1차 통과 성공률에 대한 기존 삽관의 국소 구강 마취 보조제
2024년 10월 25일 업데이트: Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, Thailand
기존 삽관의 국소 구강 마취 보조제: 국소 구강 마취가 1차 통과 성공률에 미치는 영향을 평가하는 무작위 대조 시험
이 연구의 목표는 비디오 후두경 검사 및 삽관 중 국소 마취가 영향을 미칠 수 있는 기타 매개변수의 1차 통과 성공률을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
태국에서는 일차진료센터에 응급의사가 부족하여 기존의 삽관이나 마비 없는 진정이 여전히 가장 일반적인 삽관 방법입니다.
예비 연구에서는 국소 구강 마취가 직접 후두경 검사를 통한 기존 삽관의 첫 번째 통과 성공률을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다.
이 연구의 목표는 비디오 후두경 검사 및 삽관 중 국소 마취가 영향을 미칠 수 있는 기타 매개변수의 1차 통과 성공률을 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sila Thammongkol
- 전화번호: 0853510161
- 이메일: Sila_th@outlook.com
연구 장소
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-
Chonburi
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Chon Buri, Chonburi, 태국, 20110
- 모병
- Queen Savang Vadhana Memorial Hospital
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연락하다:
- Sila Thammongkol
- 전화번호: 0853510161
- 이메일: Sila_th@outlook.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 일반 삽관의 적응증이 있는 응급실 환자
- 연령 > 18세
제외 기준:
- RSI를 겪고 있는 환자
- 심정지 기도 알고리즘에 빠진 환자
- 현재 임신 중인 환자
- 리도카인에 대한 알려진 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 리도카인 스프레이
환자 체중이 60kg 미만인 경우 전산소 투여 중 구인두에 리도카인을 10회 분무하고, 그렇지 않은 경우 15회 분무합니다.
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리도카인 스프레이와 위약의 기관내 삽관 성공률 비교
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
환자 체중이 60kg 미만인 경우 전산소 투여 중 구인두에 생리식염수를 10회 분무하고, 그렇지 않은 경우 15회 분무합니다.
|
리도카인 스프레이와 위약의 기관내 삽관 성공률 비교
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1차 합격률
기간: 1년
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기관내삽관 성공률 비교
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 017/2567
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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