垂直骨欠損におけるエナメルマトリックス誘導体ベースの再生療法の初期臨床結果と CBCT 結果
2024年10月10日 更新者：Tsvetalina Gerova-Vatsova
垂直欠損における自家多血小板血漿を用いた再生療法適用の有効性の研究 垂直骨欠損におけるエナメルマトリックス誘導体を用いた再生療法適用の有効性の調査 垂直骨欠損における誘導型組織再生の適用の有効性に関する研究バリア膜とバリア膜および自家多血小板血漿を伴う垂直骨欠損
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Varna、ブルガリア、9000
- Medical University - Varna
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 良好な口腔衛生
- 書面によるインフォームドコンセント
- 年
- 全身疾患がないこと
除外基準:
- 喫煙者
- 水平方向の骨損失
- 未治療の歯周病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：PRP単独
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垂直骨欠損に対する PRP による再生療法
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アクティブコンパレータ：EMD 単独
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EMDを用いた垂直骨欠損に対する再生療法
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アクティブコンパレータ：GTR（バリア膜）
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垂直骨欠損に対するバリア膜のみによる誘導組織再生
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アクティブコンパレータ：GTR（バリア膜・PRP）
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垂直骨欠損に対するバリア膜と PRP による組織再生誘導
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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プロービング深さ (mm)
時間枠：6ヶ月
|
6ヶ月
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マーゴ・ジンジバリスのレベル (mm)
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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臨床的愛着レベル (mm)
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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ECJから骨欠損の基部までの距離（mm）
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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ECJから骨欠損の頂点までの距離（mm）
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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骨欠損の幅（mm）
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月24日
一次修了 (実際)
2023年2月15日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月10日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月10日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。