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Effets des exercices de Brandt Daroff chez les personnes âgées souffrant de vertige

10 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de Brandt Daroff avec les exercices de Cawthorne Cooksey sur l'équilibre, les étourdissements et les paramètres fonctionnels chez les personnes âgées atteintes de vertige

Le vertige est l'un des troubles les plus répandus chez les personnes âgées dans le monde. Il entraîne des étourdissements et des problèmes d'équilibre entraînant une diminution de la qualité de vie. Les exercices de Brandt Daroff peuvent accélérer la récupération des vertiges et prévenir les récidives sans prendre de médicaments. Cawthorne Cooksey a été le premier à présenter des exercices vestibulaires pour améliorer l'habituation neurophysiologique et améliorer l'équilibre chez les personnes âgées. Cette étude vise à déterminer les effets des exercices de Brandt Daroff avec les exercices de Cawthorne Cooksey sur l'équilibre, les étourdissements et paramètres fonctionnels chez les personnes âgées souffrant de vertiges.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé. Les participants seront sélectionnés par technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste, trente-deux patients atteints de vertiges répondant aux critères d'inclusion seront répartis au hasard en deux groupes égaux (expérimental et témoin) par un outil de randomisation en ligne. Le groupe expérimental recevra des exercices de Brandt Daroff avec des exercices de Cawthorne Cooksey et le groupe témoin recevra des exercices de Brandt Daroff seuls. Une séance de traitement de 60 minutes sera administrée 3 fois par semaine pendant 6 semaines. L'outil d'évaluation suivant sera utilisé Échelle visuelle analogique et inventaire des handicaps de vertiges pour la gravité des symptômes de vertige, l'échelle Berg Balance et Tinetti POMA pour l'évaluation de l'équilibre, la mesure de l'indépendance fonctionnelle et l'outil IADL pour l'évaluation des paramètres fonctionnels. L'évaluation sera effectuée au départ et après 6 semaines. Les données seront analysées à l'aide de la version du logiciel SPPS. 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Joharabad, Punjab, Pakistan, 41200
        • DHQ Hospital Joharabad
        • Chercheur principal:
          • Syeda Aleena Bukhari, MS-NMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Personnes âgées de 65 ans ou plus.
  • À la fois masculin et féminin.
  • Symptômes évocateurs de vertiges, confirmés par le neurologue.
  • Accepté de participer à l'étude.
  • Échelle DHI : 36-42 (handicap modéré).

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant des problèmes d’équilibre autres que des étourdissements et des vertiges.
  • Maladies de l'oreille moyenne ou externe.
  • Maladies cérébrovasculaires.
  • Blessures aux pieds, notamment contusions graves, ulcères, plaies ouvertes ou brûlures récentes.
  • Douleurs au cou et maladies de la colonne cervicale.
  • Antécédents de maladie musculo-squelettique grave (arthrite, maladie d'Alzheimer, dégénérescence du disque intervertébral).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe expérimental
Ils reçoivent des exercices de Brandt Daroff avec des exercices de Cawthorne Cooksey.
Autre: Exercices de Brandt Daroff avec les exercices de Cawthorne Cooksey

Brandt Daroff exerce avec les exercices de Cawthorne Cooksey. Les exercices de Cawthorne Cooksey comprennent des mouvements des yeux et de la tête, la coordination des mouvements des yeux et de la tête (interaction visuo-vestibulaire), des exercices de contrôle postural et des tâches d'équilibre de plus en plus difficiles (yeux ouverts, yeux fermés, support de base important, support de base inégal, pendant la marche). , dans des environnements très visuels ou bruyants). Les exercices doivent être effectués trois fois par jour, avec 5 répétitions de chacun. Les exercices seront effectués en trois séances par semaine de 60 minutes chaque séance pendant huit semaines. Les exercices Cawthorne Cooksey comprennent les éléments suivants :

