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현기증이 있는 노인에서 Brandt Daroff 운동의 효과

2024년 10월 10일 업데이트: Riphah International University

Cawthorne Cooksey 운동과 Brandt Daroff 운동이 현기증이 있는 노인의 균형, 현기증 및 기능 매개변수에 미치는 영향

현기증은 전 세계 노인들에게 가장 널리 퍼진 장애 중 하나이며 현기증과 균형 문제를 유발하여 삶의 질을 저하시킵니다. 브란트 다로프 운동은 약물을 복용하지 않고도 현기증 회복을 가속화하고 재발을 예방할 수 있습니다. Cawthorne Cooksey는 신경생리학적 습관화를 개선하고 노인의 균형을 개선하기 위한 전정 운동을 처음으로 제시했습니다. 본 연구의 목적은 현기증이 있는 노인의 균형, 현기증 및 기능적 매개변수에 대한 cawthorne Cooksey 운동과 Brandt Daroff 운동의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 무작위 대조 시험입니다. 참가자는 비확률 편의 샘플링 기술을 통해 선택되며, 포함 기준을 충족하는 32명의 현기증 환자는 온라인 무작위 도구를 통해 두 개의 동일한 그룹(실험군 및 대조군)으로 무작위로 할당됩니다. 실험그룹은 브란트 다로프 연습과 함께 코손 쿡시(Cawthorne Cooksey) 연습을 받고, 통제그룹은 브란트 다로프 연습만 받습니다. 60분 치료 세션은 6주 동안 주 3회 제공됩니다. 다음 평가 도구는 현기증 증상 심각도에 대한 Visual Analogue Scale 및 Dizziness Handicap Inventory, 균형 평가에는 Berg Balance 척도 및 Tinetti POMA, 기능적 매개변수 평가에는 기능적 독립 측정 및 IADL 도구가 사용됩니다. 평가는 기준 시점과 6주 후에 수행됩니다. 데이터는 SPPS 소프트웨어 버전을 사용하여 분석됩니다. 25.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Joharabad, Punjab, 파키스탄, 41200
        • DHQ Hospital Joharabad
        • 수석 연구원:
          • Syeda Aleena Bukhari, MS-NMPT*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 노인.
  • 남성과 여성 모두.
  • 현기증을 암시하는 증상이 신경과 전문의에 의해 확인되었습니다.
  • 연구 참여가 승인되었습니다.
  • DHI 등급: 36-42(보통 핸디캡).

제외 기준:

  • 현기증, 현기증 이외의 균형 문제가 있는 환자.
  • 중이 또는 외이 질환.
  • 뇌혈관 질환.
  • 심한 타박상, 궤양, 열린 상처 또는 최근 화상을 포함한 발 부상.
  • 목 통증 및 경추 질환.
  • 심각한 근골격계 질환(관절염, 알츠하이머병, 추간판 변성)의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험그룹
그들은 Cawthorne Cooksey 운동과 함께 Brandt Daroff 운동을 받습니다.

Brandt Daroff는 Cawthorne Cooksey 운동과 함께 운동합니다. Cawthorne Cooksey 운동에는 눈과 머리 움직임, 눈과 머리 움직임의 조정(시각-전정 상호작용), 자세 조절 운동, 점점 더 어려워지는 균형 작업(눈 뜨기, 눈 감기, 큰 바닥 지지, 고르지 못한 바닥 지지, 걷는 동안)이 포함됩니다. , 시각적이거나 시끄러운 환경에서). 운동은 하루에 세 번, 각각 5회 반복해야 합니다. 운동은 주 3회 세션으로 진행되며, 각 세션은 60분씩 8주 동안 진행됩니다. Cawthorne Cooksey 연습에는 다음이 포함됩니다.

A: 눈과 머리의 움직임

B: 머리와 몸의 움직임, 앉은 자세:

C: 일어서기 운동:

다른: 통제 그룹
그들은 브란트 다로프 훈련만을 받습니다.
Cawthorne Cooksey 연습이 없는 Brandt Daroff 연습. Brandt-daroff 운동을 시작하려면 환자는 앉아서 머리를 한쪽(왼쪽)으로 45도 회전한 다음 즉시 다른 쪽 어깨(오른쪽)에 눕습니다. 환자에게 30초 동안 또는 현기증이 사라질 때까지 이 자세를 유지하도록 지시해야 합니다. 그런 다음 환자는 똑바로 앉을 때까지 왼쪽 귀 회전을 유지하면서 서서히 시작 위치로 돌아갑니다. 동일한 30초 제한 시간에 따라 환자는 머리를 반대 방향(오른쪽)으로 돌리고 반대쪽 어깨(왼쪽)에 눕습니다. 이 운동은 5주 동안 각 세션마다 약 30분 동안 5회 반복하여 3세트(아침, 오후, 저녁) 동안 집에서 수행하도록 지시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현기증 핸디캡 목록:
기간: 6주
현기증 평가에는 DHI(Dizziness Handicap Inventory) 척도가 사용됩니다. DHI는 현기증이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 측정하는 25개 항목의 자가 보고형 설문지이며, 현기증 환자의 선별 및 결과 측정 도구로 사용됩니다. DHI의 각 항목은 0~4점으로 점수가 매겨지며, 0은 "문제 없음"을 의미하고 4는 "심각한 문제"를 의미합니다. 이는 현기증의 심각성과 그것이 사람의 기능적, 정서적, 신체적 안녕에 미치는 영향을 평가하기 위해 임상 실습에서 널리 사용되는 도구입니다. DHI는 75%의 민감도를 갖는 것으로 밝혀졌습니다. DHI 척도는 높은 검사-재검사 신뢰도(icc0.92)를 갖는 것으로 나타났습니다. 중간 정도의 구성 타당성(Pearson 상관 계수 0.47). 자가 보고형 설문이므로 특별한 장비가 필요하지 않습니다.
6주
Tinetti 성능 중심 이동성 평가
기간: 6주

Tinneti POMA(성능 지향 이동성 평가)는 노인의 균형 및 보행을 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있는 도구입니다. POMA-T, POMA-B, POMA-G에 대한 테스트 및 재테스트 값은 모두 (0.72)에서 (0.86) 사이에서 다양했습니다. 평가자 간 신뢰도 값은 모두 (0.80)에서 (0.93) 사이에서 다양했습니다. 이 검사의 민감도는 70%, 특이도는 52%입니다. 17개 항목으로 구성된 테스트로 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다. 0, 1, 2의 3점 서수 척도를 사용합니다. 보행은 12점 이상, 균형은 16점 이상 총 28점으로 측정됩니다.

필요한 장비: 팔걸이가 없는 딱딱한 의자, 스톱워치, 15피트 수평 및 균일한 통로.

6주
로턴 일상 생활 도구 활동(IADL) 척도
기간: 6주

IADL(로튼 도구적 일상생활 활동 척도)은 독립적인 생활 기술을 평가하는 데 사용됩니다. 이 도구는 개인의 기능 상태를 파악하고 시간이 지남에 따라 개선 또는 악화를 식별하는 데 가장 유용합니다. 이 척도는 음식 준비, 가사, 세탁 등 8가지 기능 영역을 측정합니다. 개인은 해당 범주에서 가장 높은 기능 수준에 따라 점수를 매깁니다.

요약 점수의 범위는 0(낮은 기능, 종속)부터 8(높은 기능, 독립적)까지입니다. 평가자 간 신뢰도는 .85로 확립되었습니다. 투여시간은 10~15분

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 8일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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