従来の挿管における局所口腔麻酔補助剤による初回通過成功率の向上
2024年10月25日 更新者：Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, Thailand
従来の挿管における局所口腔麻酔補助剤：初回通過成功率に対する局所経口麻酔の影響を評価するランダム化比較試験
この研究は、ビデオ喉頭鏡検査における初回通過成功率と、挿管中に局所麻酔が影響を与える可能性のあるその他のパラメーターを決定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
タイでは、プライマリケアセンターに救急医が不足しているため、麻痺を伴わない従来の挿管または鎮静が依然として最も一般的な挿管方法です。
パイロット研究では、局所経口麻酔が直接喉頭鏡検査による従来の挿管における初回通過成功率を向上させることができることを示しました。
この研究は、ビデオ喉頭鏡検査における初回通過成功率と、挿管中に局所麻酔が影響を与える可能性のあるその他のパラメーターを決定することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sila Thammongkol
- 電話番号：0853510161
- メール：Sila_th@outlook.com
研究場所
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Chonburi
-
Chon Buri、Chonburi、タイ、20110
- 募集
- Queen Savang Vadhana Memorial Hospital
-
コンタクト：
- Sila Thammongkol
- 電話番号：0853510161
- メール：Sila_th@outlook.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 従来の挿管の適応がある救急外来の患者
- 年齢 > 18歳
除外基準:
- RSIを受ける患者
- 心停止に陥った患者の気道アルゴリズム
- 現在妊娠中の患者様
- リドカインに対する既知のアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：リドカインスプレー
患者の体重が 60kg 未満の場合は、予備酸素化中に中咽頭にリドカインを 10 パフ、それ以外の場合は 15 パフをスプレーします。
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リドカインスプレーとプラセボの気管挿管成功率の比較
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
患者の体重が 60kg 未満の場合は、予備酸素化中に中咽頭に生理食塩水を 10 パフ、それ以外の場合は 15 パフをスプレーします。
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リドカインスプレーとプラセボの気管挿管成功率の比較
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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初回パス成功率
時間枠：1年
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気管内チューブ挿管の継続率の比較
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月25日
一次修了 (推定)
2025年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月25日
最初の投稿 (実際)
2024年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月25日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 017/2567
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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