala for å vurdere problematisk smarttelefonbruk.
Hvert element i skalaen gis mellom 1 (helt uenig) og 6 (helt enig).
Den totale poengsummen varierer fra 10-60, med høyere poengsum som indikerer økt risiko for smarttelefonavhengighet.
Skalaens grenseverdi ble rapportert som 33 for kvinner og 31 for menn.
|
Grunnlinje
|
|
Øvre ekstremitetsfunksjoner – raske funksjonshemminger av arm, skulder og hånd (Quick DASH)
Tidsramme: Grunnlinje
|
I 11-spørsmålsskalaen blir vanskeligheter som oppstår under dagliglivets aktiviteter (bære handleposer, åpne krukker, bruke en kniv til å kutte mat osv.) på grunn av problemer i skulder-, albue- og håndregionene skåret fra 1 (ingen vanskeligheter ) til 5 (ingen problemer i det hele tatt).
En høyere totalscore indikerer et økt nivå av funksjonell begrensning i overekstremiteten.
|
Grunnlinje
|
|
Øvre ekstremitetsfunksjoner-Reaksjonstid
Tidsramme: Grunnlinje
|
Reaksjonstiden for øvre ekstremiteter vil bli vurdert med BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel).
Deltakerne vil bli bedt om å treffe 5 lysdioder på et bord så raskt som mulig med kun én hånd mens de sitter.
Lysdiodene vil bli arrangert i en bue på bordet innenfor deltakerens rekkevidde uten å forstyrre sittestillingen.
Høyre og venstre hender vil bli vurdert separat.
Antall lysdioder som treffer på 30 sekunder, enhetens trefftid (ms), og antall ubesvarte lysdioder (de som automatisk treffer etter en 5-sekunders venteperiode) vil bli registrert gjennom BlazePod-appen som er installert på forskernes telefoner.
|
Grunnlinje
|
|
Øvre ekstremitetsfunksjoner-Grip styrke
Tidsramme: Grunnlinje
|
Et kalibrert digitalt Jamar-dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) vil bli brukt for grepsstyrke.
Deltakerne vil bli bedt om å klemme dynamometeret så hardt som mulig mens de sitter i oppreist stilling som anbefalt av American Society of Hand Therapists, med armene langs siden, albuene bøyd 90° og underarmene i nøytral stilling.
For håndgrepsstyrke vil det bli foretatt 3 målinger med ett minutts intervaller mellom hver måling og gjennomsnittsverdien vil bli registrert.
|
Grunnlinje
|
|
Kognitive funksjoner-Stroop Test ÇAPA-skjema
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den brukes til å vurdere eksekutive funksjoner som oppmerksomhet, informasjonsbehandlingshastighet og responshemming.
Stroop Test ÇAPA-skjemaet består av totalt 60 elementer.
I den første delen er det små rektangler (0,5 x 1 cm) med farger som gul, blå og rød.
I den andre delen er det fargenavn skrevet i forskjellige farger.
Testen utføres i 3 trinn.
I første del (Stroop A) blir personen bedt om å navngi fargene i boksene fra venstre mot høyre.
Hvis det oppdages fargeblindhet, kan testen avsluttes.
I den andre delen (Stroop B) blir personen bedt om å lese raskt fargenavnene skrevet i forskjellige farger (gul, rød, grønn).
I den tredje delen (Stroop C) blir deltakerne bedt om å si fargene på ordene (blå, grønn, gul) uten å lese fargenavnene.
I alle tre delene blir tiden tidfestet og registrert med stoppeklokke.
|
Grunnlinje
|
|
Kognitive funksjoner-Trail Making Test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den brukes til å vurdere kognitive funksjoner som arbeidsminne, kompleks oppmerksomhet og kognitiv fleksibilitet.
Det krever visuell skanning og hånd-øye-koordinering.
Trail Making Test består av 25 sirkler med tall fordelt på papir og har 2 seksjoner (IST A-B).
Seksjon A inneholder tall som er nummerert mellom 1 og 25, og under testen blir individer bedt om å koble sammen sirklene ved å tegne linjer fortløpende og i riktig rekkefølge.
I del B inneholder sirklene både tall og bokstaver.
Deltakerne blir bedt om å raskt koble sirklene i fortløpende rekkefølge i samsvar med rekkefølgen av tall og bokstaver (1-A, 2-B, 3-C, etc.) ved å tegne en linje uten å løfte blyanten fra papiret.
Tiden for å fullføre hvert spor registreres i sekunder (s), A og B.
|
Grunnlinje
|
|
Kognitive funksjoner-Kognitive svikt spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje
|
Feil i persepsjon, hukommelse og motoriske funksjoner i dagliglivet vurderes med 25 spørsmål.
Hvert spørsmål gis fra 0 (aldri) til 4 (veldig ofte).
Den totale poengsummen varierer fra 0-100, med en høyere poengsum som indikerer et økt nivå av kognitiv feil.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KSBU 2024/04-27
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .