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수직골 결함에 대한 법랑질 기질 유래 기반 재생 치료의 초기 임상 및 CBCT 결과

2024년 10월 10일 업데이트: Tsvetalina Gerova-Vatsova
수직 결손에서 자가 혈소판 풍부 혈장을 이용한 재생 요법 적용의 효과성에 대한 연구 수직 골 결손에서 법랑질 기질 유도체를 이용한 재생 요법 적용의 효과에 대한 조사 다음에서 유도 조직 재생 적용의 효과에 대한 연구 장벽막과 장벽막 및 자가 혈소판 풍부 혈장을 동반한 수직 골 결손

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Varna, 불가리아, 9000
        • Medical University - Varna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 좋은 구강 위생
  • 서면 동의
  • 나이
  • 전신질환 없음

제외 기준:

  • 흡연자
  • 수평적 뼈 손실
  • 치료되지 않은 치주 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PRP만으로
수직골결손에 대한 PRP 재생치료
활성 비교기: EMD 단독
수직 골 결함에 대한 EMD 재생 요법
활성 비교기: GTR(차단막)
수직 골 결손에 대한 장벽막만을 사용한 유도 조직 재생
활성 비교기: GTR(차단막 및 PRP)
수직 골 결손을 위한 장벽막과 PRP를 이용한 유도 조직 재생

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
프로빙 깊이(mm)
기간: 6개월
6개월
Margo Gingivalis 수준(mm)
기간: 6개월
6개월
임상적 부착 수준(mm)
기간: 6개월
6개월
ECJ에서 뼈 결함 기저부까지의 거리(mm)
기간: 6개월
6개월
ECJ에서 뼈 결함의 정점까지의 거리(mm)
기간: 6개월
6개월
뼈 결함의 너비(mm)
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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