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めまいのある高齢者におけるブラント・ダロフ体操の効果

2024年10月10日 更新者:Riphah International University

ブラント・ダロフ・エクササイズとカウソーン・クックシー・エクササイズが、めまいのある高齢者のバランス、めまい、機能パラメータに及ぼす影響

めまいは、世界中の高齢者に最も一般的な疾患の 1 つであり、めまいや平衡感覚の問題を引き起こし、生活の質の低下を引き起こします。 ブラント・ダロフ体操は、薬を服用せずにめまいの回復を促進し、再発を防ぐことができます。 Cawthorne Cooksey は、神経生理学的慣れを改善し、高齢者のバランスを改善するための前庭運動を初めて紹介しました。 この研究は、ブラント・ダロフ運動とコーソーン・クックシー運動が、めまいのある高齢者の平衡感覚、めまい、および機能パラメータに及ぼす影響を判定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

これはランダム化比較試験です。 参加者は非確率コンビニエンスサンプリング技術によって選択され、選択基準を満たす32人のめまい患者がオンラインランダマイザーツールによってランダムに2つの等しいグループ(実験群と対照群)に割り当てられます。 実験グループはブラント・ダロフ演習とコーソーン・クックシー演習を受け、対照グループはブラント・ダロフ演習のみを受けます。 60分の治療セッションを週に3回、6週間実施します。 次の評価ツールは、めまいの症状の重症度には Visual Analogue Scale と Dizziness Handicap Inventory、平衡感覚の評価には Berg Balance Scale と Tinetti POMA、機能パラメータの評価には Functional Independent Measure と IADL ツールが使用されます。 評価はベースライン時と 6 週間後に行われます。 データは SPPS ソフトウェア バージョンを使用して分析されます。 25.

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Joharabad、Punjab、パキスタン、41200
        • DHQ Hospital Joharabad
        • 主任研究者:
          • Syeda Aleena Bukhari, MS-NMPT*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 65歳以上の高齢者。
  • 男性も女性も。
  • 症状はめまいを示唆しており、神経科医によって確認されました。
  • 研究への参加を承諾しました。
  • DHI スケール: 36-42 (中程度のハンディキャップ)。

除外基準:

  • めまいや回転性めまい以外の平衡感覚の問題を抱えている患者。
  • 中耳または外耳の病気。
  • 脳血管疾患。
  • 重度の打撲傷、潰瘍、開いた傷、最近の火傷などの足の怪我。
  • 首の痛みと頸椎の病気。
  • -重篤な筋骨格疾患(関節炎、アルツハイマー病、椎間板変性)の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:実験グループ
彼らはブラント・ダロフ演習とコーソーン・クックシー演習を受けます。

ブラント・ダロフの演習とコーソーン・クックシーの演習。 コーソーン・クックシーのエクササイズには、目と頭の動き、目と頭の動きの調整(視覚と前庭の相互作用)、姿勢制御エクササイズ、および徐々に難易度が高くなるバランス課題(目を開ける、目を閉じる、大きなベースサポート、不均一なベースサポート、歩行中の)が含まれます。 、高視覚環境または騒々しい環境)。 運動は1日3回、それぞれ5回ずつ行う必要があります。 演習は週に 3 回、各セッション 60 分で 8 週間実施されます。 Cawthorne Cooksey の演習には次の内容が含まれます。

A: 目と頭の動き

B: 頭と体の動き、座り方:

C: 立ち上がる練習:

他の:コントロールグループ
彼らはブラント・ダロフ演習のみを受けます。
コーソーン・クックシーの演習を行わないブラント・ダロフの演習。 ブラント・ダロフ運動を開始するには、患者は座って頭を片側に 45 度回転させ (左)、すぐに反対側の肩の上に横になります (右)。 患者には、この姿勢を 30 秒間、またはめまいが治まるまで維持するように指示する必要があります。 その後、患者は徐々に開始位置に戻り、直立して座るまで左耳の回転を維持します。 同じ 30 秒の制限時間に従い、患者は頭を反対方向に向け (右)、反対側の肩に寄ります (左)。 これらのエクササイズは、自宅で 3 セット(朝、昼、晩)、各セッション約 30 分を 5 回繰り返し、5 週間行うように指示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
めまいハンディキャップの在庫:
時間枠:6週間
めまいの評価には、めまいハンディキャップ インベントリ (DHI) スケールが使用されます。 DHI は、めまいが人の日常生活に及ぼす影響を測定する 25 項目の自己申告式アンケートで、めまい患者のスクリーニングおよび転帰測定ツールとして使用されます。 DHI の各項目は 0 から 4 のスケールでスコア付けされ、0 は「問題なし」を意味し、4 は「重大な問題」を意味します。 これは、めまいの重症度と、それが人の機能的、感情的、身体的健康に及ぼす影響を評価するために臨床現場で広く使用されているツールです。 DHI の感度は 75% であることがわかっています。 DHI スケールは、検査と再検査の信頼性が高いことがわかっています (icc0.92) 中等度の構成概念の妥当性 (ピアソンの相関係数 0.47)。 自己申告式のアンケートなので、特別な器具は必要ありません。
6週間
Tinetti パフォーマンス指向のモビリティ評価
時間枠:6週間

Tinneti POMA (パフォーマンス指向移動性評価) は、高齢者のバランスと歩行の評価に使用できる信頼できるツールです。 POMA-T、POMA-B、POMA-G の検査値と再検査値はすべて (0.72) と (0.86) の間で変動しました。 評価者間信頼性の値はすべて (0.80) から (0.93) の間で変化しました。 この検査の感度は 70%、特異度は 52% です。 17 項目のテストで、所要時間は約 15 分です。 0、1、2 の 3 点の順序スケールを使用します。歩行は 12 点以上、バランスは 16 点以上で合計 28 点となります。

必要な装備: 硬い肘なし椅子、ストップウォッチ、15 フィートの均一な歩道。

6週間
ロートンの日常生活活動 (IADL) スケール
時間枠:6週間

Lawton Instrumental activity of Daily Living (IADL) スケールは、自立生活スキルを評価するために使用されます。 この機器は、人の機能状態を特定し、時間の経過に伴う改善または悪化を特定するのに最も役立ちます。 このスケールは、食事の準備、家事、洗濯を含む 8 つの機能領域を測定します。 個人は、そのカテゴリー内での最高レベルの機能に応じて採点されます。

要約スコアの範囲は 0 (低機能、依存) から 8 (高機能、独立) です。 評価者間の信頼性は 85 で確立されました。 投与時間は10~15分

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Asrar Yousaf, Mphil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月8日

一次修了 (推定)

2024年12月15日

研究の完了 (推定)

2025年1月3日

試験登録日

最初に提出

2024年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月10日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月10日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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