A : Mouvement des yeux et de la tête

B : Mouvement de la tête et du corps, en position assise :

C : Exercices debout :
Autre: Groupe de contrôle
Ils reçoivent uniquement des exercices de Brandt Daroff.
Autre: Exercices de Brandt Daroff
exercices de Brandt Daroff sans exercices de Cawthorne Cooksey. Pour commencer l'exercice Brandt-daroff, le patient s'assoira et fera pivoter la tête de 45 degrés d'un côté (à gauche), puis s'allongera instantanément sur l'autre épaule (à droite). Il faut demander au patient de maintenir cette posture pendant 30 secondes ou jusqu'à ce que les vertiges disparaissent. Le patient revient ensuite progressivement à la position de départ, en maintenant la rotation de l'oreille gauche jusqu'à ce qu'il soit assis droit. En respectant le même délai de 30 secondes, le patient tourne la tête dans le sens inverse (à droite) et s'appuie sur l'épaule opposée (à gauche). Il sera demandé d'effectuer ces exercices à la maison pendant 3 séries (matin, après-midi et soir) avec 5 répétitions d'environ 30 minutes à chaque séance pendant cinq semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des handicaps étourdissants :
Délai: 6 semaines
L’échelle DHI (Dizziness Handicap Inventory) est utilisée pour évaluer les étourdissements. DHI est un questionnaire d'auto-évaluation de 25 éléments qui mesure l'impact des étourdissements sur la vie quotidienne d'une personne et est utilisé comme outil de dépistage et de mesure des résultats chez les patients atteints de vertiges. Chaque élément du DHI est noté sur une échelle de 0 à 4, 0 signifiant « aucun problème » et 4 signifiant « problème grave ». Il s'agit d'un outil largement utilisé en pratique clinique pour évaluer la gravité des étourdissements et leurs effets sur le bien-être fonctionnel, émotionnel et physique d'une personne. Il a été constaté que le DHI a une sensibilité de 75 %. L'échelle DHI s'est avérée avoir une fiabilité test-retest élevée (icc0,92) et validité conceptuelle modérée (coefficient de corrélation de Pearson 0,47). Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation, aucun équipement spécial n'est donc requis pour le réaliser.
6 semaines
Évaluation de la mobilité axée sur la performance Tinetti
Délai: 6 semaines

Tinneti POMA (évaluation de la mobilité axée sur la performance) est un outil fiable utilisé pour évaluer l'équilibre et la démarche chez les personnes âgées. Les valeurs de test et de retest pour les POMA-T, POMA-B et POMA-G variaient toutes entre (0,72) et (0,86). Les valeurs de fiabilité inter-évaluateurs variaient toutes entre (0,80) et (0,93). Ce test a une sensibilité de 70 % et une spécificité de 52 %. Il s’agit d’un test de 17 éléments qui prend environ 15 minutes. Il utilise une échelle ordinale à 3 points de 0, 1 et 2. La démarche est notée sur 12 et l'équilibre est noté sur 16 pour un total de 28.

Équipement requis : Une chaise dure sans accoudoirs, Un chronomètre, Une passerelle plane et uniforme de 15 pieds.
6 semaines
Échelle Lawton des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL)
Délai: 6 semaines

L’échelle Lawton des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL) est utilisée pour évaluer les compétences en matière de vie autonome. L’instrument est particulièrement utile pour identifier le fonctionnement d’une personne et identifier une amélioration ou une détérioration au fil du temps. L'échelle mesure huit domaines fonctionnels, notamment la préparation des aliments, l'entretien ménager et le blanchissage. Les individus sont notés en fonction de leur niveau de fonctionnement le plus élevé dans cette catégorie.

Un score récapitulatif va de 0 (fonction faible, dépendant) à 8 (fonction élevée, indépendant). La fiabilité inter-évaluateurs a été établie à 0,85. Le temps d'administration est de 10 à 15 minutes
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

8 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

3 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0207

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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