簡単な心理的介入と冷凍鎮痛
2026年2月27日 更新者：Damanhour University
重症患者の動脈穿刺の痛みと不安を軽減するための簡単な心理的介入と冷凍鎮痛法の効果
この研究は、重症患者の動脈穿刺の痛みと不安を軽減するための簡単な心理的介入と冷凍鎮痛法の効果を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は 2 つの介入で実施されます。 冷凍鎮痛法を受けた患者: 動脈穿刺を受けた患者。 介入グループの患者には、外部からの圧迫やマッサージを行わずに、12オンスのクラッシュアイスを詰めた小さなビニール袋を橈骨動脈穿刺部位に3分間（ストップウォッチで計時）当ててもらいました。
成人の動脈穿刺の際には、差し迫った処置の言語信号、音楽による気晴らし、視覚的な気晴らし、および呼吸による介入を使用した心理的介入が使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Damanhūr、エジプト
- Faculty of nursing
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Damanhūr、エジプト
- Damanhour University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女問わず成人患者。
- 意識のある患者は動脈穿刺を必要とした
除外基準:
- 意識不明の患者 動脈穿刺による複雑な部位の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：冷凍鎮痛
冷凍鎮痛を受けた患者：動脈穿刺を受けた患者。
介入グループの患者には、外部からの圧迫やマッサージを行わずに、12オンスのクラッシュアイスを詰めた小さなビニール袋を橈骨動脈穿刺部位に3分間（ストップウォッチで計時）当ててもらいました。
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冷凍鎮痛を受けた患者：動脈穿刺を受けた患者。
介入グループの患者には、外部からの圧迫やマッサージを行わずに、12オンスのクラッシュアイスを詰めた小さなビニール袋を橈骨動脈穿刺部位に3分間（ストップウォッチで計時）当ててもらいました。
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実験的：心理的指導
成人の動脈穿刺注射の際には、差し迫った手術の音声信号、音楽による気晴らし、視覚的な気晴らし、および呼吸による介入を使用した心理的介入が使用されます。
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成人の動脈穿刺の際には、差し迫った処置の言語信号、音楽による気晴らし、視覚的な気晴らし、および呼吸による介入を使用した心理的介入が使用されます。
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プラセボコンパレーター：対照群
患者は定期的なケアを受けていた
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介入なしで日常ケアを実現
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アクティブコンパレータ：混合グループ
両方の介入を受けました
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冷凍鎮痛を受けた患者：動脈穿刺を受けた患者。
介入グループの患者には、外部からの圧迫やマッサージを行わずに、12オンスのクラッシュアイスを詰めた小さなビニール袋を橈骨動脈穿刺部位に3分間（ストップウォッチで計時）当ててもらいました。
成人の動脈穿刺の際には、差し迫った処置の言語信号、音楽による気晴らし、視覚的な気晴らし、および呼吸による介入を使用した心理的介入が使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値痛スケールを使用した痛みの重症度
時間枠：末端動脈穿刺手順の後の3つの観察
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患者は、0-10スケールで痛みを評価するように求められます。0-10=痛みなし1-3 =軽度の痛み（しつこく、迷惑ですが、日常活動にあまり干渉しません）
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末端動脈穿刺手順の後の3つの観察
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ハミルトン不安評価尺度を使用した不安レベル
時間枠：動脈穿刺手順の前後の2つの観察
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ハミルトンの不安評価尺度は、精神不安（精神動揺）と体性不安（身体的不満）を測定する14の項目で構成されていました。
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動脈穿刺手順の前後の2つの観察
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (実際)
2025年12月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月24日
最初の投稿 (実際)
2024年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月27日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。